采用納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水的四級(jí)分離濃縮，去除無(wú)機(jī)鹽和單糖，得到殼寡糖納濾濃縮液，三級(jí)納濾膜透過(guò)液和四級(jí)納濾膜透過(guò)液回用到殼寡糖降解的生產(chǎn)中。采用納濾膜進(jìn)行的四級(jí)分離和濃縮時(shí)使用不同材料、規(guī)格的納濾膜分別進(jìn)行分級(jí)分離濃縮。將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理，去除降解液中的不溶雜質(zhì)(包括殼寡糖和其它不溶雜質(zhì))，得到陶瓷膜透過(guò)液，所述的殼寡糖降解液為化學(xué)制備法或物理制備法制備的一種殼寡糖降解液。所述的化學(xué)制備法為酸解法或者氧化降解法。所述的物理制備法為酶解法、微波法或者復(fù)合降解法。殼寡糖可以增強(qiáng)植物體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)能力，光合作用和抗氧化能力等來(lái)提高植物抗性。山東氨基寡糖素原粉灌根

酚類(lèi)物質(zhì)是植物體內(nèi)重要的次生代謝物質(zhì)，具有抗病的作用。分類(lèi)物質(zhì)在未被氧化的狀態(tài)下，可以抑制病菌孢子的產(chǎn)生和萌發(fā)，抑制菌絲生長(zhǎng)，抑制病菌酶活的提高。般類(lèi)物質(zhì)氧化后可以產(chǎn)生醌類(lèi)物質(zhì)，其抑制病原物的能力更強(qiáng)。尚慶茂等研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖處理可顯著提高黃瓜幼苗植株內(nèi)總酌和類(lèi)黃酮含量。和是許多植物屮的一種與病程密切相關(guān)的蛋白。兩種酶是植物利用系統(tǒng)抗病性來(lái)保護(hù)自身的標(biāo)志性酶，其活性的提高體現(xiàn)了植物抗逆性的增強(qiáng)。于漢壽等在研究水溶性殼聚糖處理對(duì)油菜的影響中發(fā)現(xiàn)：殼寡糖可誘導(dǎo)了和活性的升高。胡健等的研究也發(fā)現(xiàn)殼寡糖可以提高水稻活性。山東氨基寡糖素與乙蒜素的區(qū)別殼寡糖，學(xué)名為寡聚氨基-２-脫氧-Ｄ-葡萄糖，淺黃色或淺蹤色粉末，易溶于水，理化性質(zhì)穩(wěn)定。

水溶性殼寡糖提純和濃縮的方法，具有以下步驟：(1)將200l殼寡糖降解液(殼聚糖含量約2.5％)通過(guò)孔徑為200nm的板式碳化硅陶瓷膜進(jìn)行過(guò)濾預(yù)處理，去除未降解殼聚糖和其它不溶物雜質(zhì)，得到192.0l透過(guò)液；(2)采用截留分子量為5000da的聚醚砜卷式超濾膜進(jìn)一步對(duì)陶瓷膜透過(guò)液提純，去除大分子多糖和其它雜質(zhì)，得到180.0l超濾透過(guò)液；(3)采用截留分子量為500da聚酰胺卷式納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行一級(jí)和兩級(jí)濃縮-加水分離濃縮(濃縮-加水-濃縮)，采用截留分子量為200da聚醚砜卷式納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行三級(jí)和四級(jí)濃縮-加水分離濃縮(加水-濃縮-加水-濃縮)，濃縮比例為4倍，加水比例為3倍，去除無(wú)機(jī)鹽和單糖，結(jié)果得到45.0l殼寡糖納濾濃縮液；(4)結(jié)果濃縮的殼寡糖濃縮液進(jìn)行噴霧干燥，得到3.86kg高純度的殼寡糖粉末，得率為77.2％。

噴施50mg/L殼寡糖溶液有助于減輕干旱脅迫下油菜葉片中由于氣孔限制引起的凈光合速率的降低，同時(shí)氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度顯著提高，氣孔限制值明顯降低;劉強(qiáng)等研究發(fā)現(xiàn)，葉面噴施50mg/L殼寡糖可改善鹽堿脅迫下蒼耳的生長(zhǎng)狀況，降低電解質(zhì)外滲率，提高硝酸還原酶活性，從而緩解鹽堿脅迫對(duì)蒼耳的傷害作用。但目前關(guān)于殼寡糖對(duì)干旱脅迫下小麥幼苗生長(zhǎng)、抗氧化酶活性和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響還不是十分清楚。因此，本研究采用水培試驗(yàn)，探討了噴施不同濃度殼寡糖溶液對(duì)干旱脅迫下小麥幼苗生長(zhǎng)、葉片活性氧累積特征、膜脂過(guò)氧化水平、抗氧化酶活性以及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響，旨在揭示殼寡糖對(duì)小麥干旱脅迫的緩解機(jī)制，為殼寡糖在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方面的合理應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。殼寡糖具有殼聚糖所沒(méi)有的較高溶解度，全溶于水，容易被生物體吸收利用等諸多獨(dú)特的功能，為殼聚糖的14倍。

干旱脅迫可誘導(dǎo)植物產(chǎn)生逆境應(yīng)答蛋白:一類(lèi)是參與水分脅迫的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)或功能基因表達(dá)過(guò)程中起調(diào)節(jié)作用的調(diào)節(jié)蛋白，主要包括蛋白激酶、磷脂酶C、磷脂酶D、G蛋白、轉(zhuǎn)錄因子和一些信號(hào)因子等;另一類(lèi)是直接在植物的各種抗旱機(jī)制中發(fā)揮作用的功能蛋白，主要包括離子通道蛋白、胚胎晚期豐富蛋白、滲透調(diào)節(jié)蛋白、抗氧化酶、質(zhì)膜功能蛋白等。馮斌等通過(guò)mＲNA差別顯示技術(shù)分析了經(jīng)殼寡糖處理的煙c葉片，發(fā)現(xiàn)熱激蛋白90(Hsp90)基因高度表達(dá)，可能參與到殼寡糖誘導(dǎo)的抗性信號(hào)傳導(dǎo)通路中。本研究中，處理12h、24h和48h后，噴施10mg/L和100mg/L的殼寡糖明顯增加了PEG脅迫下小麥幼苗葉片中的可溶性蛋白含量(處理24h噴施10mg/L殼寡糖除外)，可能是由于殼寡糖能進(jìn)一步誘導(dǎo)SOD、POD、CAT和Hsp90等功能蛋白和調(diào)節(jié)蛋白的合成，從而提高小麥的抗旱性。誘抗活性與殼寡糖的聚合度和脫乙醜度有關(guān)，聚合度越低，脫己酷度越高。山東廣農(nóng)匯澤氨基寡糖素

殼寡糖具有調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)、誘導(dǎo)植物抗性等生物學(xué)活性。山東氨基寡糖素原粉灌根

    果蔬在逆境環(huán)境和衰老過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的，引起了的積累和濃度的升高，激發(fā)植物的抗病系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)。為避免活性氧的過(guò)度積累對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)的破壞，果蔬體內(nèi)有一套抗氧化系統(tǒng)以降低活性氧對(duì)機(jī)體的損害。抗氧化系統(tǒng)包括酶促系統(tǒng)及非酶促系統(tǒng)。其中非酶促系統(tǒng)包括酷類(lèi)、胡蘿卜素等；酶促系統(tǒng)包括過(guò)氧化氧酶、過(guò)氧化物酶、抗壞血酸氧化酶和超氧化物歧化酶等。當(dāng)果蔬體內(nèi)活性氧超出正常水平時(shí)，果蔬自身會(huì)加強(qiáng)抗氧化相關(guān)酶活性的增強(qiáng)，參與活性氧的去除，。在殼寡糖誘導(dǎo)柑橘果實(shí)的抗病研究中發(fā)現(xiàn)，殼寡糖誘導(dǎo)可顯著提高甜橘果皮活性。羅小芬等在研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖涂膜處理番菊可維持、等保護(hù)酶較高的活性。杜縣光等和陳喜文等研究發(fā)現(xiàn)，殼寡糖處理可導(dǎo)致煙葉片和黃瓜葉片中防御酶活性有的提高。 山東氨基寡糖素原粉灌根

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