干旱脅迫下植物體內(nèi)脯氨酸的累積是其合成和降解途徑綜合作用的結(jié)果，其中吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)和鳥氨酸δ-氨基轉(zhuǎn)移酶(δ-OAT)分別是脯氨酸合成過(guò)程中谷氨酸途徑和鳥氨酸途徑的關(guān)鍵酶，脯氨酸脫氫酶是脯氨酸降解途徑的關(guān)鍵酶。姜淑欣等研究發(fā)現(xiàn)，PEG脅迫下小麥葉片中谷氨酸和鳥氨酸合成途徑加強(qiáng)，P5CS和δ-OAT活性均明顯增加，而降解途徑中PDH活性卻受到抑制，引起脯氨酸含量增加。本研究中，處理12h和24h后，噴施100mg/L和200mg/L的殼寡糖明顯增加了PEG脅迫下小麥幼苗葉片中的脯氨酸含量(處理24h噴施200mg/L殼寡糖除外)，可能是殼寡糖對(duì)脯氨酸合成和降解途徑綜合調(diào)控的結(jié)果，能進(jìn)一步提高脯氨酸合成途徑中的P5CS和δ-OAT活性，同時(shí)抑制PDH活性，促進(jìn)干旱脅迫下脯氨酸的累積，增強(qiáng)了小麥的滲透調(diào)節(jié)能力。殼寡糖噴施在植物上后，誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病信號(hào)分子，促進(jìn)抗病相關(guān)酶大量合成，植物自身的防御系統(tǒng)會(huì)被激發(fā)。山東氨基寡糖素與尿素

    膜分離技術(shù)發(fā)明的一種水溶性殼寡糖提純和濃縮的方法，具有以下步驟：(1)將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理，去除降解液中的殼寡糖和其它不溶雜質(zhì)，得到陶瓷膜透過(guò)液；(2)采用超濾膜將陶瓷膜透過(guò)液進(jìn)一步提純，去除大分子多糖和其它雜質(zhì)，得到超濾透過(guò)液；(3)采用納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水四級(jí)分離濃縮，去除無(wú)機(jī)鹽和單糖，得到殼寡糖納濾濃縮液；(4)對(duì)終濃縮的殼寡糖濃縮液進(jìn)行噴霧干燥，得到高純度的殼寡糖粉末。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，過(guò)程無(wú)相變，能耗較低，易于工業(yè)化生產(chǎn)。該方法可提高殼寡糖的得率，得到高純度的平均分子量小于1000的殼二糖-殼六糖，得到的殼寡糖高純度、分子量分布窄，適用于制備符合醫(yī)藥級(jí)的殼寡糖產(chǎn)品，提高殼寡糖產(chǎn)品附加值。 山東氨基寡糖素噴花生殼寡糖除了有上述保鮮作用外，還能夠維持葉綠素的含量，從而有效控制西蘭花的黃化。

    殼寡糖作為飼料添加劑的生產(chǎn)設(shè)備，利用外界的起吊設(shè)備將圓形盒垂直向上起吊，然后向外殼的內(nèi)部注入殼寡糖以及其他的添加劑，然后再次利用外界的起吊設(shè)備將圓形盒垂直向下移動(dòng)，在移動(dòng)的時(shí)候，注意需要將矩形連接塊對(duì)準(zhǔn)矩形槽，使得矩形連接塊向下卡入到矩形槽的內(nèi)部，這樣的裝置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單便于使用。該殼寡糖作為飼料添加劑的生產(chǎn)設(shè)備，設(shè)備運(yùn)行的時(shí)候，外界的吹氣設(shè)備對(duì)連接管的內(nèi)部進(jìn)行吹氣，然后氣體進(jìn)入到攪拌軸的內(nèi)部，然后氣體在攪拌軸的內(nèi)部開(kāi)始擠壓擋塊，然后擋塊向遠(yuǎn)離攪拌軸內(nèi)部中心點(diǎn)的一側(cè)，然后拉簧拉伸，氣體通過(guò)圓形口排出到外殼的內(nèi)部，然后對(duì)外殼內(nèi)部的物料進(jìn)行曝氣，避免了外殼內(nèi)部的物料沉淀，影響到攪拌。該殼寡糖作為飼料添加劑的生產(chǎn)設(shè)備，攪拌完畢之后，打開(kāi)電磁閥，物料通過(guò)出料管排出，這樣的設(shè)置，便于將攪拌完成后的物料排出。

    將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理，去除降解液中的不溶雜質(zhì)(包括殼寡糖和其它不溶雜質(zhì))，得到陶瓷膜透過(guò)液，所使用的陶瓷膜為管式、平板和多通道陶瓷膜中的一種；所使用的陶瓷膜材料為無(wú)機(jī)材料氧化鋁、氧化鋯、氧化鈦、碳化硅等中的一種或兩種及以上復(fù)合材料；所使用的陶瓷膜的孔徑在20～200nm。采用超濾膜將陶瓷膜透過(guò)液進(jìn)一步提純，去除大分子蛋白質(zhì)和大分子多糖，得到超濾透過(guò)液，所使用的超濾膜為中空纖維、平板、卷式、管式超濾膜中的一種；所使用的超濾膜材料為陶瓷、玻璃、氧化鋁、氧化鋯和金屬中的一種或者多種無(wú)機(jī)材料或?yàn)榫郾?、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚砜、聚醚砜中的一種或多種有機(jī)材料；所使用的超濾膜的截留分子量5000～20000da。 殼寡糖作為信號(hào)分子可被植物識(shí)別、促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)某些酶表達(dá)從而促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗的生長(zhǎng)。

    殼寡糖對(duì)植物病原菌有明顯的抑制作用。殼寡糖具有廣譜抑菌性，對(duì)很多微生物具有直接的抑制作用。對(duì)殼寡糖的抗病菌機(jī)理，等認(rèn)為，殼寡糖分子所帶的正電荷與細(xì)菌細(xì)胞膜上所帶的負(fù)電荷相互作用，造成膜透性增加，使得菌體細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶和其它成分泄露，導(dǎo)致菌體破裂死亡，從而殺滅細(xì)菌。殼寡糖分子量較小，可以透過(guò)菌體細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜內(nèi)帶負(fù)電荷的細(xì)胞質(zhì)相互吸附，殼寡糖還可以千擾細(xì)胞核內(nèi)的復(fù)制，破壞細(xì)胞的正常生理活性：：鄭連英等，。研究表明殼寡糖可以明顯抑制黃瓜、番游等果蔬組織上不同病原菌的活性（劉碧源等，。辣椒疫霉經(jīng)殼寡糖處理后，會(huì)在病原菌菌絲的末端出現(xiàn)殼寡糖作用的祀細(xì)胞（徐俊光，這是一種類似細(xì)胞壁的物質(zhì)。廖春燕等（的研究證明殼寡糖對(duì)番廟枯蔞病菌的抑制效果非常明顯。胡健等研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖處理對(duì)若干種病原菌和細(xì)菌均有較好的抑制作用。習(xí)春英等（在研究殼聚糖處理?yè)p傷接種細(xì)鏈格孢的蘭州大接杏時(shí)得出結(jié)論：發(fā)殼聚糖涂膜處理可明顯降低黑斑病發(fā)病率，抑制病斑的擴(kuò)展速度。更多的研究證明，殼寡糖可以抑制多種糧食作物、果樹、蔬菜以及經(jīng)濟(jì)作物病原菌的菌絲生長(zhǎng)。 膜分離技術(shù)工藝簡(jiǎn)單，能耗較低，易于工業(yè)化生產(chǎn)，提高殼寡糖的得率，得到高純度、高附加值的殼寡糖產(chǎn)品。山東氨基寡糖素可以打葡萄樹嗎

誘抗活性與殼寡糖的聚合度和脫乙醜度有關(guān)，聚合度越低，脫己酷度越高。山東氨基寡糖素與尿素

    殼寡糖是殼聚糖降解后聚合度在2～20范圍內(nèi)的低聚糖。與殼聚糖相比，它具有良好的水溶性及強(qiáng)大的生物學(xué)活性，是一種新型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。殼寡糖可作為免疫激H因子，誘導(dǎo)植物先天性免疫，合成抗病菌物質(zhì)，激發(fā)植物基因防御，增強(qiáng)植物抗病能力。研究表明，在植物遭遇逆境時(shí)低分子量的殼聚糖能發(fā)揮積極作用，提高凈光合作用速率，抵抗?jié)B透物質(zhì)的合成，提高植物體抗氧化酶活性，增強(qiáng)去除自由基的能力，保護(hù)膜系統(tǒng)，增強(qiáng)植物體的自身抗性，促進(jìn)植物生長(zhǎng)。受限于殼寡糖不易制備，殼寡糖對(duì)作物的影響研究較少。目前大多數(shù)研究工作都沒(méi)有說(shuō)明試驗(yàn)中所采用的殼聚糖或寡糖分子量。2007年，本課題組篩選出高產(chǎn)殼聚糖酶菌株，并隨后對(duì)該菌株的殼聚糖酶基因通過(guò)定點(diǎn)突變進(jìn)行改造，克隆至Pichiapastoris，篩選的重組子酶活力高達(dá)1480U/mL。近年來(lái)，圍繞殼聚糖的酶解工藝做了大量研究工作，可以制備分子量2000～3000的殼寡糖。因此，本文以水稻幼苗為研究對(duì)象，通過(guò)噴施不同濃度的殼寡糖溶液，研究殼寡糖對(duì)水稻幼苗生長(zhǎng)以及抗逆生理指標(biāo)的影響，以期為研究殼寡糖的功能以及穩(wěn)定水稻產(chǎn)量提供基礎(chǔ)。 山東氨基寡糖素與尿素

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