褐藻寡糖噴施后，黃瓜果實的抗氧化酶G-POD4基因表達(dá)水平上升，T2組是CK組的倍。噴施組SOD1基因表達(dá)水平均升高，其中T3組較CK組升高了倍，效果明顯。褐藻寡糖噴施后，分別檢測葉片和根中WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)變化。在黃瓜葉片中，第Ⅰ類WRKY家族基因，WRKY2、WRKY4、WRKY23、WRKY39響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào)，第Ⅱ類WRKY家族基因有15個基因響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào)，第Ⅲ類WRKY家族基因基因中WRKY20、WRKY22、WRKY34、WRKY35在12h或24h出現(xiàn)表達(dá)上調(diào)的峰值。在黃瓜根中，第Ⅰ類WRKY家族基因，WRKY2、WRKY23、WRKY39響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào)，第Ⅱ類基因中有14個基因響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào)，第Ⅲ類WRKY家族基因有6個基因響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào)。 寡糖作為信號分子與作物細(xì)胞結(jié)合并相互作用，引起作物的相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。陜西2019褐藻寡糖價格

發(fā)現(xiàn)的真正的寡糖類激發(fā)子是葡聚糖激發(fā)子，它是從大雄疫霉（Phytophthoramegaspermn）大豆?；偷呐囵B(yǎng)物過濾液中被檢測出來的。它能夠誘導(dǎo)植保素的合成與積累(Sharpetal.,1984a)。近年來寡糖抗病性研究主要集25中在對殼寡糖的抗病研究。殼寡糖是一類氨基葡萄糖通過β-1，4糖苷鍵而形成的的低聚糖，它主要來源于許多病菌的細(xì)胞壁和昆蟲和動物的甲殼，研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生系統(tǒng)獲得性抗性和抗病性。郭成瑾(2006)發(fā)現(xiàn)聚合度為3-10的殼寡糖在10μg/ml-200μg/ml范圍內(nèi)處理植株均能夠誘導(dǎo)植株抗花葉病毒能力的提高。周自云等(2004)從楊樹潰瘍病菌絲提取物和甲殼幾丁質(zhì)為原料獲得的三種寡糖對植物的愈傷組織進(jìn)行作用，研究發(fā)現(xiàn)三種寡糖均能誘導(dǎo)愈傷組織中的幾丁質(zhì)酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、HRGP、PAL和綠原酸的含量。此外還有多種其它的活性寡糖片段如寡聚半乳糖醛酸(Philippeetal.,1995)等均具有植物誘抗劑的作用。 安徽褐藻寡糖復(fù)配褐藻寡糖可以作為誘抗劑能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗逆性能，還能夠調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育。

褐藻寡糖對SOD活性的影響SOD是植物體內(nèi)重要抗逆酶類之一,能夠催化O-2·歧化反應(yīng),生成H2O2和O2,H2O2在POD、CAT和谷胱甘肽過氧化物酶催化下轉(zhuǎn)化為水而去除,各種環(huán)境脅迫均能不同程度提高其活力,以增強(qiáng)植物去除O-2·能力。隨著低溫脅迫時間延長,水處理組細(xì)胞損傷加劇,SOD活力不斷上升,去除O-2·能力逐漸增強(qiáng)。噴施ADO后進(jìn)行低溫脅迫,0.05%,0.20%,0.30%ADO組SOD活力短時間內(nèi)迅速上升,說明ADO對煙C的SOD活力產(chǎn)生了誘導(dǎo)作用,隨著時間變化O-2·產(chǎn)生和去除達(dá)到動態(tài)平衡,其SOD活力緩慢回落,以0.20%濃度ADO誘導(dǎo)效果比較好,SOD活力6h后誘導(dǎo)增強(qiáng)至空白對照的6倍,這對于提高煙C去除O-2·能力具有重要作用。0.10%濃度ADO在6～24h之內(nèi)沒有明顯改變SOD活力大小,維持在比較恒定水平,但48hSOD活力迅速上升,表明細(xì)胞內(nèi)O-2·含量增加,細(xì)胞受到了損傷破壞。高濃度1.00%ADO會破壞煙C葉片細(xì)胞結(jié)構(gòu),造成保內(nèi)物質(zhì)滲漏,加劇低溫下葉片損傷,超出了植株自身修復(fù)能力,產(chǎn)生了毒副作用,SOD活力逐漸降低。

AOS對PVX、TMV有較好的防治效果分別在噴施AOS前24h和噴施AOS后24h接種帶有GFP標(biāo)簽的PVX。發(fā)病后,在紫外燈下觀察綠色熒光并檢測病毒積累量。結(jié)果顯示先噴施AOS后接種PVX,5d后,30.6%系統(tǒng)葉片出現(xiàn)熒光,而噴施ddH2O的本氏煙,85.7%上部葉片出現(xiàn)熒光;噴施AOS的本氏煙中病毒的積累量也明顯低于對照。先接種PVX后噴施AOS,與噴施ddH2O的本氏煙系統(tǒng)葉片的熒光強(qiáng)度并無明顯區(qū)別,本氏煙中病毒的積累量也無明顯差異。以上結(jié)果說明,AOS對病毒有明顯的預(yù)防效果。用不同濃度的AOS處理本氏煙后接種PVX,檢測抗病效果,結(jié)果顯示在AOS濃度為100μg/mL時,其抗病效果好。之后,采用100μg/mL的AOS噴施本氏煙后,接種煙C花葉病毒（TMV）,發(fā)現(xiàn)與對照組相比,AOS處理的葉片上熒光強(qiáng)度也明顯減弱,TMV的積累量也明顯降低,表明AOS也可以增強(qiáng)植物對TMV的抗性。以上結(jié)果說明,AOS增強(qiáng)植物對病毒的抗性具有普遍性。褐藻寡糖為從海洋生物中提取的生物多糖，使用時無需安全間隔區(qū)。

AOS促進(jìn)植物體內(nèi)胼胝質(zhì)的沉積對噴施AOS和ddH2O的擬南芥葉片進(jìn)行苯胺藍(lán)染色,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片葉脈處有明顯的熒光現(xiàn)象,說明AOS可以促進(jìn)胼胝質(zhì)的積累,抵抗病原菌的入侵。AOS激發(fā)SA信號通路對AOS和ddH2O處理后的本氏煙葉片進(jìn)行液相色譜測定,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片中SA的含量相對較高;接種PVX后,葉片中的SA的合成進(jìn)一步增加。同時,利用qRT-PCR檢測了AOS處理后SA合成途徑中的兩個關(guān)鍵基因ICS和PAL的表達(dá)水平,結(jié)果表明ICS基因的表達(dá)水平明顯高于對照,而PAL基因的表達(dá)水平與對照相比并無明顯差別,說明AOS主要通過ICS途徑誘導(dǎo)SA的合成。利用qRT-PCR技術(shù)檢測SA信號通路中的標(biāo)志基因的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)NPR1、PR1a的表達(dá)水平明顯提高。上述結(jié)果說明,AOS可以促進(jìn)SA的積累,并激發(fā)SA信號通路。褐藻寡糖可以通過促進(jìn)植物內(nèi)胼胝質(zhì)的沉積，提高植物抵抗病原菌侵染的能力。北京褐藻寡糖技術(shù)要求

褐藻寡糖可以通過SA信號途徑促進(jìn)NPR1和PR1蛋白基因的表達(dá)，使植株獲得系統(tǒng)性抗性，增強(qiáng)對病毒的抵抗能力。陜西2019褐藻寡糖價格

褐藻寡糖是褐藻膠的降解產(chǎn)物，由2~10個單糖通過糖苷鍵結(jié)合而成，具有溶解性好，穩(wěn)定性強(qiáng)等特點。褐藻膠主要來源于海帶、馬尾藻等藻類，是由β-D-甘露糖醛酸和α-L-古羅糖醛酸通過1-4糖苷鍵連接形成的陰離子酸性多糖。經(jīng)過多年研究發(fā)現(xiàn)褐藻寡糖在農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)等多個方面都具有重要的應(yīng)用價值和研究意義，尤其在在農(nóng)業(yè)方面，褐藻寡糖對經(jīng)濟(jì)作物有較好的應(yīng)用效果。在增產(chǎn)方面，應(yīng)用褐藻寡糖于黃瓜、小麥,、玉米、水稻等多種農(nóng)作物，可明顯促進(jìn)作物生長，增加產(chǎn)量；在種子萌發(fā)方面，褐藻寡糖可促進(jìn)大豆、高粱、豌豆等種子的萌發(fā)，提高萌發(fā)率和萌發(fā)勢等；在抗逆方面，施用褐藻寡糖可提高水稻的抗病蟲害能力，同時提高幼苗的鎘脅迫抗性，提高小麥的抗干旱脅迫等。翅堿蓬常被用于鹽堿地的生態(tài)工程建設(shè)中，但是在東營黃河三角洲地區(qū)的實際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，翅堿蓬在種植中存在成活率低的問題，尤其是幼苗移植生長時期，幼苗后續(xù)成活率低，人力物力財力投入成本較高。推測原因為移植后的幼苗對鹽堿地環(huán)境難以適應(yīng)，抗逆性較差。因此如何提高翅堿蓬的幼苗后續(xù)成活率和抗逆性是當(dāng)前研究的重點問題。褐藻寡糖已被證實對草本植物具有明顯的提質(zhì)、抗逆效果，如水稻、小麥等。陜西2019褐藻寡糖價格

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