AOS增強(qiáng)植株對(duì)致病疫霉的抗性用100μg/mLAOS分別噴施擬南芥和本氏煙,24h后,接種致病疫霉。結(jié)果顯示與噴施ddH2O的植株相比,AOS處理的葉片接種部位的水漬及葉片的黃化程度明顯降低,檢測(cè)致病疫霉菌絲的生長(zhǎng)量也明顯低于對(duì)照,表明AOS也可以增強(qiáng)植株對(duì)致病疫霉的抗性。AOS誘導(dǎo)植物早期免疫應(yīng)答反應(yīng)對(duì)噴施AOS和ddH2O的本氏煙葉片進(jìn)行相關(guān)免疫反應(yīng)的檢測(cè)。結(jié)果顯示,在氣孔開度方面,與ddH2O處理的對(duì)照組相比,AOS處理的本氏煙葉片的氣孔開度明顯較低,表明AOS通過(guò)調(diào)節(jié)葉片表面氣孔的開合抑制病原菌的入侵。分別于2h、4h、8h、24h和48h時(shí),對(duì)噴施AOS和ddH2O的本氏煙葉片進(jìn)行DAB和NBT組織化學(xué)染色,發(fā)現(xiàn)噴施ddH2O的葉片染色程度較淺,而噴施AOS的葉片染色程度較深,且在24h時(shí)染色深。qRT-PCR檢測(cè)ROS合成基因RbohA、RbohB以及去除基因SOD、APX和CAT表達(dá)水平,顯示RbohB基因表達(dá)量明顯上調(diào),CAT基因表達(dá)量明顯下降,說(shuō)明AOS可以通過(guò)抑制CAT基因和促進(jìn)RbohB基因的表達(dá),提高過(guò)氧化氫的積累。外源褐藻寡糖可以提高黃瓜幼苗活性氧自由基去除能力，緩解膜脂過(guò)氧化的程度云南褐藻寡糖廠

    褐藻寡糖在植物生長(zhǎng)中的使用，可以增強(qiáng)植物對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)能力，對(duì)提高作物產(chǎn)量及品質(zhì)也具有非常重要的意義，同時(shí)褐藻寡糖本身在環(huán)境中自然降解，無(wú)殘留無(wú)污染，可以減少化肥和農(nóng)藥的使用，提高了環(huán)保效益。由于褐藻寡糖是由褐藻膠降解得到的小分子量片段，不同的降解方法或不同的降解酶會(huì)導(dǎo)致褐藻寡糖的分子量大小不同，分子量大小的不同可能會(huì)在促進(jìn)植物生長(zhǎng)方面有不同的效果。而目前有關(guān)于褐藻寡糖促進(jìn)植物生長(zhǎng)的研究比較少，且目前未有關(guān)于不同分子量褐藻寡糖促進(jìn)植物生長(zhǎng)的報(bào)道。黃瓜是我國(guó)重要的蔬菜作物，促進(jìn)生長(zhǎng)的環(huán)保肥料的研發(fā)和應(yīng)用對(duì)黃瓜的生產(chǎn)實(shí)踐具有重要的意義。本研究通過(guò)探究不同分子量的褐藻寡糖在促進(jìn)黃瓜幼苗的生長(zhǎng)方面的作用，旨在發(fā)掘褐藻寡糖更多的生物功能。 江西藥品褐藻寡糖褐藻寡糖是由褐藻膠經(jīng)Vibriosp.510-64菌株產(chǎn)生專一性褐藻膠裂合酶酶解制備的寡糖片段。

    褐藻寡糖噴施后黃瓜葉片CAT活性顯著提高（p＜）,。葉片POD活性被激發(fā),。果實(shí)CAT、POD、SOD、APX、GR活性均有所增高,。褐藻寡糖噴施后,黃瓜果實(shí)的抗氧化酶G-POD4基因表達(dá)水平上升,T2組是CK組的。噴施組SOD1基因表達(dá)水平均升高,其中T3組較CK組升高了。褐藻寡糖噴施后,分別檢測(cè)葉片和根中WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)變化。在黃瓜葉片中,第Ⅰ類WRKY家族基因,WRKY2、WRKY4、WRKY23、WRKY39響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào),第Ⅱ類WRKY家族基因有15個(gè)基因響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào),第Ⅲ類WRKY家族基因基因中WRKY20、WRKY22、WRKY34、WRKY35在12h或24h出現(xiàn)表達(dá)上調(diào)的峰值。在黃瓜根中,第Ⅰ類WRKY家族基因,WRKY2、WRKY23、WRKY39響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào),第Ⅱ類基因中有14個(gè)基因響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào),第Ⅲ類WRKY家族基因有6個(gè)基因響應(yīng)褐藻寡糖表達(dá)上調(diào)。

AOS促進(jìn)植物體內(nèi)胼胝質(zhì)的沉積對(duì)噴施AOS和ddH2O的擬南芥葉片進(jìn)行苯胺藍(lán)染色,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片葉脈處有明顯的熒光現(xiàn)象,說(shuō)明AOS可以促進(jìn)胼胝質(zhì)的積累,抵抗病原菌的入侵。AOS激發(fā)SA信號(hào)通路對(duì)AOS和ddH2O處理后的本氏煙葉片進(jìn)行液相色譜測(cè)定,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片中SA的含量相對(duì)較高;接種PVX后,葉片中的SA的合成進(jìn)一步增加。同時(shí),利用qRT-PCR檢測(cè)了AOS處理后SA合成途徑中的兩個(gè)關(guān)鍵基因ICS和PAL的表達(dá)水平,結(jié)果表明ICS基因的表達(dá)水平明顯高于對(duì)照,而PAL基因的表達(dá)水平與對(duì)照相比并無(wú)明顯差別,說(shuō)明AOS主要通過(guò)ICS途徑誘導(dǎo)SA的合成。利用qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)SA信號(hào)通路中的標(biāo)志基因的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)NPR1、PR1a的表達(dá)水平明顯提高。上述結(jié)果說(shuō)明,AOS可以促進(jìn)SA的積累,并激發(fā)SA信號(hào)通路。褐藻寡糖可以通過(guò)SA信號(hào)途徑促進(jìn)NPR1和PR1蛋白基因的表達(dá)，使植株獲得系統(tǒng)性抗性，增強(qiáng)對(duì)病毒的抵抗能力。

   發(fā)現(xiàn)的真正的寡糖類激發(fā)子是葡聚糖激發(fā)子，它是從大雄疫霉（Phytophthoramegaspermn）大豆?；偷呐囵B(yǎng)物過(guò)濾液中被檢測(cè)出來(lái)的。它能夠誘導(dǎo)植保素的合成與積累(Sharpetal.,1984a)。近年來(lái)寡糖抗病性研究主要集25中在對(duì)殼寡糖的抗病研究。殼寡糖是一類氨基葡萄糖通過(guò)β-1，4糖苷鍵而形成的的低聚糖，它主要來(lái)源于許多病菌的細(xì)胞壁和昆蟲和動(dòng)物的甲殼，研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生系統(tǒng)獲得性抗性和抗病性。郭成瑾(2006)發(fā)現(xiàn)聚合度為3-10的殼寡糖在10μg/ml-200μg/ml范圍內(nèi)處理植株均能夠誘導(dǎo)植株抗花葉病毒能力的提高。周自云等(2004)從楊樹潰瘍病菌絲提取物和甲殼幾丁質(zhì)為原料獲得的三種寡糖對(duì)植物的愈傷組織進(jìn)行作用，研究發(fā)現(xiàn)三種寡糖均能誘導(dǎo)愈傷組織中的幾丁質(zhì)酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、HRGP、PAL和綠原酸的含量。此外還有多種其它的活性寡糖片段如寡聚半乳糖醛酸(Philippeetal.,1995)等均具有植物誘抗劑的作用。褐藻寡糖在植物誘導(dǎo)抗病中有重要作用，因?yàn)楹衷骞烟羌ぐl(fā)植物體內(nèi)相關(guān)抗病信號(hào)通路，從而引起植物抗病。天津褐藻寡糖添加量

幼苗葉中葉綠素含童增高葉片凈光合速率、胞間濃度、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率增加。云南褐藻寡糖廠

前寡糖在植物促生長(zhǎng)與誘導(dǎo)抗逆領(lǐng)域研究的現(xiàn)狀，本研究選擇不同來(lái) 源、不同分子量大小的褐藻寡糖、果膠寡糖和殼寡糖的寡糖片段，通過(guò)促生長(zhǎng)與 抗逆作用對(duì)其生物活性進(jìn)行比對(duì)篩選。以促進(jìn)植物種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)作為寡糖 片段的促生長(zhǎng)指標(biāo)，以大豆子葉法測(cè)定誘導(dǎo)產(chǎn)生植保素的合成作為寡糖片段的抗 逆指標(biāo)，對(duì)寡糖種類、分子量水平和濃度大小與促生長(zhǎng)和抗逆效應(yīng)的影響進(jìn)行研 究，以獲得具有優(yōu)良的促生長(zhǎng)與抗逆性能的寡糖片段。褐藻寡糖 HZ3 在濃度為 0.1%時(shí)對(duì)豌豆促生長(zhǎng)效果為明顯，能夠明顯的促進(jìn)豌 豆根和芽的生長(zhǎng)，增加根和芽的干重。云南褐藻寡糖廠

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