褐藻寡糖對煙C葉片葉綠素含量的影響葉綠素是高等植物進行光合作用的主要成分,葉綠素損失或者破壞會嚴重影響植物生長發(fā)育進程,在某種程度上葉綠素含量多少表征著植物健康程度。圖3和圖4是煙C葉片中葉綠素a和葉綠素b在噴施褐藻寡糖后的變化結(jié)果。研究發(fā)現(xiàn):經(jīng)過6h低溫脅迫,水處理組葉綠素a和b含量分別下降了23.9%和6.0%,隨著時間延長,2種葉綠素含量繼續(xù)減少,48h后分別只有對照的51.2%和78.3%,說明在低溫脅迫下,水處理組葉綠素受到低溫損傷破壞,且隨著時間延長,破壞不斷加劇。在2種葉綠素中,葉綠素a比葉綠素b更容易受到低溫破壞。噴施了0.05%～0.30%褐藻寡糖后進行低溫脅迫,煙C葉片葉綠素a和b含量比水處理組有不同程度升高,表明此濃度范圍內(nèi)寡糖能夠減輕低溫對葉綠素的損傷,其中以0.20%寡糖溶液效果明顯,但0.10%褐藻寡糖處理組在48h時葉綠素a和b的含量都有較大幅度下降,表明葉綠素受到破壞損傷;高濃度1.00%褐藻寡糖對煙C起破壞作用,與對照組相比,葉綠素a和b含量都有較大幅度減少,隨時間延長,二者含量繼續(xù)降低,表明煙C葉綠素損傷加劇。褐藻寡糖是從植物和病菌中提取的低聚糖，對植物種子萌發(fā)、根系生長和枝條伸長有促進作用。青海褐藻寡糖吸收

    褐藻寡糖已被 證實對草本植物具有明顯的提質(zhì)、抗逆效果，如水稻、小麥等(張運紅等, 2016b; 張運紅等, 2017; 荊華和王康健, 2018, 北方水稻, 48(3): 22-24.)。褐藻寡糖的抗逆機理推測為：褐藻寡糖通過蛋白質(zhì)磷酸化與去磷酸化， 使細胞核內(nèi)相關(guān)抗逆基因激發(fā)，提高抗逆酶系活力，進而促進木質(zhì)素合成、植保素合成和脅迫激S產(chǎn)生， 調(diào)節(jié)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的產(chǎn)生(游離脯氨酸, 可溶性糖等)。通過滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)降低活性氧及質(zhì)膜過氧化，并維 持細胞滲透壓穩(wěn)定，進而提高翅堿蓬的抗鹽脅迫能力。內(nèi)蒙古褐藻寡糖對甲狀腺海洋寡糖來源于海洋的寡糖，以幾丁寡糖、褐藻寡糖、卡拉膠和瓊膠寡糖等，它們來源豐富，結(jié)構(gòu)獨特。

    褐藻膠寡糖對植物來說也是一種重要的信號分子，能夠參與植物的生長調(diào)節(jié)和誘導抗病過程。研究發(fā)現(xiàn)，褐藻寡糖對植物具有促生長作用。Guyen等2000年發(fā)現(xiàn)，利用γ-射線照射褐藻膠得到降解組分，分子量小于104Da的褐藻膠降解產(chǎn)物的混合物顯示出對水稻和花生的促生長作用，適當控制混合物濃度可提高作用效果。Natsume等(1994)報道酶解褐藻膠獲得的降解產(chǎn)物對多種植物具有延長生命周期的作用；進一步研究發(fā)現(xiàn)酶解產(chǎn)物中分離得到的三糖（M或G）具有明顯的促大麥根生長活性(Quocetal.,2000)；Tomoda等（1994）則報道了聚合度為4的褐藻膠寡糖（M或G）對大麥根促生長作用明顯。Iwasaki&Matsubara等（2000b）對酶解褐藻膠寡糖對萵苣的促根生長活性研究表明，聚合度為2-8糖的混合物在濃度200-3000ug/ml的范圍內(nèi)使萵苣根生長長度為空白組的2倍；利用凝膠色譜等方法分離各種聚合度的寡糖，發(fā)現(xiàn)三糖、四糖、五糖及六糖（M或G）具有很高的促根生長活性。褐藻寡糖能夠作為信號調(diào)節(jié)分子作用于植物，促進植物的生長，此領(lǐng)域的研究為海洋活性寡糖的開發(fā)開辟了新的途徑。

    植物在生長發(fā)育的過程中會遭受多種病害的脅迫,造成產(chǎn)量和品質(zhì)下降。植物免疫誘抗劑又稱“植物疫苗”,可以通過誘導植物自身的免疫系統(tǒng)激發(fā)防御應答反應,增強植物抗病性;且能減少化學農(nóng)藥的使用,降低對人和環(huán)境的危害。寡糖類誘抗劑是一類具有生物調(diào)節(jié)功能的碳水化合物,能在較低的濃度下被植物細胞表面的免疫識別受體所識別進而激發(fā)PTI,誘導植物產(chǎn)生一系列的免疫應答,增強植物的抗病能力。前期,我們利用褐藻膠裂解酶Aly2降解褐藻膠得到褐藻膠寡糖。在此基礎上,以本氏煙和擬南芥為供試植物,以馬鈴薯X病毒、煙C花葉病毒和致病疫霉為防治對象,對AOS在誘導植物抵抗病害過程中發(fā)揮的作用及其分子機制進行研究。 褐藻膠經(jīng)γ-射線照射后得到相對分子質(zhì)量小于104Da的褐藻寡糖片段混合物能夠明顯促進水稻和花生植株的生長。

    前寡糖在植物促生長與誘導抗逆領(lǐng)域研究的現(xiàn)狀，本研究選擇不同來 源、不同分子量大小的褐藻寡糖、果膠寡糖和殼寡糖的寡糖片段，通過促生長與 抗逆作用對其生物活性進行比對篩選。以促進植物種子萌發(fā)和幼苗生長作為寡糖 片段的促生長指標，以大豆子葉法測定誘導產(chǎn)生植保素的合成作為寡糖片段的抗 逆指標，對寡糖種類、分子量水平和濃度大小與促生長和抗逆效應的影響進行研 究，以獲得具有優(yōu)良的促生長與抗逆性能的寡糖片段。褐藻寡糖 HZ3 在濃度為 0.1%時對豌豆促生長效果為明顯，能夠明顯的促進豌 豆根和芽的生長，增加根和芽的干重。褐藻寡糖用過的容器應妥善保管，不可做他用，也不可隨意丟棄。吉林褐藻寡糖m段

褐藻寡糖是由褐藻膠經(jīng)Vibriosp.510-64菌株產(chǎn)生專一性褐藻膠裂合酶酶解制備的寡糖片段。青海褐藻寡糖吸收

   褐藻寡糖對煙C葉片細胞膜低溫損傷程度的影響 丙二醛MDA含量和細胞電滲率大小是植物細胞膜損傷程度的重要指標 ,在低溫環(huán)境中 ,植物受到損傷后,細胞膜受到破壞, MDA和細胞電滲率都有不同程度升高 。經(jīng)過低溫脅迫6h后, 水處理(ADO 濃度為 0)組MDA含量和電滲率分別增加了4 .9倍和1 .5倍 ,隨著低溫脅迫時間延長,MDA和電滲率仍繼續(xù)增加, 這是因為雖然煙C葉面覆蓋有水層, 能夠減小葉面溫差變化 ,減輕低溫對葉片傷害,但并不能完全阻止凍害發(fā)生, 因此煙C胞內(nèi)物質(zhì)不斷滲漏, 隨低溫處理時間延長細胞損傷不斷加劇 。噴施寡糖后進行低溫脅迫, 0 .05 %～ 0 .30 %ADO 處理組 MDA 和電滲率相比同一時刻水處理組都有不 同程度下降 ,說明能夠減少細胞膜損傷, 降低胞內(nèi)物質(zhì) 外滲, 但經(jīng) 0 .10 %ADO 處理的煙C在 48 h 時 MDA 和 細胞電滲率明顯升高。經(jīng)1 .00 %ADO 處理后進行低溫脅迫 ,短時間內(nèi) MDA 含量和電滲率都劇烈增加, 隨著時間延長不斷上升 ,說明此濃度ADO加重了煙C葉片傷害 ,可能是由于較高濃度 ADO 溶液對煙C葉片形成較強滲透勢, 造成細胞內(nèi)物質(zhì)滲出 ,破壞了細胞正常 結(jié)構(gòu) ,在低溫下更加劇了煙C葉片損傷。青海褐藻寡糖吸收

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