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湖南如何提取褐藻寡糖

來源: 發(fā)布時間:2023-06-15

   利用高效安全無污染的生物制劑褐藻寡糖外源噴施黃瓜幼苗,將黃瓜幼 苗分為噴施組和未噴施組;再配制不同濃度(0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、) 的褐藻寡糖溶液噴施黃瓜幼苗。對黃瓜幼苗的生長指標,抗氧化酶活性及抗氧化 酶相關基因、WRKY 基因家族對褐藻寡糖應答情況進行測定。旨在探究不同濃 度褐藻寡糖對黃瓜的生長、產(chǎn)量及品質(zhì)的影響,對褐藻寡糖對作物促進作用的機 理進行了初步研究,探索 WRKY 轉(zhuǎn)錄因子和褐藻寡糖在黃瓜生長中的重要功能 及作用機制。褐藻寡糖促進黃瓜幼苗生長發(fā)育,主要表現(xiàn)為生物量(株高、莖粗)隨 著濃度的升高呈增長趨勢,葉片數(shù)增多。與未噴施組相比,噴施組生物量均有所 改善。對果期產(chǎn)量也有所提高。褐藻寡糖噴后6小時內(nèi)遇雨補噴,本品不要與堿性農(nóng)藥等物質(zhì)混用。湖南如何提取褐藻寡糖

    褐藻寡糖應用于翅堿蓬種子的萌發(fā)和抗逆中,研究了褐藻寡糖對翅堿蓬種子萌發(fā)和不同鹽度下抗鹽脅迫能力的影響。結果表明,褐藻寡糖可有效提高翅堿蓬種子的萌發(fā)率,由清水對照組的66.67%提升至0.02mg/mL的78.33%,同時萌發(fā)的幼芽中可溶性糖含量也有較大提升;經(jīng)褐藻寡糖處理,鹽脅迫下翅堿蓬種子的萌發(fā)率、萌發(fā)芽長有明顯的提升,翅堿蓬幼芽中游離脯氨酸含量提升,在200mmol/L及以上鹽濃度下效果尤為明顯。結果顯示種子在褐藻寡糖的作用下抗鹽脅迫能力提高,在黃河三角洲的高鹽環(huán)境中可促進翅堿蓬幼苗的生長和抗逆能力的提升。翅堿蓬是黃河三角洲地區(qū)重要的耐鹽草本植物,但在當前的應用中存在著種植成活率低的問題,尤其是幼苗移植生長時期,幼苗后續(xù)成活率低,浪費了大量的人力物力財力。在翅堿蓬的生活史中,種子萌發(fā)和幼芽生長是基礎的部分,這兩個階段的生長狀況關系到翅堿蓬后續(xù)移植成活率的高低。天津褐藻寡糖 4糖褐藻寡糖對植物的抗逆機制是通過誘導作用實現(xiàn)的。

   發(fā)現(xiàn)的真正的寡糖類激發(fā)子是葡聚糖激發(fā)子,它是從大雄疫霉(Phytophthoramegaspermn)大豆專化型的培養(yǎng)物過濾液中被檢測出來的。它能夠誘導植保素的合成與積累(Sharpetal.,1984a)。近年來寡糖抗病性研究主要集25中在對殼寡糖的抗病研究。殼寡糖是一類氨基葡萄糖通過β-1,4糖苷鍵而形成的的低聚糖,它主要來源于許多病菌的細胞壁和昆蟲和動物的甲殼,研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖能夠誘導植物產(chǎn)生系統(tǒng)獲得性抗性和抗病性。郭成瑾(2006)發(fā)現(xiàn)聚合度為3-10的殼寡糖在10μg/ml-200μg/ml范圍內(nèi)處理植株均能夠誘導植株抗花葉病毒能力的提高。周自云等(2004)從楊樹潰瘍病菌絲提取物和甲殼幾丁質(zhì)為原料獲得的三種寡糖對植物的愈傷組織進行作用,研究發(fā)現(xiàn)三種寡糖均能誘導愈傷組織中的幾丁質(zhì)酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、HRGP、PAL和綠原酸的含量。此外還有多種其它的活性寡糖片段如寡聚半乳糖醛酸(Philippeetal.,1995)等均具有植物誘抗劑的作用。

    糖類物質(zhì)按照分子聚合度的大小可以分為單糖、寡糖和多糖。由一個分子構 成的糖稱為單糖,一般來說2~20個分子構成的短鏈糖苷稱為寡糖或者低聚糖,100個以上的稱為多糖。寡糖可以由多糖通過 酶解、酸水解和氧化降解等方法而獲得,制取比較方便,來源也非常普遍,結構 和功能也各不相同,在應用中無毒無污染,在環(huán)境中可以自行降解,已經(jīng)證明, 寡糖具有多種生物活性,能夠調(diào)節(jié)植物的生長,誘導植物抗逆性的產(chǎn)生,目前, 寡糖類誘抗劑的研究已成為植物誘抗劑研究的熱點。寡糖主要的構成單元為五碳糖和六碳糖,其中以六碳糖居多。即葡萄糖、半 乳糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖等。有這些單糖經(jīng)過聚合以直鏈或者支鏈 的形式形成多種結構和功能各異的多糖。據(jù)報道,目前已經(jīng)確定的寡糖已有上千 種。動植物的結構多糖具有非常復雜的結構,在合適的條件下又可以進行降解, 產(chǎn)生許多結構不同、大小不一的寡糖片段,具有多種功能活性,Albersheim 等(1985)將這些具有多種生物活性的寡糖被統(tǒng)稱為寡糖素。褐藻寡糖水溶性好,易于被吸收利用,也是重要的信號分子,能夠參與植物的生長調(diào)節(jié)和誘導抗病的過程。

   褐藻寡糖噴施后,黃瓜果實的抗氧化酶G-POD4基因表達水平上升,T2組是CK組的倍。噴施組SOD1基因表達水平均升高,其中T3組較CK組升高了倍,效果明顯。褐藻寡糖噴施后,分別檢測葉片和根中WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子的表達變化。在黃瓜葉片中,第Ⅰ類WRKY家族基因,WRKY2、WRKY4、WRKY23、WRKY39響應褐藻寡糖表達上調(diào),第Ⅱ類WRKY家族基因有15個基因響應褐藻寡糖表達上調(diào),第Ⅲ類WRKY家族基因基因中WRKY20、WRKY22、WRKY34、WRKY35在12h或24h出現(xiàn)表達上調(diào)的峰值。在黃瓜根中,第Ⅰ類WRKY家族基因,WRKY2、WRKY23、WRKY39響應褐藻寡糖表達上調(diào),第Ⅱ類基因中有14個基因響應褐藻寡糖表達上調(diào),第Ⅲ類WRKY家族基因有6個基因響應褐藻寡糖表達上調(diào)。褐藻寡糖是一種由褐藻多糖(褐藻膠)經(jīng)過裂合酶降解而獲得的小分子量片段。安徽褐藻寡糖公司

褐藻寡糖是由褐藻中的褐藻膠通過氧化降解、酸水解或者裂合酶降解而得到的小分子量片段。湖南如何提取褐藻寡糖

    褐藻寡糖對CAT活性的影響植物遭受低溫傷害時,過氧化氫酶系統(tǒng)首先受到破壞損傷,造成體內(nèi)過氧化氫去除鏈條斷裂、積累增加,由于過氧化氫積累可以嚴重損害植物細胞膜和其它代謝酶類,因此CAT活力能夠反映植物去除過氧化氫能力強弱和植物遭受損程度大小。圖6為煙C葉片CAT活力變化。由圖可知,水處理組在低溫脅迫后,短時間內(nèi)CAT活力迅速下降,隨著時間延長,植物體內(nèi)抗逆反應啟動,會增加CAT生成以去除積累的過氧化氫,因此CAT含量又緩慢升高。噴施寡糖后進行低溫脅迫,0.05%,0.20%,0.30%ADO組中煙CCAT活力變化規(guī)律相似:短時間內(nèi)均能夠誘導煙CCAT活力迅速升高,12h達到高峰,且峰值都高于空白對照,隨著時間延長,CAT活力又緩慢下降,以0.20%褐藻寡糖的誘導效果好;0.10%褐藻寡糖處理組在6~24h之內(nèi)CAT含量與對照相比變化較小,但48h煙C葉片CAT活力迅速下降,說明CAT受到破壞而活力降低。高濃度1.00%褐藻寡糖組經(jīng)過相同時間低溫脅迫,其CAT活力均低于水處理組,說明1.00%褐藻寡糖對煙C產(chǎn)生了毒副作用,加劇了煙C葉片損傷。湖南如何提取褐藻寡糖

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