對藥品現(xiàn)代物流進行界說，明確要求藥品現(xiàn)代物流企業(yè)應建立藥品追溯制度，并從組織與人員、設備與設備、信息辦理系統(tǒng)、制度與辦理、藥品第三方物流企業(yè)要求等方面對企業(yè)進行標準。在組織與人員方面，征求意見稿對質(zhì)量辦理人員提出學歷和能力要求，如企業(yè)負責人應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，藥品質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量辦理工作經(jīng)歷；要求企業(yè)設立專門的物流辦理部門負責物流中心的運營辦理，提出企業(yè)應當別離裝備至少2名契合能力要求的計算機辦理和物流辦理專職人員。在設備與設備方面，征求意見稿提出“庫房貯存區(qū)全體建筑面積不少于10000平方米或容積不少于50000立方米。其間整件貯存區(qū)應當設有主動化庫房，容積不得少于25000立方米”“具有能掩蓋貯存區(qū)域、揀選區(qū)域，與分揀量相匹配的藥品主動運送設備，裝備與事務模式和事務規(guī)模相適應的零貨及整箱揀選、主動運送、在線掃描復核、主動分揀等設備設備，出庫零揀復核滑道不少于5條，出庫分揀機滑道不少于10條，完成藥品物流作業(yè)主動化”“應當裝備與藥品配送規(guī)模相適應的密閉式自有運輸車輛不少于5輛”等要求。在信息辦理系統(tǒng)方面，征求意見稿要求。對藥品物流系統(tǒng)而言，追求更安全的用藥是所有物流活動的根本目標。遼寧急運藥品物流配送

    藥品冷鏈運輸-疫苗類別及特性作為疫苗醫(yī)藥企業(yè)關于疫苗并不陌生，但關于醫(yī)藥企業(yè)未涉及到疫苗的部分來說或行將需求負責疫苗相關事宜的說，了解疫苗的類別及特性是很有必要的。在我國疫苗通常情況下分為兩類：一類疫苗是國家規(guī)則接種的疫苗，由zhengfu公開招標收購、接種。用于兒童慣例免疫接種、彌補免疫和應急接種。二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗，首要用于慣例免疫沒有掩蓋的人群接種。一切疫苗的運輸、貯存均需全程處于2-8℃的冷鏈。先類疫苗2.市衛(wèi)生計生委一致收購分送第二類疫苗1.是市疾控中心一致購入，分送各區(qū)縣疾控中心，再送接種門診;2.是區(qū)縣疾控中心購入，再分送各接種門診;3.是接種門診直接購入，但這種情況非常少。疫苗分為先類疫苗和第二類疫苗，一切疫苗的運輸、貯存均需全程處于2-8℃的冷鏈藥品運輸，才能確保安全有用。先類疫苗是指向公民供給，公民應當按照規(guī)則受種的疫苗。目前適齡兒童可接種的先類疫苗有11種，包含卡介疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、乙肝疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮風疫苗、A群流腦疫苗、A群C群流腦疫苗、乙腦疫苗、甲肝減毒疫苗。 湖北冷鏈藥品物流供應商藥品物流是優(yōu)化藥品供銷配運環(huán)節(jié)中的驗收、存儲、分揀、配送等作業(yè)的過程。

    目前，國際組織與部分發(fā)達國家已出臺了相對成熟的醫(yī)藥冷鏈物流標準指南。例如WHO世界衛(wèi)生組織出臺了《TheBloodColdChain》，并在血站組織指南中制定了極為嚴格的血液溫度界限。美國聯(lián)合血液中心對血液成分制品冷鏈運輸?shù)臏囟瓤刂?、制冷劑品種、運血箱規(guī)格也有嚴格規(guī)定，并明令冷鏈物流各環(huán)節(jié)都要配備詳細的追蹤表單。對于超過冷鏈控制范圍的血液，聯(lián)合血液中心將進行嚴格的召回處理。同時，美國冷鏈協(xié)會也發(fā)布了《冷鏈質(zhì)量標準》，涵蓋了冷藏藥品包裝、溫度控制、冷鏈設施配備標準等內(nèi)容，用以準確測試醫(yī)藥冷藏、冷鏈包裝、醫(yī)藥冷鏈運輸?shù)臉藴市?，為美國醫(yī)藥冷鏈運輸?shù)臉藴收J證提供了基礎。加拿大衛(wèi)生健康**也頒布了《溫控藥品儲存運輸指南（0067號）》，并由加拿大社會各界人士監(jiān)督其執(zhí)行力。在醫(yī)藥冷鏈物流認證方面，加拿大以醫(yī)藥規(guī)范***、醫(yī)藥生產(chǎn)規(guī)范GMP等標準制度為執(zhí)行基準，嚴格控制醫(yī)藥冷鏈物流標準。在嚴格的醫(yī)藥冷鏈物流標準把控下，加拿大冷藏運輸率高達90%，醫(yī)藥冷鏈物流安全系數(shù)極高。

    我國冷鏈物流開展時機已經(jīng)成熟，冷鏈物流不僅可以滿足人們對新鮮食物的需求，還可以使食物在運輸途中盡量削減損失和浪費。雖然說冷鏈物流具有很多的優(yōu)勢，但是仍存在一些問題，比如說大眾認知度低、原有設備的落后等等。咱們將對冷鏈物流職業(yè)進行一下“性情”分析。進入新世紀以來，我國農(nóng)產(chǎn)品儲藏保鮮技能迅速開展，農(nóng)產(chǎn)品冷鏈物流開展環(huán)境和條件不斷改善，農(nóng)產(chǎn)品冷鏈物流得到較快開展。我國每年約有4億噸生鮮農(nóng)產(chǎn)品進入流通領域，冷鏈物流份額逐步提高。隨著冷鏈商場不斷擴大，冷鏈物流企業(yè)不斷涌現(xiàn)，并呈現(xiàn)出網(wǎng)絡化、標準化、規(guī)?；⒓瘓F化開展態(tài)勢。在醫(yī)藥冷鏈運輸物流職業(yè)開展的日益興旺時，優(yōu)缺點也顯得日益明顯。 醫(yī)藥冷鏈物流費用較高的問題也很突出。

    藥品運輸應遵循及時、準確、安全、經(jīng)濟的原則。為規(guī)范藥品運輸行為，實現(xiàn)物流的暢通，確保藥品運輸質(zhì)量，企業(yè)應制定藥品運輸?shù)馁|(zhì)量管理制度。企業(yè)應配備與經(jīng)營規(guī)模相適應的，并符合藥品質(zhì)量要求的運輸設施設備，如適應各類有溫濕度儲存條件要求的運輸工具、防護設施，尤其對于冷藏藥品，發(fā)運人員在搬運、裝卸藥品時應輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放并采取相應的防護措施。在藥品運輸過程中，應針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應措施，防止藥品的破損和混淆。特殊管理藥品和危險品的運輸應按國家有關規(guī)定辦理。企業(yè)應根據(jù)運輸路途的距離，規(guī)定相應的運輸時間，運輸方式及防護措施。危險藥品，除按一般藥品運輸?shù)囊筠k理外，還必須嚴格遵照交通部《危險貨物運輸規(guī)則》的各項規(guī)定，做好安全運輸工作。危險藥品發(fā)運前，應檢查包裝是否符合危險貨物包裝表的規(guī)定及品名表中的特殊要求，箱外有無危險貨物包裝標志，然后按規(guī)定辦好托運、交付等工作；裝車、裝船時，應嚴格按照“危險貨物配裝表”規(guī)定的要求辦理；在裝卸過程中，不能摔碰、拖拉、磨擦、翻滾，搬運時要輕拿輕放，嚴防包裝破損；汽車運輸必須按當?shù)夭块T指定的路線、時間行駛，保持一定車距。 航空藥品運輸對藥品的要求是什么？航空藥品物流價格

導致部分藥品性狀發(fā)生變化，進而有可能使藥品變性或者失效。遼寧急運藥品物流配送

    在業(yè)務實際開展過程中，C端配送仍有諸多問題存在。一是在院端、物流、患者之間發(fā)生藥品物權轉(zhuǎn)移過程中，各做業(yè)環(huán)節(jié)無統(tǒng)一規(guī)范標準；二是由于交接無標準，產(chǎn)生的醫(yī)患糾紛無保障；三是C端配送是小批量多頻次的物流模式，配送范圍和配送成本是企業(yè)面臨的巨大挑戰(zhàn)。醫(yī)藥C端配送能力提升的企業(yè)實踐針對以上痛點，企業(yè)采取了以下措施。一是根據(jù)服務客戶網(wǎng)點迅速進行網(wǎng)絡布局，收件作業(yè)前置到客戶的現(xiàn)場或自有就近站點。二是收轉(zhuǎn)運派環(huán)節(jié)操作規(guī)范，采用三單合一”、多重復合的方式確保藥品交接安全。三是通過應用符合質(zhì)量管理體系的專業(yè)驗證包裝方案，操作SOP與培訓等各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系確保藥品運輸全程安全。四是末端送藥上門當面簽收，簽收前需通過身份驗證，開箱執(zhí)行標準化操作，溫度數(shù)無縫對接交付。同時建立末端差異化交付標準，滿足不同配送場景需要。隨著醫(yī)藥供應鏈趨短鏈、趨扁平化，訂單趨向碎片化，會出現(xiàn)藥品費用降低，物流價格降低，但是貨運量增加的趨勢。醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)更要關注加強儲備庫容運能，健全C端網(wǎng)絡布局與運營能力，重視第三方物流企業(yè)的快速發(fā)展，實現(xiàn)藥品全程安全可追溯。遼寧急運藥品物流配送

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