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寧波CAR-T整合位點(diǎn)CRO

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-19

由于免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品的長(zhǎng)期存活及持久性作用,申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)臨床試驗(yàn)期間接受zhiliao的所有受試者進(jìn)行適當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)期隨訪,關(guān)注受試者生存、新發(fā)或繼發(fā)aizheng、ganran、免疫功能變化及遲發(fā)性不良反應(yīng)等安全性風(fēng)險(xiǎn),以及非臨床或臨床數(shù)據(jù)提示需要關(guān)注的潛在風(fēng)險(xiǎn),并觀察產(chǎn)品在體內(nèi)的持續(xù)存在時(shí)間、轉(zhuǎn)基因表達(dá)時(shí)間(如有)、是否有致瘤性、免疫原性等。隨訪時(shí)間主要取決于免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)水平、體內(nèi)的存活和作用時(shí)間、疾病進(jìn)程的認(rèn)識(shí)等,應(yīng)足以觀察到可能由于產(chǎn)品特性、暴露性質(zhì)等導(dǎo)致的受試者風(fēng)險(xiǎn),并不應(yīng)短于遲發(fā)不良事件的預(yù)期發(fā)生時(shí)間。慢病毒載體整合位點(diǎn),推薦唯可生物,實(shí)驗(yàn)實(shí)力強(qiáng),專業(yè)性高,檢測(cè)效率高,結(jié)果準(zhǔn)確率高。寧波CAR-T整合位點(diǎn)CRO

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申請(qǐng)人可以基于總體臨床研究規(guī)劃考慮早期探索性研究的設(shè)計(jì),在早期研究中納入有助于未來產(chǎn)品研發(fā)的設(shè)計(jì)要素,例如,在I期臨床試驗(yàn)中設(shè)置有效性或體內(nèi)藥效學(xué)觀察指標(biāo),以收集有效性的初步證據(jù)。申請(qǐng)人有時(shí)會(huì)考慮將早期研究設(shè)計(jì)為I期和II期合并進(jìn)行的I/II期試驗(yàn),在劑量遞增和推薦劑量明確后,進(jìn)入擴(kuò)展期,以推薦的劑量水平繼續(xù)入組額外的患者,進(jìn)一步觀察免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品的療效。如果采用該類設(shè)計(jì),在試驗(yàn)方案中應(yīng)明確從劑量遞增階段轉(zhuǎn)到擴(kuò)展階段的原則和方法。北京ISA整合位點(diǎn)技術(shù)整合位點(diǎn)政策,推薦唯可生物,實(shí)驗(yàn)實(shí)力強(qiáng),專業(yè)性高,檢測(cè)效率高,結(jié)果準(zhǔn)確率高。

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慢病毒整合事件要素及檢測(cè)方法要求:對(duì)于食藥監(jiān)局指導(dǎo)性文件和既往研究?jī)?nèi)容,我們不難發(fā)現(xiàn)對(duì)于慢病毒整合檢測(cè)所謂整合事件至少包含三個(gè)要素:整合位置;整合方向;特定整合位置和整合方向的juedui克隆數(shù)目;因此檢測(cè)在定性和定量性能方面都有要求,檢測(cè)方法需要結(jié)合臨床樣本進(jìn)行分析性能進(jìn)行系統(tǒng)驗(yàn)證。慢病毒整合位點(diǎn)檢測(cè)方法,目前檢測(cè)慢病毒整合位點(diǎn)的主要平臺(tái)為高深度測(cè)序(NGS)。而目前較為成熟已經(jīng)應(yīng)用于工業(yè)產(chǎn)品檢測(cè)及臨床研究的整合位點(diǎn)富集建庫方法為機(jī)械片段化及依賴于接頭的擴(kuò)增子建庫(LM-PCR,如INSPIIRED),已經(jīng)應(yīng)用于多個(gè)CART19臨床項(xiàng)目的安全性評(píng)估及與CAR-T細(xì)胞增值相關(guān)的回顧yao效學(xué)分析。

f如果RCT設(shè)計(jì)不可行,申請(qǐng)人可能在確證性臨床試驗(yàn)中采用單臂試驗(yàn)(singlearmtrial,SAT)。在這種情況下,申請(qǐng)人應(yīng)解釋無法開展RCT試驗(yàn)的理由并提供相應(yīng)研究證據(jù),并有必要利用回顧性數(shù)據(jù)、前瞻性真實(shí)世界研究、薈萃分析或流行病學(xué)調(diào)查等數(shù)據(jù)及探索性研究結(jié)果,對(duì)受試人群、主要終點(diǎn)和預(yù)期臨床療效等研究要素進(jìn)行合理說明。RCT確證性試驗(yàn)應(yīng)在可行的情況下盡量保持盲法。對(duì)于很多免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品,由于研究者或醫(yī)務(wù)人員參與細(xì)胞的采集并配合操作給藥過程,可能難以對(duì)研究者設(shè)盲,這種情況下有必要采用其它方法降低試驗(yàn)的偏倚,例如對(duì)受試者設(shè)盲。如果盲法不可行,如SAT,應(yīng)設(shè)立不受研究者影響的單獨(dú)審評(píng)委員會(huì)(independentreviewcommittee,IRC),對(duì)臨床終點(diǎn)進(jìn)行判讀并作為主要終點(diǎn)的判定標(biāo)準(zhǔn),或?qū)ρ芯空咴u(píng)估的結(jié)果進(jìn)行敏感性分析。ISA整合位點(diǎn),推薦唯可生物,實(shí)驗(yàn)實(shí)力強(qiáng),專業(yè)性高,檢測(cè)效率高,結(jié)果準(zhǔn)確率高。

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如果免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品擬與其他藥物或zhiliao方法聯(lián)合zhiliao,有必要通過探索性試驗(yàn)觀察聯(lián)合zhiliao的安全和耐受性,以及其他藥物或zhiliao方法對(duì)免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品體內(nèi)活性、增殖或存活、給藥頻率等的影響。如果免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品擬與其他藥物或zhiliao方法聯(lián)合zhiliao,有必要通過探索性試驗(yàn)觀察聯(lián)合zhiliao的安全和耐受性,以及其他藥物或zhiliao方法對(duì)免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品體內(nèi)活性、增殖或存活、給藥頻率等的影響。體內(nèi)活性評(píng)估。探索性試驗(yàn)的一個(gè)常見次要目的是對(duì)產(chǎn)品活性進(jìn)行初步評(píng)估,例如,細(xì)胞在體內(nèi)的增殖存活和生物分布(如藥代動(dòng)力學(xué))、藥效學(xué)活性(如產(chǎn)品回輸后的細(xì)胞因子水平)、免疫原性、有效性如liu緩解或其他類型的臨床改善等,用以改善后續(xù)臨床研究計(jì)劃。傳統(tǒng)PCR技術(shù)分析整合位點(diǎn)依賴限制性內(nèi)切酶酶切,存在一定偏好性;寧波CAR-T整合位點(diǎn)CRO

慢病毒插入位點(diǎn)檢測(cè)淺析。寧波CAR-T整合位點(diǎn)CRO

長(zhǎng)期隨訪獲得的臨床經(jīng)驗(yàn)以及基因組整合位點(diǎn)分析方法的明顯改進(jìn),都有助于更好地理解整合性基因zhiliao載體相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。很多能夠介導(dǎo)外源基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞核的載體(如逆轉(zhuǎn)錄病毒載體、轉(zhuǎn)座子元件和基因編輯產(chǎn)品等)有基因組整合潛力,需要通過長(zhǎng)期隨訪觀察遲發(fā)性不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn);基因組整合性或者脫靶活性的分析通常需采用有創(chuàng)性12檢測(cè)方法取得樣本,實(shí)施時(shí)還需要考慮技術(shù)和倫理上的可行性,例如靶向視網(wǎng)膜或肝臟等組織的基因zhiliao產(chǎn)品,可能難以對(duì)靶細(xì)胞采樣,這種情況下可能需要通過密切的臨床隨訪等方式間接評(píng)估風(fēng)險(xiǎn);同時(shí),選擇易于采樣的替代細(xì)胞也可能提供關(guān)于相關(guān)信息,例如靶向骨髓造血干細(xì)胞的基因zhiliao產(chǎn)品,可以通過采集外周血細(xì)胞或富集外周血干細(xì)胞進(jìn)行觀察。寧波CAR-T整合位點(diǎn)CRO

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