簡介：鼠尾I型膠原蛋白（Collagenfromrattail,TypeI）系采用Birkedal-Hansen方法在無菌下制備，純度達(dá)到95%以上，可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于細(xì)胞培養(yǎng)皿的包被，特別適合普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)；也可用于制備三維膠原凝膠，使細(xì)胞在模擬的三維環(huán)境中生長。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：1、SDS-PAGE分析純度大于95%。2、無菌檢驗(yàn)結(jié)果為陰性。3、本品2μg/cm2包被細(xì)胞培養(yǎng)皿后培養(yǎng)PC-12細(xì)胞，貼壁及生長正常。4、本品濃度1mg/mL，pH7.0時(shí)形成具有一定強(qiáng)度的三維膠原凝膠，NIH-3T3細(xì)胞在三維凝膠內(nèi)生長正常、PC-12細(xì)胞在三維凝膠表面生長正常。將培養(yǎng)器皿在室溫放置20min待膠凝固后，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。溫州石家莊鼠尾膠原

鼠尾膠原蛋白提取、分離、純化方法的建立及鑒定：通過對鼠尾進(jìn)行剝離獲得鼠尾腱,用Tris-HCl緩沖液、胃蛋白酶處理獲得鼠尾膠原蛋白原液、反復(fù)使用氯化鈉溶液進(jìn)行分級鹽析、醋酸溶液復(fù)溶進(jìn)行鼠尾膠原蛋白的純化.超純水透析除去無機(jī)鹽類獲得純化的鼠尾膠原蛋白。通過SDS-PAGE蛋白質(zhì)電泳、氨基酸含量分析等技術(shù)手段鑒定.結(jié)果 本研究建立的方法可以獲得高純度的鼠尾膠原蛋白,純度達(dá)到電泳純.與國外進(jìn)口的商業(yè)化鼠尾膠原蛋白產(chǎn)品相比無差異。研究了提取、分離、純化參數(shù)對得率、純度的影響,建立了較優(yōu)的鼠尾膠原蛋白提取條件，胃蛋白酶用量:1∶500,酶解時(shí)間:72 h,鹽析濃度:2 mol/L,提取所用酸溶液:0.05 mol/L醋酸溶液.結(jié)論 為鼠尾膠原蛋白的擴(kuò)大化生產(chǎn)提供了合適的工藝參數(shù),為大量獲得鼠尾膠原蛋白并進(jìn)行更深層次的功效方面研究提供了理論支持和實(shí)踐基礎(chǔ)。南京正規(guī)鼠尾膠原廠家稱取胃蛋白酶加入到膠原溶脹液中。

鼠尾Ⅰ型膠原：材料與方法：1. 主要材料、試劑和儀器鼠尾、鹽酸、等滲氯化鈉溶液、鈣液、磷液均購自上海晶純生化科技股份有限公司。日立高新TEM HT770(日本日立公司)；多功能粉末X射線衍射儀。2.酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白取大鼠尾巴洗凈，用75%的乙醇浸泡5 min。將尾巴剪開，去掉皮毛，并剪成小段，抽出銀色的肌腱。將肌鍵剪斷置于平皿中，用無菌等滲氯化鈉溶液浸泡。吸去等滲氯化鈉溶液，將肌鍵置于平皿中剪碎，按每克肌鍵50 mL的比例加入0.1%的醋酸溶液。搖晃，將肌鍵分散于醋酸溶液中，4 ℃放置一周，然后以2186×g離心20 min。在醋酸溶液的酸解下，肌腱水解成膠凍狀凝膠，置于冰箱4 ℃保存。

鼠尾Ⅰ型膠原：選擇適當(dāng)?shù)墓切迯?fù)材料是治好骨缺損的中心環(huán)節(jié)。目前，臨床上常用的有人工骨移植、自體骨移植和同種異體骨移植。其中，人工骨材料多為磷酸三鈣、半水硫酸鈣等含有鈣和磷的無機(jī)礦物材料[1-2]，由于不含自體骨組織中的有機(jī)大分子Ⅰ型膠原蛋白，其臨床療效遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于自體骨組織。但是，自體骨移植和同種異體骨移植均來源于人類自身骨組織，數(shù)量有限，難以滿足臨床需要。因此，研發(fā)與人類自體骨組織化學(xué)成分和分子結(jié)構(gòu)相近的仿生骨材料，成為全世界骨組織工程學(xué)者孜孜以求的目標(biāo)。由于天然骨組織是Ⅰ型膠原蛋白和羥基磷灰石鈣生物礦化的產(chǎn)物，在分子結(jié)構(gòu)上，羥基磷灰石鈣晶體是以Ⅰ型膠原纖維為模板，呈片狀鑲嵌在膠原纖維分子間隙，沿著膠原纖維的長軸縱向礦化生長[3]。本研究仿生天然骨組織的分子結(jié)構(gòu)，酸解提取鼠尾肌腱的Ⅰ型膠原蛋白，重構(gòu)形成Ⅰ型膠原纖維，然后將Ⅰ型膠原纖維放置在礦化液中模擬人體內(nèi)骨生物礦化，通過透射電子顯微鏡(TEM)和電子衍射觀察羥基磷灰石鈣晶體在膠原纖維內(nèi)部的骨生物礦化。鼠尾膠原蛋白是從老鼠尾巴提取出來的物質(zhì)。

鼠尾膠原制備詳細(xì)步驟： 1、取大鼠尾巴洗凈，75%酒精浸泡 5 分鐘； 2.將尾巴剪開、去掉皮毛，并剪成小段，抽出銀色的尾鍵 3、將尾腱剪斷置于平皿中，PBS 浸泡； 4、將所有的尾鍵放于 Tris-HCl 中，4 度過夜。 0.05mol/L Tris-bas 的 Tris-HCl 的配制方法。 稱量 6gTris 置于 1L 燒杯中，加入約 800ml 去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙猓瑵恹}酸調(diào)節(jié) PH，高壓滅菌。 5、吸去 Tris-HCl，將尾腱稱重（0.5-1 克）； 6、將尾腱置于平皿內(nèi)剪碎，轉(zhuǎn)移至三角燒瓶中； 7、按每克尾腱 50ml 的比例，加入 0.1%醋酸溶液； 8、搖晃，使尾腱分散于醋酸溶液中，4℃放置一星期； 9、離心，4 度 4000 轉(zhuǎn)/分，30 分鐘； 10、吸取上清，過 300 目濾器。 11、每 600ml 上述粗提液中加入 100ml 0.14 mol/LNaOH，8000 轉(zhuǎn) 5min 離心，棄上清，留絮狀沉淀。 12、將絮狀沉淀物置于三蒸水中，用 0.1mol/L（1000:6）醋酸溶解沉淀物。鼠尾膠原醋酸溶解：氯仿的量約為膠原溶液的10%。南京正規(guī)鼠尾膠原進(jìn)貨價(jià)

I型膠原蛋白分布非常普遍，是主纖維束的主要成分。溫州石家莊鼠尾膠原

詳細(xì)步驟如下：1.75％酒精浸泡大鼠尾巴30min；2.將尾巴剪開、去掉皮毛，并剪成小段（3cm左右），抽出銀色的尾鍵；3.把剪碎的尾鍵置于150ml，0.1％消過毒的醋酸中，4℃放置，并不時(shí)振蕩；4.48h后取上清，4000轉(zhuǎn)離心30min后，取上清；5.分裝上清（鼠尾膠）4度（或-20度）保存。有時(shí)可繼續(xù)向4。中沉淀中加入10－20ml醋酸，重復(fù)以上步驟，以制備更多的鼠尾膠。在使用時(shí)，先將冰存的膠原液在室溫下解凍，再按以下步驟包被培養(yǎng)器皿：1）用吸管吸取膠原液，在無菌的培養(yǎng)器皿的生長面內(nèi)壁上均勻地涂上薄薄的一層膠原溶液。2）若包被的是培養(yǎng)瓶，可向培養(yǎng)瓶通入氨氣或用浸有氨水的棉球封口片刻。讓氨氣充入瓶內(nèi)后，即可旋緊瓶蓋或塞緊瓶塞。若為培養(yǎng)皿或板的話，可將培養(yǎng)皿或板放在已消毒的飯盒內(nèi)，將浸有氨水的棉球放入飯盒內(nèi)，蓋緊飯盒蓋，四周用封口膠封死。溫州石家莊鼠尾膠原