細胞凍存注意事項:1、從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養(yǎng)細胞都可以用于凍存,但為對數(shù)生長期細胞。在凍存前一日換一次培養(yǎng)液;2、將凍存管放入液氮容器或從中取出時,要做好防護工作,以免凍壞;3、凍存和復蘇用新配制的培養(yǎng)液。4、取細胞的過程中注意帶好防凍手套,護目鏡。此項特別重要,細胞凍存管可能漏入液氮,解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,可導致炸列。凍存液產品針對細胞凍存的特殊配方,能較大降低細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷,有效提高細胞復蘇率和活力。無血清細胞凍存液:降低細胞外溶液的電解質濃度,減少陽離子進入細胞的數(shù)量。杭州重慶無血清細胞凍存液
無血清細胞凍存液通用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規(guī)細胞),大部分的干細胞,凍存細胞可在-80℃長期保存。不含動物源性蛋白,不含血清成分,可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。產品優(yōu)勢:1、無需程序性降溫,可直接將細胞置于-80℃凍存,凍存液無需稀釋。2、細胞可于-80℃長期保存。3、凍存液不含血清等,較大降低細胞污染的可能性。保存方法:冰袋運輸,4℃保存,保質期一年。貴陽正規(guī)無血清細胞凍存液廠家供應無血清細胞凍存液,含多種保護劑成分。
無血清細胞凍存液:產品優(yōu)勢:1.化學成分明確,無任何外源蛋白和血清,適用于各類動物細胞株凍存。 2.無需程序降溫,細胞復蘇率90%以上。 3.凍存細胞可直接存放于-80℃冰箱,穩(wěn)定保存數(shù)年。 4.即用型產品,4℃可穩(wěn)定保存。細胞凍存:1.收集融合率>90%的對數(shù)期的貼壁細胞或者懸浮細胞于離心管中。2.1000 rmp離心5分鐘,去除離心管中的上清液,收集細胞沉淀。3.加入適量細胞凍存液于離心管中,使細胞濃度為1x106~1x107 cells/mL。頭輕柔吹打混勻,Z成細胞懸液。4.將離心管中的細胞懸液分裝與細胞凍存管中,每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細胞直接凍存于-80℃冰箱中,可穩(wěn)定凍存數(shù)年。6.如若長期保存,可在次日轉移至液氮中。
無血清細胞凍存液與含血清細胞凍存液對比:傳統(tǒng)的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,統(tǒng)稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),較后才移至液氮罐中進行長期的儲存。可見,含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題:1.凍存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液,此步可省略)。2.需要程序降溫(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步驟繁瑣,耗時耗力。3.含血清,細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風險更高。4.血清批次、品質間差異導致凍存液的批次間差異。5.需液氮凍存,且不能原位(如孔板)凍存。無血清快速細胞凍存液:含動物來源的血清成分,能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。
細胞凍存液常見問題:1.從繁衍期到產生高密度的單層細胞之前的塑造體細胞都能夠用以凍存,但較好是為多數(shù)成長期體細胞。在凍存前一日較好是換一次細胞培養(yǎng)液;2.將凍存管放進液氮容器或從這當中取下時,要搞好安全防護工作中,以防凍壞;3.凍存和再生較好用新配置的細胞培養(yǎng)液。細胞凍存的基本原理:細胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與,而這些蛋白酶在環(huán)境溫度低于-70℃時會集體不工作,低溫貯藏的目的是通過較低溫使細胞代謝活動近乎停止。細胞因此進入休眠狀態(tài),使細胞“不會老”,所以可以長期保存。因為凍融過程對所有細胞和組織都是有一定傷害的,因此,需要開發(fā)出有效的技術來防止細胞死亡和損傷??焖賰龃婧喕藘龃娌襟E,同時不需要使用梯度凍存盒。杭州無血清細胞凍存液進貨價
無血清細胞凍存液的優(yōu)勢:因不含血清,批次間差異小。杭州重慶無血清細胞凍存液
細胞凍存秘籍:冷凍保護劑冷凍保護劑對于冷凍過程中細胞發(fā)生的損傷較小化是必要的。較常見的冷凍保護劑是二甲基亞砜(DMSO)和甘油。 DMSO(ATCC目錄號4-X,5×5mL),常用濃度為5至10%(v / v);較適濃度因細胞系而異。注意: DMSO是一種非常強大的溶劑,能夠迅速滲透完整的皮膚。因此避免直接接觸DMSO,并妥善處理含有DMSO的廢物。另外,選擇DMSO時,確保使用無毒的產品。ATCC出售的DMSO,已經(jīng)經(jīng)過完全測試,以確保其無毒(ATCC目錄號4-X,5×5mL)。甘油常用終濃度為5%至15%。較佳濃度取決于細胞系。通常,增加凍存培養(yǎng)基中的血清濃度來增加難以保存細胞的存活率。有時使用高達90%至95%的血清濃度(無培養(yǎng)基,*血清加上低溫保護劑)。A. 用凍存培養(yǎng)基重懸細胞,使較終細胞濃度達到每毫升2-5百萬個活細胞。B. 在凍存管上標記好細胞名稱,編號和凍存日期等信息。然后將1.0到1.8毫升的細胞懸液加入到細胞凍存管中并密封。杭州重慶無血清細胞凍存液