懸浮型原代細胞：1）必須保持細胞的懸浮狀態(tài)?？梢酝ㄟ^增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細胞呈懸浮狀態(tài)，如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內(nèi)加入培養(yǎng)液，以5ml為較低限度，否則攪拌時會產(chǎn)生氣泡對細胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快，否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下，可以采用旋轉瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細胞換液時要注意不要吸出細胞。2）能夠進行懸浮培養(yǎng)的細胞，其生命力一般都比較旺盛，體外分裂增殖的速度較快，營養(yǎng)成分消耗大，換液時間隔一般較短。它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會影響原代細胞的生長。南京唐山原代細胞分離試劑盒

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原代細胞的培養(yǎng)條件：靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)：a.細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性。b.細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。c.培養(yǎng)基可用Eagle(MEMCorning10-010-CVR)或DMEM(Corning10-013-CVR)培養(yǎng)。d.胎牛血清濃度為10%-80%。e.應在37℃5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。f.在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。g.待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液。h.用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

這種有限的分裂能力體內(nèi)的細胞相似，一旦細胞在體內(nèi)完全分化以發(fā)揮其特殊功能，細胞將停止增殖-這是固有的保護性衰老過程。此外，某些原代細胞有絲分裂后，無論是在體內(nèi)或體外培養(yǎng)中都不增殖（例如，神經(jīng)元，骨骼肌細胞，心肌細胞，周細胞，終末分化的肝細胞）。因此，每次進行實驗后，原代細胞培養(yǎng)都需要再次從新鮮的組織中解離。原代細胞應用困局：經(jīng)過一次傳代后，原代細胞培養(yǎng)物就會成為二級細胞培養(yǎng)物，也稱為細胞株。然而，盡管稱為細胞株，但其壽命是有限的（除非如前所述永生化）。原代細胞是出了名的難養(yǎng)，對培養(yǎng)環(huán)境和實驗操作的要求更苛刻。

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接種的細胞密度過大，會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應不足。南京唐山原代細胞分離試劑盒

原代細胞的培養(yǎng)和維持：1.消化培養(yǎng)法2.懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。3.部位培養(yǎng)部位培養(yǎng)是指從供體取得部位或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，部位培養(yǎng)可保持部位組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。南京唐山原代細胞分離試劑盒