特殊染色方法選擇應(yīng)遵循：染色結(jié)果對(duì)比鮮明、結(jié)果易保存、陽(yáng)性突出的染色方法；突出的陽(yáng)性結(jié)果在于所選擇方法表達(dá)的色調(diào)及如何進(jìn)行背景的復(fù)染。結(jié)果能夠長(zhǎng)時(shí)間保存、不褪色對(duì)于后續(xù)的調(diào)閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質(zhì)，甲基紫染色法雖然流程較為簡(jiǎn)單，但結(jié)果不易保存，陽(yáng)性對(duì)比度相對(duì)不突出；剛果紅染色法陽(yáng)性結(jié)果明顯，長(zhǎng)時(shí)間保存不褪色，流程簡(jiǎn)便，更是實(shí)用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結(jié)果對(duì)比度相對(duì)欠佳，與其他幾個(gè)染色法相比，多不選擇使用。對(duì)鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色。安徽如何使用糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無(wú)色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO42H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個(gè)月，變黃則失效。上海正規(guī)糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)可將胰酶消化后細(xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進(jìn)一步的損傷。

臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽(yáng)性反應(yīng)，陽(yáng)性率高，反應(yīng)強(qiáng)；成熟紅細(xì)胞有時(shí)亦可為陽(yáng)性；急性淋巴細(xì)胞白血病的原、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆?；驂K狀陽(yáng)性反應(yīng)；急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽(yáng)性反應(yīng)；急性早幼粒細(xì)胞白血病異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽(yáng)性反應(yīng)；急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞PAS染色陽(yáng)性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒，巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，表現(xiàn)為紅色顆粒或塊狀。2.各類貧血的鑒別MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱地中海貧血）的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng)，有時(shí)可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)；巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮，不主張應(yīng)用唾液擁有日本進(jìn)口的各種染料，保證切片染色效果。

試劑盒：JC-1是一種陽(yáng)離子脂質(zhì)熒光染料，可作為檢測(cè)線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級(jí)，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性。原理：JC-1染料在正常細(xì)胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi)，形成多聚體，發(fā)紅色熒光；而在凋亡細(xì)胞內(nèi)，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內(nèi)，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)，在低濃度時(shí)以單體的形式存在，高濃度時(shí)以多聚體形式存在，兩者的發(fā)射光譜不同，但均可在流式細(xì)胞儀綠色（FL-1）通道檢測(cè)出綠色熒光，JC-1可透過(guò)正常細(xì)胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi)。切取材料時(shí)刀要銳利，避免因擠壓細(xì)胞使其受到損傷。浙江提供糖原染色試劑盒

遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。安徽如何使用糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

糖原及粘液染色法注意事項(xiàng)：1、糖原的固定要及時(shí)，而且標(biāo)本要新鮮。2、如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無(wú)水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學(xué)純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過(guò)活性碳吸附漂白后不顯無(wú)色，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時(shí)可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號(hào)，其效果就可能不同，應(yīng)特別引起注意安徽如何使用糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)