酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原及相對分子質(zhì)量和濃度檢測鼠尾肌腱在醋酸溶液的酸解作用下，其腱性組織被水解成膠凍狀溶液，從而分解成鼠尾Ⅰ型膠原蛋白分子。抽取鼠尾Ⅰ型膠原150 μL滴在薄膜上，可形成液滴狀膠原蛋白凝膠( ，其生物力學強度極差，一碰即散。將鼠尾膠原蛋白進行SDS-PAGE，結(jié)果顯示：Ⅰ型膠原蛋白原液在相對分子質(zhì)量130 000附近有明顯條帶，另一條帶的相對分子質(zhì)量大于170 000(圖 2) 。膠原蛋白濃度為1.8 mg/mL。吸取礦化液倒入小培養(yǎng)皿中，將鼠尾Ⅰ型膠原纖維浸泡在礦化液中。礦化2、6 d后，分別將礦化后的Ⅰ型膠原纖維進行TEM和電子衍射觀察。膠原蛋白就像骨骼中的一張充滿小洞的網(wǎng)，它會牢牢地留住就要流失的鈣質(zhì)。合肥鼠尾膠原廠家現(xiàn)貨

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血的優(yōu)點：1、本發(fā)明制作的止血材料采用溫和的冷凍干燥操作工藝不光光提高了生產(chǎn)效率， 同時避開了使用其他設(shè)備帶來的成本上升問題。2、本發(fā)明專利生產(chǎn)的止血材料(止血海綿)，其動物實驗表明其具有非常好的止血效果。也可應用于內(nèi)臟出血。具有廣闊的應用前景。3、本發(fā)明制備的止血材料具有可完全被人體吸收，與出血創(chuàng)面一接觸，其接觸面迅速形成凝膠而粘附在出血創(chuàng)面上，外面則形成連續(xù)的壓迫干層。啟動凝血因子。同時，聚乙烯醇為成膜材料，兩種的協(xié)同效應形成了一種理想的止血狀態(tài)和結(jié)構(gòu)。北京鼠尾膠原直銷價鼠尾膠原蛋白是從老鼠尾巴提取出來的物質(zhì)。

一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法，其特征在于，包括以下步驟: 1.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸溶液溶解沉淀物，成透明澄清黏稠溶液；在冰水浴中，調(diào)節(jié)pH = 6.5，用的3?6mol/L的NaCl溶液緩慢加入上清液中，不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出，4°C沉淀10小時，去除上清液，去除上清液，絮狀溶液高速冷凍離心處理，收集沉淀； 2.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸再次溶液溶解沉淀物，成透明澄清黏稠溶液，冰水浴中，調(diào)節(jié)PH = 6.5 ;溶液依次通過陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂進行脫鹽處理；3.將脫鹽后的膠原蛋白溶液，-40至-20°C預凍2?4小時，然后真空冷凍干燥，凍干產(chǎn)品經(jīng)進一步處理得到含水率在3%以下的膠原蛋白微粉，滅菌、包裝，得到成品膠原蛋白粉末。

詳細步驟如下：1.75％酒精浸泡大鼠尾巴30min；2.將尾巴剪開、去掉皮毛，并剪成小段（3cm左右），抽出銀色的尾鍵；3.把剪碎的尾鍵置于150ml，0.1％消過毒的醋酸中，4℃放置，并不時振蕩；4.48h后取上清，4000轉(zhuǎn)離心30min后，取上清；5.分裝上清（鼠尾膠）4度（或-20度）保存。有時可繼續(xù)向4。中沉淀中加入10－20ml醋酸，重復以上步驟，以制備更多的鼠尾膠。在使用時，先將冰存的膠原液在室溫下解凍，再按以下步驟包被培養(yǎng)器皿：1）用吸管吸取膠原液，在無菌的培養(yǎng)器皿的生長面內(nèi)壁上均勻地涂上薄薄的一層膠原溶液。2）若包被的是培養(yǎng)瓶，可向培養(yǎng)瓶通入氨氣或用浸有氨水的棉球封口片刻。讓氨氣充入瓶內(nèi)后，即可旋緊瓶蓋或塞緊瓶塞。若為培養(yǎng)皿或板的話，可將培養(yǎng)皿或板放在已消毒的飯盒內(nèi)，將浸有氨水的棉球放入飯盒內(nèi)，蓋緊飯盒蓋，四周用封口膠封死。鼠尾膠原對前庭毛細胞具有良好的貼壁黏附促進作用。

鼠尾Ⅰ型膠原：材料與方法：1. 主要材料、試劑和儀器鼠尾、鹽酸、等滲氯化鈉溶液、鈣液、磷液均購自上海晶純生化科技股份有限公司。日立高新TEM HT770(日本日立公司)；多功能粉末X射線衍射儀。2.酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白取大鼠尾巴洗凈，用75%的乙醇浸泡5 min。將尾巴剪開，去掉皮毛，并剪成小段，抽出銀色的肌腱。將肌鍵剪斷置于平皿中，用無菌等滲氯化鈉溶液浸泡。吸去等滲氯化鈉溶液，將肌鍵置于平皿中剪碎，按每克肌鍵50 mL的比例加入0.1%的醋酸溶液。搖晃，將肌鍵分散于醋酸溶液中，4 ℃放置一周，然后以2186×g離心20 min。在醋酸溶液的酸解下，肌腱水解成膠凍狀凝膠，置于冰箱4 ℃保存。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便，成本低廉。我們不建議用過濾的方法無菌化。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會導致丟失蛋白。廈門正規(guī)鼠尾膠原進貨價

鼠尾膠原蛋白 型在濃度1mg/ml 以上， pH 左右時可形成具有一定強度三維膠。合肥鼠尾膠原廠家現(xiàn)貨

鼠尾膠原：1實驗制備：實驗設(shè)備及材料：大鼠尾巴、剪刀、鑷子、止血鉗、彎頭吸管、平皿、三角燒瓶、燒杯、量筒、天平、生理鹽水、75%酒精、0.1%醋酸溶液、蓋玻片、培養(yǎng)瓶、鉆石筆、鼠尾膠原。 實驗內(nèi)容：1、制備鼠尾膠原（兩個同學一組操作）。2、切割小玻片。3、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內(nèi)。實驗步驟：制備鼠尾膠原：1、取大鼠尾巴洗凈，75%酒精浸泡5分鐘；2、手持尾巴，用止血鉗夾住鼠尾的較高，折斷尾骨后拉出尾腱；3、將尾腱剪斷置于平皿中，生理鹽水浸泡；4、重復步驟2、3，直至尾腱量夠用；5、吸去生理鹽水，將尾腱稱重（0.5-1克）。合肥鼠尾膠原廠家現(xiàn)貨