原代細胞的培養(yǎng)與建系細胞的來源多樣，培養(yǎng)方法也各不相同，凡是來源于胚胎、組織部位及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。原代細胞經(jīng)分散接種之手段稱為傳代。凡能經(jīng)傳代方式進行再次培養(yǎng)的細胞稱為傳代細胞。若能穩(wěn)定生長傳至10~20代以上的細胞可確立為細胞系。若有條件能開展單細胞克隆、純化，經(jīng)大量擴增后所形成的生物學(xué)特性穩(wěn)定的克隆化細胞群，稱之為細胞株或克隆細胞。此過程稱為細胞的純化或細胞克隆。這些基本技術(shù)是從事細胞培養(yǎng)工作的基礎(chǔ)，只有熟悉和掌握了基本技術(shù),才可能更快捷地學(xué)習(xí)和掌握其他方法,本章重點敘述常用的基本技術(shù)。靠前節(jié)原代細胞的取材人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，是進行細胞培養(yǎng)的靠前步，若取材不當，將會直接影響細胞的體外培養(yǎng)它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會影響原代細胞的生長。合肥正規(guī)原代細胞分離試劑盒廠家推薦

原代細胞轉(zhuǎn)染實驗要點：轉(zhuǎn)染過程不可添加物品，否則會導(dǎo)致細胞死亡；開始實驗siRNA的用量設(shè)置在終濃度10nM、30nM、50nM、100nM進行摸索，后續(xù)實驗根據(jù)實驗結(jié)果修改。RFectPM可用來轉(zhuǎn)染siRNA、antisenseRNA、microRNA等200bp以內(nèi)的小分子RNA和DNA，可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細胞。對于大多數(shù)原代細胞，RFectPM的細胞轉(zhuǎn)染陽性率都在80%以上，而轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%。RFectPM的使用也極其簡便，先將sRNA與RFectPM室溫混合，再將siRNA-RFectPM混合物直接加入含培養(yǎng)基的細胞，血清對轉(zhuǎn)染效果沒有影響，不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。太原正規(guī)原代細胞分離試劑盒銷售廠家很適合用于藥物測試、細胞分化和轉(zhuǎn)化等實驗研究。

取材的基本要求和注意事項敘述如下：一、取材的基本要求（1）取材要注意新鮮和保鮮新鮮組織易于培養(yǎng)成功，取材時應(yīng)盡量在4~6h內(nèi)能制作成細胞，盡快入箱培養(yǎng)，若不能即時培養(yǎng)，應(yīng)將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，于4℃存放。若組織塊較大，應(yīng)在除去表面血塊、壞死組織、脂肪和結(jié)締組織后，切碎于培養(yǎng)液內(nèi)4℃存放，但時間不能超過24h。對于已切碎的組織或血液、淋巴組織應(yīng)加入含10%二甲基亞砜的培養(yǎng)基，按細胞凍存方式于液氮中冷凍保存。（2）取材應(yīng)嚴格無菌所取標本材料應(yīng)在無菌條件下進行，為了確保無菌，對所取材料若疑有污染的可能，應(yīng)將所取組織在含高濃。

原代細胞的分離與培養(yǎng)：原代細胞是出了名的難養(yǎng)，對培養(yǎng)環(huán)境和實驗操作的要求更苛刻。原代細胞在體外通常只能傳代少數(shù)幾次，某些原代細胞（如神經(jīng)元細胞）甚至無法進行傳代。對于研究人員來說，如何才能經(jīng)濟高效地培養(yǎng)好原代細胞，并圍繞這有限幾次傳代的細胞設(shè)計實驗，是更大的一個挑戰(zhàn)。原代細胞是取材于切除的動物組織，通過酶處理，在適當?shù)臈l件下培養(yǎng)直至達到足夠的數(shù)量。分離的原代細胞有兩種類型：貼壁細胞（錨定依賴性生長）和懸浮細胞（錨定非依賴性），貼壁細胞多來自部位組織，而懸浮細胞多來自血液系統(tǒng)的細胞。只用于某些特定的細菌如豬傳染性腸胃炎細菌的培養(yǎng)。

原代細胞培養(yǎng)注意事項：原代內(nèi)皮細胞提?。?)整個操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺下進行，所有的器材要高壓消毒。2)根據(jù)BALB/c小鼠的體重，用10ml/kg3%濃度的戊巴比妥鈉麻醉；將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi)，這一步不僅可以消毒，也可以讓小鼠體毛浸濕，后續(xù)剃去皮毛的時候不會沾到剪刀或組織上。3)用鑷子輕輕挑起小鼠的心臟，裝有PBS的注射器插入心尖，同時在右心耳處剪開一個小口，緩慢推動注射器，隨著心臟的跳動，將體內(nèi)的血液沖洗出來。4)取出小鼠的肺部組織，將肺組織切成小米粒樣的大小，置于預(yù)冷的HBSS中反復(fù)沖洗幾次。5)將小米粒大小的肺組織置于培養(yǎng)瓶中（培養(yǎng)瓶前現(xiàn)在用1%明膠溶液包被培養(yǎng)面，4度過夜，小鼠處理前，將培養(yǎng)瓶放置培養(yǎng)箱中，使其溫度恢復(fù)至37度），置于培養(yǎng)箱37度的環(huán)境下，消化4個小時。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下，可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。太原正規(guī)原代細胞分離試劑盒銷售廠家

會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。合肥正規(guī)原代細胞分離試劑盒廠家推薦

組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上，加入培養(yǎng)基后進行培養(yǎng)，原代細胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和部位后立即進行培養(yǎng)。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時的細胞保持原有細胞的基本性質(zhì)，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數(shù)。原代細胞在培養(yǎng)的過程中，也可能產(chǎn)生基因突變而形成無限傳代的細胞株，傳代次數(shù)越多，就越有可能變成細胞株（基因缺陷型），因此科學(xué)界也通常把靠前代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。較常用的原代細胞的培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細胞培養(yǎng)。合肥正規(guī)原代細胞分離試劑盒廠家推薦