無血清細胞凍存液對比含血清細胞凍存液的優(yōu)勢：傳統(tǒng)的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%，統(tǒng)稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘，然后移至-20℃冰箱30分鐘，再移至-80℃冰箱保存16-18個小時（或隔夜），較后才移至液氮罐中進行長期的儲存。（其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量的死亡。）無血清細胞凍存液使用方法：直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長期冷凍保存。昆明正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格

無血清細胞凍存液是一種無血清細胞凍存液，通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規(guī)細胞），凍存細胞可在-80℃長期保存（>5年）。CELLSAVING配方成分明確，不含動物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。細胞凍存液操作簡便，無需程序降溫，可在-80度或液氮中長期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液，埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細胞活力，穩(wěn)定保持細胞特性，以及細胞多能性，并且可以穩(wěn)定保持細胞的正常核型和增殖能力。細胞凍存液已經經過動物直接注射實驗檢測，包括靜脈注射，皮下注射途徑，無明顯細胞毒性，動物安全性非常高。昆明正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格凍存要求發(fā)生改變，因為凍存細胞要進行臨床應用。

如何提高細胞凍存成功率：1.沒有控制好細胞的生長密度細胞的密度對細胞的生存質量有著重要的影響，畢竟它們是一群又不能擠著了也不能孤獨的嬌貴寶寶。密度過高會讓細胞沒有足夠的生存空間，密度過低會讓細胞無法互相連接健康生長。建議大家在細胞接種前，一定要調整好適合細胞生長的濃度，提高細胞的存活率。2.溫度控制不達標慢凍快融是細胞凍存復蘇的中心關鍵詞之一。常規(guī)的凍存操作中，都會要求嚴格的梯度降溫，常見的是-4℃→-20℃至-40℃→-80℃→液氮，一定要避免溫度原因導致細胞自取消滅；除非使用了成分經過優(yōu)化、經過嚴格測試的凍存液，才能免去程序降溫這個繁瑣的步驟。保存的時候也要保證整個細胞都是處于液氮的液面下方，避免溫度對細胞存活的影響。

無血清細胞凍存液相對于含血清細胞凍存液的優(yōu)勢有：1.即用型，無需現(xiàn)配，直接將細胞懸浮于凍存液中即可。2.通用型，適用于凍存各種細胞系、原代細胞。3.無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡單。4.不含血清，較大減少細胞污染。5.因不含血清，批次間差異小。6.無需液氮，-80℃冰箱長期凍存。7.可培養(yǎng)板整板凍存，例如雜交瘤細胞凍存時可節(jié)省篩選過程。無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分，含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液。無血清細胞凍存液產品性能：特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。

細胞凍存秘籍：1.在倒置相差顯微鏡上每隔幾分鐘檢查酶處理的進展情況。一旦細胞變圓，輕輕敲擊細胞瓶使其脫離塑料表面。加入5mL含血清的生長培養(yǎng)基滅活胰酶?？赡苄枰獎×业囊埔翰僮鱽硎古囵B(yǎng)容器底部的剩余細胞脫落，或將細胞團塊分解成單細胞懸浮液。胰酶的去除或失活對于冷凍細胞至關重要。如果游離試劑不能直接滅活，可以通過下一步的離心去除。2.用15ml離心管收集細胞。取出樣本進行細胞計數(shù)，剩余的細胞懸液以約100×g離心5分鐘以獲得細胞沉淀。離心時，用細胞計數(shù)板對細胞進行計數(shù)。使用臺盼藍染液檢查細胞的活性。將分裝好的細胞凍存管，直接置于-80 度冰箱過夜保存。昆明正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格

凍存液成分由原來血清變?yōu)闊o血清，無動物源成分。昆明正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格

細胞凍存的注意事項：1.為保持細胞較大存活率，一般都采用慢凍存融的方法。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標準的低凍速度為－1℃~12℃/分鐘，當溫度下降達－25℃時，下降速度可增至－5~－10℃/分鐘，到－100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當掌握凍存物下降入液氮中的速度，過快能影響細胞內水分透出，太慢則促冰晶形成。3.初次凍存者在下降凍存時，宜先用細木棒伸入罐中探測液面位置，然后需用溫度計與凍存物并行的辦法，以觀測下降凍存物的速度、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關系，當已掌握以上各參數(shù)和凍存技術熟練后，光按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果昆明正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格