無血清細胞凍存液：1.逐滴加入5-7mL的預熱的培養(yǎng)基到15mL的離心管中，加入的同時輕輕混勻。2.室溫（15-25°C）以300xg離心5分鐘。3.吸出培養(yǎng)基，使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養(yǎng)基中。小心保持細胞作為聚集體。4.將0.5mL的細胞混合物轉移到含有培養(yǎng)基的預包被的6孔板的培養(yǎng)孔中（例如，每個冷凍管可以鋪板兩個孔）。注意：鋪板多少孔可能需要根據(jù)凍存的細胞聚集體數(shù)量進行調整。通常在復蘇后，要比在常規(guī)的傳代鋪板更多的細胞聚集體數(shù)量。將培養(yǎng)板放入37°C培養(yǎng)箱?？焖偾昂笞笥业膿u晃培養(yǎng)板數(shù)次，將細胞聚集體分布均勻。24小時內不要移動培養(yǎng)板。無血清凍存液特性：復蘇細胞存活率高。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格

無血清細胞凍存液，細胞凍存與復蘇后，平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較，BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表，BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養(yǎng)的細胞凍存。復蘇細胞：1.將細胞凍存管由液態(tài)氮中取出，置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準備培養(yǎng)基、無菌15ml離心管、培養(yǎng)瓶。2.于生物安全柜內，直接以少量培養(yǎng)基反復沖融，使細胞團塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養(yǎng)基，再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g，3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液，以新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，移到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。5.隔天更換新鮮培養(yǎng)基，并觀察細胞存活狀況。溫州貴陽無血清細胞凍存液無血清細胞凍存液產品特色：不含動物源成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低。

細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液，4℃預冷（新鮮配制的凍存液會產生大量的熱）；取對數(shù)生長期的細胞，用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm，6min；去除上清液，逐漸加入適量預冷的細胞凍存液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調節(jié)凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1~1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱、凍存時間及操作人員姓名；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min；到達-80℃時，則可迅速放入液氮中。

無血清細胞凍存液的優(yōu)點有哪些呢：很多所使用的傳統(tǒng)的細胞凍存液的成份主要是：新鮮的培養(yǎng)基，其中含有10%的胎牛血清和5-10%的DMSO。凍存的方法：將冷凍管置于4℃條件喜愛10分鐘，接著在-20℃的條件下30分鐘，-80℃的條件下保存16-18個小時（或隔夜保存也可以），較后再液氮的環(huán)境中進行長期的儲存。需要注意在-20℃的環(huán)境下保存不可超過1個小時，主要用以防止冰晶產生過大，造成細胞大量的死亡。對于無血清的細胞凍存液來說，其所含有的成分是：不含血清，含DMSO、pH調節(jié)劑、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分等。其中不含有動物來源性的蛋白，所以能夠減少各類的細菌、霉菌、支原體等帶來的污染，而且可以確保凍存細胞的安全。比較通用于各種動物的細胞株。凍存液成分由原來血清變?yōu)闊o血清，無動物源成分。

干細胞無血清凍存液操作事項：使用說明：1.細胞消化和計數(shù)，用胰酶對待凍存的細胞進行消化，并對細胞進行計數(shù)。2.1000轉/min離心5分鐘（4℃），去掉上清。3.根據(jù)細胞計數(shù)的情況，加入適量的干細胞無血清凍存液，使細胞密度在1×106左右（或根據(jù)自己希望達到的細胞密度）。4.輕輕地重懸細胞（務必重懸均勻）。5.將重懸的細胞按等份加入到滅菌的凍存管（需提前做好標記或者貼上標簽）中，旋緊凍存管蓋。6.將凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒直接放入-80℃。7.第二天將細胞從-80℃轉移到液氮中。注意事項：1.用處于對數(shù)生長期的細胞進行凍存。2.控制好胰酶的消化時間，切記消化過度，會影響復蘇效果。3.重懸細胞的過程中，請務必要輕柔，以免損傷細胞，但同時也一定要充分重懸，這樣細胞在復蘇時才不會成團。4.細胞操作請注意無菌。無血清細胞凍存液產品性能：提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。成都無血清細胞凍存液廠家現(xiàn)貨

存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格

細胞凍存秘籍：1.在倒置相差顯微鏡上每隔幾分鐘檢查酶處理的進展情況。一旦細胞變圓，輕輕敲擊細胞瓶使其脫離塑料表面。加入5mL含血清的生長培養(yǎng)基滅活胰酶。可能需要劇烈的移液操作來使培養(yǎng)容器底部的剩余細胞脫落，或將細胞團塊分解成單細胞懸浮液。胰酶的去除或失活對于冷凍細胞至關重要。如果游離試劑不能直接滅活，可以通過下一步的離心去除。2.用15ml離心管收集細胞。取出樣本進行細胞計數(shù)，剩余的細胞懸液以約100×g離心5分鐘以獲得細胞沉淀。離心時，用細胞計數(shù)板對細胞進行計數(shù)。使用臺盼藍染液檢查細胞的活性。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格