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無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液,通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白,能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,也適用于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。產(chǎn)品特色:高安全性,完全使用醫(yī)藥品等級(jí)原料進(jìn)行生產(chǎn),不含動(dòng)物成分,病毒、霉菌和支原體等污染可能性低,各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。細(xì)胞存活率高,無(wú)批次差異。完全凍存液配方,可直接使用,方便簡(jiǎn)捷,可直接存放于-70℃冰箱凍存,無(wú)需經(jīng)過(guò)費(fèi)時(shí)的程序降溫過(guò)程(省時(shí)、省力、省錢)。開(kāi)蓋之前,用70%的乙醇或異丙醇擦拭瓶身。上海正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液哪家便宜
無(wú)血清細(xì)胞凍存液對(duì)比含血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì):細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進(jìn)行保種并長(zhǎng)期保存的常用方法,其中細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液,不僅*是說(shuō)只是用來(lái)進(jìn)行細(xì)胞的保存,在細(xì)胞的購(gòu)買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送過(guò)程中也起著關(guān)鍵作用,因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就相當(dāng)于細(xì)胞的保護(hù)劑,在凍存細(xì)胞時(shí)將細(xì)胞懸浮于凍存液中,可使冰點(diǎn)降低,提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞,可以防止或減少冷凍冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷作用。這樣就使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái),在需要時(shí)直接復(fù)蘇就可恢復(fù)細(xì)胞活性。重慶正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞,同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞。
細(xì)胞凍存秘籍:冷凍保護(hù)劑冷凍保護(hù)劑對(duì)于冷凍過(guò)程中細(xì)胞發(fā)生的損傷較小化是必要的。較常見(jiàn)的冷凍保護(hù)劑是二甲基亞砜(DMSO)和甘油。 DMSO(ATCC目錄號(hào)4-X,5×5mL),常用濃度為5至10%(v / v);較適濃度因細(xì)胞系而異。注意: DMSO是一種非常強(qiáng)大的溶劑,能夠迅速滲透完整的皮膚。因此避免直接接觸DMSO,并妥善處理含有DMSO的廢物。另外,選擇DMSO時(shí),確保使用無(wú)毒的產(chǎn)品。ATCC出售的DMSO,已經(jīng)經(jīng)過(guò)完全測(cè)試,以確保其無(wú)毒(ATCC目錄號(hào)4-X,5×5mL)。甘油常用終濃度為5%至15%。較佳濃度取決于細(xì)胞系。通常,增加凍存培養(yǎng)基中的血清濃度來(lái)增加難以保存細(xì)胞的存活率。有時(shí)使用高達(dá)90%至95%的血清濃度(無(wú)培養(yǎng)基,*血清加上低溫保護(hù)劑)。A. 用凍存培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,使較終細(xì)胞濃度達(dá)到每毫升2-5百萬(wàn)個(gè)活細(xì)胞。B. 在凍存管上標(biāo)記好細(xì)胞名稱,編號(hào)和凍存日期等信息。然后將1.0到1.8毫升的細(xì)胞懸液加入到細(xì)胞凍存管中并密封。
細(xì)胞凍存中的注意事項(xiàng):細(xì)胞凍存開(kāi)始時(shí),要溫好相應(yīng)的培養(yǎng)基和相應(yīng)的試劑,以及計(jì)數(shù)耗材,避免操作過(guò)程中手忙腳亂。用移液管吹打相應(yīng)的胞液時(shí),要保證移液管在液面以下吹打,管內(nèi)要有液體,防止產(chǎn)生相應(yīng)的氣泡,氣泡的張力會(huì)影響細(xì)胞的活率和生存狀態(tài)。計(jì)數(shù)細(xì)胞時(shí)要保證取胞液時(shí)也要混勻,這個(gè)過(guò)程比較重要,細(xì)胞不混勻,計(jì)數(shù)不準(zhǔn),此外吹打應(yīng)該輕柔,避免細(xì)胞在吹打的過(guò)程中出現(xiàn)了相應(yīng)的死亡。凍存離心用50ml離心管比較好,加凍存液吹打混勻比較方便,離心后不能過(guò)多地晃動(dòng)離心管。當(dāng)離心管液體較多的時(shí)候,可以直接傾倒,不要磕,多余的液體較好用泵吸出比較好。凍存支數(shù)少的情況,用泵頭輕柔吹打,避免出現(xiàn)氣泡,凍存支數(shù)多用移液管吹打。無(wú)血清細(xì)胞凍存液:為多種保護(hù)劑組合,在細(xì)胞內(nèi)外進(jìn)行雙重保護(hù),較大提高了細(xì)胞復(fù)蘇存活率。
無(wú)血清細(xì)胞凍存液的操作規(guī)范:1、培養(yǎng)細(xì)胞至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)晚期,顯微鏡觀察其外觀、形態(tài)、有無(wú)污染等。選擇狀態(tài)良好的細(xì)胞進(jìn)行凍存操作(注:貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞,用胰蛋白酶消化并用完全培養(yǎng)基終止消化,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù);懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù))。2、500~1000g離心5min,棄上清。3、加入適量的細(xì)胞凍存液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1~10×106/ml,置于凍存管中密閉。4、采取逐級(jí)降溫保存:4℃放置20min,-20℃放置30min,-70℃?過(guò)夜,置于液氮罐中長(zhǎng)期存儲(chǔ)。注意:務(wù)必超凈工作臺(tái)內(nèi)無(wú)菌操作,避免污染。雜交瘤細(xì)胞凍存時(shí)應(yīng)定期復(fù)蘇,以檢查細(xì)胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性。無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能:為了避免反復(fù)凍融,傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液,分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。蕪湖無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹
無(wú)血清細(xì)胞凍存液可用于其他類型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的儲(chǔ)存。上海正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液哪家便宜
細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進(jìn)行保種并長(zhǎng)期保存的常用方法,其中細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液,不光光是說(shuō)只是用來(lái)進(jìn)行細(xì)胞的保存,在細(xì)胞的購(gòu)買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送過(guò)程中也起著關(guān)鍵作用,因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就相當(dāng)于細(xì)胞的保護(hù)劑,在凍存細(xì)胞時(shí)將細(xì)胞懸浮于凍存液中,可使冰點(diǎn)降低,提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞,可以防止或減少冷凍冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷作用。這樣就使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái),在需要時(shí)直接復(fù)蘇就可恢復(fù)細(xì)胞活性。上海正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液哪家便宜
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