關(guān)于銅綠假單胞桿菌加培養(yǎng)基的量放入問題，這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度，從如果你加培養(yǎng)基的太少，那么DMSO的濃度就會(huì)比較大，就會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)，從以前的資料來(lái)看，DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響，還有一個(gè)說法是1％。所以如果你的凍存液的濃度是10％DMSO的話那么加10毫升以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無(wú)害濃度。在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑，可使冰點(diǎn)降低。大腸桿菌是條件致病菌。胺胨羅斯氏菌菌株

大腸桿菌也被稱為E、coli，是革蘭氏陰性，兼性厭氧，棒狀的大腸桿菌屬細(xì)菌，常見于溫血生物的下腸。]多數(shù)大腸桿菌菌株是無(wú)害的，但是一些血清型可以在其宿主中引起嚴(yán)重的食物中毒，并且偶爾會(huì)由于食物污染而導(dǎo)致產(chǎn)品召回。無(wú)害的菌株是腸道正常微生物群的一部分，可以通過生產(chǎn)維生素K2和防止腸道內(nèi)病原菌定居使宿主受益，與宿主具有共生關(guān)系。在糞便中的大腸桿菌被排出到環(huán)境中。該細(xì)菌在有氧條件下在新鮮糞便中大量生長(zhǎng)3天，但隨后其數(shù)量緩慢下降。檸檬小鏈孢菌菌株枯草芽孢桿菌迅速消耗腸道中的游離氧，造成腸道低氧，促進(jìn)有益厭氧菌生長(zhǎng)。

目前有很多保藏方法可以適用于真類菌的保藏，但大體來(lái)可以分為讓真類菌連續(xù)生長(zhǎng)的保藏工藝。這一類的保藏工藝的特點(diǎn)是不斷的將菌株移植在新鮮的培養(yǎng)基上，并在合適的條件下生長(zhǎng)，隨后置于一個(gè)低溫的環(huán)境中，一般是4-10攝氏度，這類保藏工藝主要包括斜面移植、油管保藏和蒸餾水保藏法等。二是利用干燥環(huán)境保藏菌株的休眠體，如分生孢子、厚垣孢子等，干燥選用的基質(zhì)可以是空氣、硅膠、土壤、沙子等。三是利用抑制菌株代謝活性的辦法達(dá)到長(zhǎng)期保藏，一般是通過脫水降低細(xì)胞內(nèi)水分或低溫冷凍，在此過程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)是避免和降低冰晶對(duì)細(xì)胞造成的傷害，這類保藏工藝包括冷凍干燥法、低溫凍結(jié)和液氮保藏法等。

銅綠假單胞桿菌（綠膿桿菌）常見問題有細(xì)胞漂浮，培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10毫升培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度百分之八十，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察。取銅綠假單胞桿菌細(xì)胞的過程中注意帶好防凍手套，護(hù)目鏡。關(guān)于這一點(diǎn)，在使用過程中尤為重要，細(xì)胞凍存管可能漏入液氮，解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升，可導(dǎo)致炸裂。枯草芽孢桿菌可利用蛋白質(zhì)、多種糖及淀粉，分解色氨酸形成吲哚。

銅綠假單胞菌普遍分布于空氣、水、土壤中，在人體皮膚、腸道、呼吸道均有存在，為重要的條件致病菌，是醫(yī)院影響的重要病原菌。在人體抵抗力低下時(shí)，是引起呼吸道影響、泌尿道影響、燒傷影響的主要病原菌之一，在假單胞菌屬的影響中，銅綠假單胞菌的影響占70%。該菌有多種毒力因子，包括結(jié)構(gòu)成分、毒養(yǎng)素和酶，其中綠膿素是一種綠色具有氧化還原活性的化合物，在銅綠假單胞菌的致病中起重要作用，能催化超氧化物和過氧化氫產(chǎn)生有毒氧基團(tuán)，引起組織損傷。同時(shí)，綠膿素也是銅綠假單胞菌的典型微生物特性之一，在細(xì)菌鑒定中起重要作用。因此，保存好銅綠假單胞菌，減少菌株變異，是綠膿桿菌的臨床檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)教學(xué)和科學(xué)研究的基礎(chǔ)?？莶菅挎邨U菌有著很好的促生作用。海膽棕色小單孢菌菌株

銅綠假單胞菌的O抗原包含脂多糖，有特異性。胺胨羅斯氏菌菌株

通過枯草芽孢桿菌對(duì)菲與苯并芘的吸附及生物降解，以枯草芽孢桿菌為接種微生物，對(duì)菲與苯并芘都可進(jìn)行吸附或生物降解，48h液相PAHs濃度達(dá)到平衡時(shí)，微生物對(duì)菲消除了98％，對(duì)苯并芘消除85％；接種的樣品48h吸附等溫線均呈線形，能較好地符合線性方程；在接種微生物情況下，沉積物與土壤對(duì)菲和苯并芘吸附特征均發(fā)生較大變化，對(duì)菲的吸附量增大約35倍，而對(duì)苯并芘的吸附量卻降低了2／3左右；未接種微生物的土壤和沉積物對(duì)菲解吸率為20％，接種的樣品組為2.9％，而對(duì)苯并芘的解吸結(jié)果與菲相反，未接種的對(duì)照組為4％，接種的樣品組為l3％。胺胨羅斯氏菌菌株

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