厚片吸塑在現(xiàn)代包裝中的重要性及應(yīng)用
壓縮機(jī)單層吸塑包裝:循環(huán)使用的創(chuàng)新解決方案
厚片吸塑產(chǎn)品選擇指南
厚片吸塑的類型、特點(diǎn)和優(yōu)勢
雙層吸塑圍板箱的優(yōu)勢及環(huán)保材料的可持續(xù)利用
厚片吸塑:革新包裝運(yùn)輸行業(yè)的效率與安全保障
選圍板箱品質(zhì)很重要——無錫鑫旺德行業(yè)品質(zhì)之選
雙層吸塑蓋子的創(chuàng)新應(yīng)用與優(yōu)勢解析
電機(jī)單層吸塑包裝的優(yōu)勢與應(yīng)用
雙層吸塑底托:提升貨物運(yùn)輸安全與效率的較佳選擇
1.準(zhǔn)備階段。確定產(chǎn)品分類(I,II特殊控制,II類控制,III,IV)和產(chǎn)品JMDN編碼,選擇MAH(日本持證方);
2.制造商向PMDA注冊工廠;
3. II類特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)PCB申請QMS工廠審核,其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品向PMDA申請QMS工廠審核,并獲得QMS證書;
4.申請Pre-Market Apporval證書,II類特殊控制由PCB發(fā)證,其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品控制由MHLW(厚生勞動(dòng)省)發(fā)證;
5.支付申請費(fèi)用;
6.注冊文件整改,注冊批準(zhǔn);
7.所有類別產(chǎn)品均需要MAH向RBHW(厚生省地區(qū)機(jī)構(gòu))進(jìn)行進(jìn)口通報(bào)注冊后才能進(jìn)口銷售。 所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。廣東醫(yī)用口罩認(rèn)證哪家便宜
字母**不同國家標(biāo)準(zhǔn)。口罩的N系列是美國標(biāo)準(zhǔn),KN系列是中國標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)FP系列是歐洲標(biāo)準(zhǔn),KF系列是韓國標(biāo)準(zhǔn)。后面的數(shù)字指的防護(hù)能力,越大防護(hù)等級也越高。95指的是能夠過濾掉超過95%的非油性顆粒物,90系列沒有95的防護(hù)等級高,但是也能抵抗90%以上的顆粒物。FFP系列中,2基本對應(yīng)著95,3則過濾有效率更高,達(dá)99%。數(shù)字結(jié)尾帶個(gè)V的,表示有呼吸閥。
如果對過濾能力進(jìn)行排序的話,我們可以這樣簡單理解為:FFP3>FFP2=N95=KN95=KF94>KN90。 廣東醫(yī)用口罩認(rèn)證哪家便宜口罩認(rèn)證檢測,打開手機(jī)或者是電腦瀏覽器,搜索打開國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)進(jìn)行查詢。
現(xiàn)在在多國持續(xù)蔓延,全球確診病例已超17700例,海外地區(qū),日韓,歐洲地區(qū)為重災(zāi)區(qū)??谡值柔t(yī)療防護(hù)用品,市場緊缺,不少跨境電商賣家紛紛轉(zhuǎn)行做起口罩出口,下面一起看看口罩出口歐洲辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么?
防護(hù)口罩是一種以預(yù)防某些呼吸道傳染性微生物傳播、保護(hù)身體健康為目的的呼吸防護(hù)用品??谡殖隹跉W洲需要辦理個(gè)人防護(hù)法規(guī)PPE申請。
PPE分為3個(gè)檔次(檢測流量采用95L/min,用DOP油發(fā)塵)
FFP1:比較低過濾效果80%
FFP2:比較低過濾效果94%
FFP3:比較低過濾效果97%
防護(hù)口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149
EN 149 呼吸防護(hù)裝置 顆粒防護(hù)用過濾半面罩 要求、檢驗(yàn)和標(biāo)記
人們常說
出門有三寶
手機(jī)鑰匙錢包要帶好
如今,大家的出門必備用品
又多了一樣
那就是口罩
**當(dāng)前
口罩已成為了
每個(gè)人的日常標(biāo)配
那么,你買的口罩
是否合格呢?
如何辨別優(yōu)劣?
口罩分為三類,包括一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩及醫(yī)用防護(hù)口罩?!叭蹏姴肌彼追Q口罩的 “心臟”,是口罩中間的過濾層,具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。假口罩非常薄,如果只有里外兩層,沒有中間的熔噴布,就無法起到阻隔顆粒和細(xì)菌的作用。所以購買口罩時(shí),大家應(yīng)注意。
購買時(shí),一定要注意認(rèn)準(zhǔn)有“醫(yī)用外科口罩”字樣或者標(biāo)明執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的口罩。
口罩CE認(rèn)證系列問題點(diǎn):
歐盟CE申請流程:準(zhǔn)備階段——提交營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、申請表、差異描述、機(jī)構(gòu)介紹;型式實(shí)驗(yàn)——企業(yè)郵寄送樣到制定的實(shí)驗(yàn)室檢測;頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測合格、技術(shù)文檔提交完畢取得證書。
CE認(rèn)證周期:具體依據(jù)產(chǎn)品和認(rèn)證模式?jīng)Q定一周到半年不等。
CE認(rèn)證證書有效期:一般CE認(rèn)證證書的有效期3-5年,證書有效期內(nèi)歐盟標(biāo)準(zhǔn)沒有發(fā)生變更換版,企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材質(zhì)、用途沒有變更無需重新頒發(fā)證書。 如果是美國FDA口罩認(rèn)證注冊查詢,其***成功注冊后,會(huì)有一個(gè)注冊號碼。廣州**口罩認(rèn)證便宜
口罩認(rèn)證,從口罩的外包裝上找到口罩的生產(chǎn)許可證號,醫(yī)用級的口罩都要有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可。廣東醫(yī)用口罩認(rèn)證哪家便宜
口罩CE-PPE認(rèn)證流程:
1) 微測項(xiàng)目工程師對技術(shù)文件評審;
2) 由CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗(yàn);
3) 工廠審核(適用于Module D認(rèn)證型式);
4)微測向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請認(rèn)證證書;
5)歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書;
6)申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志;
7)微測協(xié)助進(jìn)行證書維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。
3、CE-PPE認(rèn)證周期
1) Module B+Module C2:6-8周,
2) Module B+Module D:8-12周。
深圳口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇大彥環(huán)標(biāo),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測報(bào)告(中國*兩家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);專業(yè)***,周期短,值得信賴。 廣東醫(yī)用口罩認(rèn)證哪家便宜
深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來、有夢想有目標(biāo),有組織有體系的公司,堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,攜手共畫藍(lán)圖,在廣東省深圳市等地區(qū)的數(shù)碼、電腦行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源,也收獲了良好的用戶口碑,為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),也希望未來公司能成為*****,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**大彥環(huán)標(biāo)檢測認(rèn)證和您一起攜手步入輝煌,共創(chuàng)佳績,一直以來,公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實(shí)守信的方針,員工精誠努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場,我們一直在路上!