歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

  歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

  個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143，防護(hù)口罩需要滿(mǎn)足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求，審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔，審核通過(guò)后可獲得PPE法規(guī)的CE證書(shū)。

  歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

  醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類(lèi)器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，認(rèn)證模式有所差別。 規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場(chǎng)的實(shí)施無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，口罩保護(hù)水平從低到高四個(gè)等級(jí)。湛江口罩認(rèn)證檢測(cè)

醫(yī)用和非醫(yī)用口罩有何區(qū)別？

N95、KN95等口罩都包含醫(yī)用和非醫(yī)用的類(lèi)型。其中，口罩中有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩可以用于醫(yī)護(hù)人員抗疫期間的**防護(hù)，沒(méi)有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩不建議醫(yī)護(hù)人員使用。

二者的主要區(qū)別在于醫(yī)用類(lèi)型口罩外表面經(jīng)過(guò)疏水處理，即血液、汗液等無(wú)法浸透。如果缺乏這個(gè)防水層，前線(xiàn)醫(yī)護(hù)人員就會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)，口罩容易濕透，水分子在成為液態(tài)后，分子之間引力加大，相當(dāng)于把口罩的屏障打穿了，***就容易進(jìn)入。醫(yī)護(hù)人員容易大概率暴露在病人的血液、體液環(huán)境中，風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)更大。 廣州普通口罩認(rèn)證澳洲對(duì)于口罩的要求：AS/NZS1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。

以下是標(biāo)聯(lián)國(guó)際認(rèn)證CSU對(duì)口罩歐盟CE認(rèn)證具體實(shí)施如下：

一、歐盟CE認(rèn)證企業(yè)需要配合的事項(xiàng)：

1、CE認(rèn)證申請(qǐng)表（中英文填寫(xiě)，便于糾錯(cuò)）；

2、差異分析（填寫(xiě)具體各個(gè)型號(hào)之間的差異）

3、公司簡(jiǎn)介電子版：介紹公司人員數(shù)量、設(shè)備環(huán)境狀況等；

4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械備案證書(shū)復(fù)印件蓋章，掃描電子版 ；

5、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)(英文說(shuō)明書(shū)，如果沒(méi)有提供中文)；

6、產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品外觀尺寸設(shè)計(jì)圖(提供產(chǎn)品圖片清晰)；

7、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告（提供EN報(bào)告，沒(méi)有提供國(guó)內(nèi)的也可以）；

8、ISO9001質(zhì)量管理體系證書(shū)（如有請(qǐng)?zhí)峁?

9、產(chǎn)品樣品提交申請(qǐng)材料后進(jìn)行送樣通知數(shù)量和要求；

    口罩機(jī)必須滿(mǎn)足機(jī)械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機(jī)的設(shè)計(jì)，制造和檢查以及將機(jī)器投放市場(chǎng)。機(jī)器制造商必須確保將口罩機(jī)投放市場(chǎng)時(shí)，機(jī)器滿(mǎn)足與該產(chǎn)品有關(guān)的基本健康和安全要求?？谡謾C(jī)CE認(rèn)證內(nèi)容適用安全要求；MD機(jī)械指令與標(biāo)準(zhǔn)的確定；與口罩機(jī)有關(guān)的危害調(diào)查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；安全措施的定義；口罩機(jī)安全標(biāo)準(zhǔn)的適用；評(píng)估EC合格聲明和CE標(biāo)記所必需的技術(shù)文件的內(nèi)容；評(píng)估用戶(hù)說(shuō)明；評(píng)估機(jī)器的安全性和合規(guī)性。CE認(rèn)證要點(diǎn)1.技術(shù)文件技術(shù)文件具有兩個(gè)功能：作為設(shè)計(jì)過(guò)程的注冊(cè)，該過(guò)程根據(jù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)確定機(jī)器中集成的安全措施的詳細(xì)信息。它還必須發(fā)揮其作用，證明機(jī)器符合歐洲指令。2.***的安全設(shè)計(jì)根據(jù)適用法規(guī)，必須將安全設(shè)計(jì)集成到機(jī)器的同一設(shè)計(jì)過(guò)程中，并將安全方面與技術(shù)，建設(shè)性和生產(chǎn)性方面相結(jié)合。只有這樣，才能分別設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)陌踩到y(tǒng)。在我們的安全系統(tǒng)設(shè)計(jì)服務(wù)中，我們將我們的全部經(jīng)驗(yàn)結(jié)合到客戶(hù)的機(jī)械及其過(guò)程的知識(shí)中，從安全的功能及其認(rèn)證的角度出發(fā)，均獲得出色的安全設(shè)計(jì)。3.產(chǎn)品測(cè)試對(duì)于口罩機(jī)的CE認(rèn)證，需要進(jìn)行特定方面的測(cè)試，例如電氣安全性，停止時(shí)間，噪音，穩(wěn)定性等，因?yàn)楸仨殨?shū)面證明成品設(shè)備的實(shí)際值與標(biāo)準(zhǔn)相符。歐洲法規(guī)規(guī)定的要求。 如果是美國(guó)FDA口罩認(rèn)證注冊(cè)查詢(xún)，其***成功注冊(cè)后，會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào)碼。

具體是什么出口資質(zhì)？有人員解釋稱(chēng)，例如醫(yī)用口罩的出口公司需要在營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)涵蓋二類(lèi)醫(yī)療器械，出口的口罩需要按照對(duì)方進(jìn)口國(guó)的要求完成認(rèn)證（包括檢測(cè)報(bào)告、資質(zhì)證書(shū)等），***在海關(guān)通關(guān)時(shí)，按照海關(guān)的要求準(zhǔn)備好提貨單等材料，準(zhǔn)備齊全的話(huà)，一般可以順利完成產(chǎn)品出口。公司會(huì)和第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)合作，為客戶(hù)提供認(rèn)證服務(wù)，目前歐盟CE認(rèn)證（醫(yī)用口罩）報(bào)價(jià)15000元，需提交口罩規(guī)格名稱(chēng)，3張口罩樣品圖片，填寫(xiě)申請(qǐng)表格；歐盟CE認(rèn)證（普通口罩），需營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件，樣品，辦理周期在10個(gè)工作日左右。 不要購(gòu)買(mǎi) 不符合衛(wèi)生包裝，包裝袋未密封的口罩。珠海專(zhuān)注于口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)

口罩是抗擊此次的肺炎**的重要防護(hù)裝備，口罩認(rèn)證也是尤為重要。湛江口罩認(rèn)證檢測(cè)

以個(gè)人防護(hù)類(lèi)口罩為例，目前國(guó)內(nèi)認(rèn)證需求量較大，在檢測(cè)報(bào)告齊全的情況下，國(guó)內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)一般需要2~3周的時(shí)間（有些大型的國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)需要等待1~1.5個(gè)月），價(jià)格也上漲到了2萬(wàn)~3萬(wàn)元，而在平時(shí)，做一份個(gè)人防護(hù)用品的CE認(rèn)證費(fèi)用在1萬(wàn)左右。此外，有人員表示，無(wú)菌口罩的CE認(rèn)證難度很大：一方面，歐盟實(shí)行了新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），材料要求比之前更高；另一方面，無(wú)菌口罩的廠(chǎng)家需要完成ISO13485體系認(rèn)證，所以目前選擇去開(kāi)展無(wú)菌醫(yī)用口罩CE認(rèn)證的國(guó)內(nèi)企業(yè)較少。 湛江口罩認(rèn)證檢測(cè)

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