引導(dǎo)企業(yè)申請歐盟CE認(rèn)證和美國FDA認(rèn)證

   23日，江西省專門召開了推動全省醫(yī)用防護(hù)物資出口專題調(diào)度會。在滿足國內(nèi)需求的情況下，我省將抓好醫(yī)用防護(hù)物資出口，既能為企業(yè)消化產(chǎn)能，提升經(jīng)濟(jì)效益，也是對國際社會前期支持和援助的主動回報。

   目前許多國家對口罩進(jìn)口設(shè)有門檻。如，美國進(jìn)口的口罩須拿到FDA認(rèn)證才可以在美國市場銷售。出口到歐盟的口罩須獲得CE認(rèn)證，才能在歐盟國家銷售。

   據(jù)了解，江西省將通過精細(xì)發(fā)布醫(yī)用防護(hù)物資供需信息，促進(jìn)企業(yè)與國外買家對接洽談；幫助有出口意愿的企業(yè)獲得進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)；引導(dǎo)省內(nèi)企業(yè)對標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn)，積極申請歐盟CE認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證等舉措，推動醫(yī)用防護(hù)物資出口，促進(jìn)全省外貿(mào)穩(wěn)定增長。 面罩FDA認(rèn)證需要注意點(diǎn)，可能包括標(biāo)記為手術(shù)，激光，隔離，牙科或醫(yī)療程序面罩的面罩。優(yōu)惠口罩認(rèn)證企業(yè)

    什么是安全并符合要求的口罩呢？厚度你能摸，大小你能看，戴上去你能感受到是否貼合，但是還有你看不到摸不著的如何去評價呢？我們先來認(rèn)識一種物質(zhì)：環(huán)氧乙烷。什么是環(huán)氧乙烷？環(huán)氧乙烷***裝置是一次性使用無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵設(shè)備，安裝操作、使用管理有其特殊要求，使用環(huán)氧乙烷做***劑，環(huán)氧乙烷是一種廣譜***劑，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結(jié)核桿菌、細(xì)菌、***、***等。環(huán)氧乙烷的用途和特性：目前醫(yī)療器械***采用環(huán)氧乙烷來***的。.環(huán)氧乙烷是易燃易爆的***氣體，分子式為C2H4O，具有芳香的醚味，在4°C時候相對密度為，沸點(diǎn)為°C,其密度為，在室溫條件下，很容易揮發(fā)成氣體，當(dāng)濃度過高時可引起。優(yōu)點(diǎn)是：l能殺滅所有微生物，包括細(xì)菌芽孢。2***物品可以被包裹、整體封裝，可保持使用前呈無菌狀態(tài)。3相對而言，EO不腐蝕塑料、金屬和橡膠,不會使物品發(fā)生變黃變脆。4能穿透形態(tài)不規(guī)則物品并***。5可用于那些不能用消毒劑浸泡，干熱、壓力、蒸汽及其他化學(xué)氣體***之物品的***。 汕頭價格低口罩認(rèn)證中心口罩在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證。

    韓國KFDA注冊韓國衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare，MHW)，簡稱衛(wèi)生部，主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理，是**主要的衛(wèi)生保健部門。依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品**負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。KFDA注冊流程為：1.確定產(chǎn)品分類(I,II,III,IV)，選擇KLH(韓國持證方)；，II類產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員，并獲得KGMP證書；；4.由KLH向MFDS(韓國食品藥品**)提交技術(shù)文件(檢測報告，KGMP證書等)，進(jìn)行注冊審批；5.支付申請費(fèi)用；6.注冊文件整改，注冊批準(zhǔn)；7.指定韓國代理商和經(jīng)銷商，產(chǎn)品銷售。

    如今**危急，物資緊缺，一“罩”難求成了目前常態(tài)。在生死之間，有些無良商家眼中只有利益，趁機(jī)造假賣假。近日，大批假冒口罩工廠被查獲，涉嫌造假、賣假?？扇缃窨谡蛛y買，市面上又充斥著假貨，那該如何辨別真假呢？口罩也有假，日常該如何辨別真假呢？一、分辨“醫(yī)用外科口罩”辨別醫(yī)用外科口罩真假，**直接的方法就是查詢外包裝上的產(chǎn)品注冊號。首先先登陸國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)址，然后點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢。選擇是國產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械，再輸入外包裝上的注冊證編號，即X械注準(zhǔn)+注冊年份+264+編號，則可查詢到對應(yīng)的商品。如果顯示字樣不含“醫(yī)用外科”，則不是真正的醫(yī)用外科口罩。二、分辨“3MN95/KN95”1、看包裝盒激光防偽標(biāo)簽3M口罩的包裝盒上有一個激光防偽標(biāo)簽，辨別真假可以從這個標(biāo)簽入手。真的3M口罩的印花是沒有明顯的凹凸感的。2、看口罩上的型號字樣對于散裝買到的3M口罩，還可以從口罩上的型號字樣來辨別真?zhèn)?。真?M口罩的型號字樣是通過激光蝕刻的，成條紋狀，打印痕跡呈45度角傾斜。而假的3M口罩的型號字樣則是采用劣質(zhì)的油墨印刷，字跡上可看到明顯的空白點(diǎn)，字樣也沒有45度角傾斜。3、聞味道真的3M口罩沒有明顯異味，橡膠帶也沒有味道。 口罩。該級別口罩一般不要求對血液具有阻隔作用，因此*用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用。

 韓國

  必要資料提單，箱單，發(fā)票，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照。

  個人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)

  KF (Korean filter)系列分為KF80、KF94、KF99

  執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

  MFDS Notice No. 2015-69

  韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司(License holder)，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址：。 其實(shí)，N95口罩是NI美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。清遠(yuǎn)專注于口罩認(rèn)證企業(yè)

N95型口罩，是NI口罩認(rèn)證，美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所，認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。優(yōu)惠口罩認(rèn)證企業(yè)

各國對口罩的標(biāo)準(zhǔn)及要求

  美國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求  

  美國一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

  按照美國FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證，流程為：

  ①填寫申請表格，信息確認(rèn);

  ②獲取PIN碼，交付年費(fèi);

  ③下發(fā)注冊號;

  ④產(chǎn)品出口。

  美國醫(yī)用外科口罩認(rèn)證要求：

  按照美國FDA醫(yī)療II類做認(rèn)證，流程為：

  ①產(chǎn)品測試(性能測試、生物學(xué)測試);

  ②準(zhǔn)備510K文件，提交FDA評審;

  ③FDA發(fā)510K批準(zhǔn)信;

  ④完成工廠注冊和機(jī)器列名;

  ⑤產(chǎn)品出口。 優(yōu)惠口罩認(rèn)證企業(yè)

廣東中認(rèn)檢測認(rèn)證集團(tuán)有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思，創(chuàng)經(jīng)濟(jì)奇跡，一群有夢想有朝氣的團(tuán)隊(duì)不斷在前進(jìn)的道路上開創(chuàng)新天地，繪畫新藍(lán)圖，在廣東省等地區(qū)的數(shù)碼、電腦中始終保持良好的信譽(yù)，信奉著“爭取每一個客戶不容易，失去每一個用戶很簡單”的理念，市場是企業(yè)的方向，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領(lǐng)導(dǎo)下，全體上下，團(tuán)結(jié)一致，共同進(jìn)退，**協(xié)力把各方面工作做得更好，努力開創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度，未來廣東中認(rèn)檢測認(rèn)證供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來，即使現(xiàn)在有一點(diǎn)小小的成績，也不足以驕傲，過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，才能繼續(xù)上路，讓我們一起點(diǎn)燃新的希望，放飛新的夢想！