免辦CCC說(shuō)明:

但針對(duì)生產(chǎn)、進(jìn)口和經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)中的特殊情況，中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)又發(fā)布2002年第8號(hào)公告，規(guī)定部分產(chǎn)品可申請(qǐng)免辦3C認(rèn)證。

這部分產(chǎn)品范圍包括:

1.為科研、測(cè)試需要進(jìn)口和生產(chǎn)的產(chǎn)品;

2.以整機(jī)全數(shù)出口為目的而用進(jìn)料或來(lái)料加工方式進(jìn)口的零部件;

3.根據(jù)外貿(mào)合同，出口的產(chǎn)品(不包括該產(chǎn)品有部分返銷(xiāo)國(guó)內(nèi)或內(nèi)銷(xiāo)的);

4.為考核技術(shù)引進(jìn)生產(chǎn)線需要進(jìn)口的零部件;

5.直接為終用戶(hù)維修目的而進(jìn)口和生產(chǎn)的產(chǎn)品;為已停止生產(chǎn)的產(chǎn)品提供的維修零部件;

6.其它特殊情況的產(chǎn)品。 獲證產(chǎn)品及其銷(xiāo)售包裝上標(biāo)注認(rèn)證證書(shū)所含內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)與認(rèn)證證書(shū)的內(nèi)容相一致?？照{(diào)ccc認(rèn)證

獲證產(chǎn)品及其銷(xiāo)售包裝上標(biāo)注認(rèn)證證書(shū)所含內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)與認(rèn)證證書(shū)的內(nèi)容相一致，并符合國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)注管理規(guī)定。

有下列情形之一的，認(rèn)證委托人應(yīng)當(dāng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證證書(shū)的變更，由認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)不同情況作出相應(yīng)處理:

(一)獲證產(chǎn)品命名方式改變導(dǎo)致產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)變化或者獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)者、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址名稱(chēng)發(fā)生變更的，經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)核實(shí)后，變更認(rèn)證證書(shū);

(二)獲證產(chǎn)品型號(hào)變更，但不涉及安全性能和電磁兼容內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化;或者獲證產(chǎn)品減少同種產(chǎn)品型號(hào)的，經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)后，變更認(rèn)證證書(shū); 3c認(rèn)證價(jià)格認(rèn)證機(jī)構(gòu)及其有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)其作出的認(rèn)證結(jié)論負(fù)責(zé)。

"3C"認(rèn)證從2002年5月1日(后來(lái)推遲至8月1日)起實(shí)施，原有的產(chǎn)品安全認(rèn)證和進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度同期廢止。當(dāng)前已公布的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度有《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》、《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志管理辦法》、《首批實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》和《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證有關(guān)問(wèn)題的通知》。首批列入強(qiáng)制性認(rèn)證目錄的產(chǎn)品包括電線電纜、開(kāi)關(guān)、低壓電器、電動(dòng)工具、家用電器、轎車(chē)輪胎、汽車(chē)載重輪胎、音視頻設(shè)備、信息設(shè)備、電信終端、機(jī)動(dòng)車(chē)輛、醫(yī)療器械、安全防范設(shè)備等。

至今，已發(fā)布多項(xiàng)產(chǎn)品，除首批目錄外，還增加了油漆、陶瓷、汽車(chē)產(chǎn)品、玩具等產(chǎn)品。

國(guó)家質(zhì)監(jiān)總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局、認(rèn)監(jiān)委聯(lián)合發(fā)出公告(2013年第52號(hào))，自2013年4月23日起對(duì)醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、心電圖設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)血器、人工心肺機(jī)、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫(yī)療器械產(chǎn)品不再需要實(shí)施強(qiáng)制性CCC認(rèn)證管理。

消防產(chǎn)品(共3種)

火災(zāi)報(bào)警設(shè)備(點(diǎn)型感煙火災(zāi)報(bào)警探測(cè)器、點(diǎn)型感溫火災(zāi)報(bào)警探測(cè)器、火災(zāi)報(bào)警控制器、消防聯(lián)動(dòng)控制設(shè)備、手動(dòng)火災(zāi)報(bào)警按鈕)、消防水帶、噴水滅火設(shè)備(灑水噴頭、濕式報(bào)警閥、水流指示器、消防用壓力開(kāi)關(guān)) 對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)處理結(jié)果仍有異議的，可以向國(guó)家認(rèn)監(jiān)委申訴。

對(duì)可免于辦理3C認(rèn)證的產(chǎn)品，生產(chǎn)廠商或代理人應(yīng)向中國(guó)國(guó)家認(rèn)證可監(jiān)督管理會(huì)提出申請(qǐng)，并

提交符合免辦條件的證明材料、責(zé)任擔(dān)保書(shū)、產(chǎn)品符合性聲明(包括形式試驗(yàn)報(bào)告)等，經(jīng)批準(zhǔn)獲得《免

辦強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證明》自2003年5月1日起開(kāi)始辦理并生效。另外，國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)還規(guī)定

，對(duì)上述免辦3C認(rèn)證的產(chǎn)品范圍是第2條、第3條的產(chǎn)品，國(guó)內(nèi)組裝廠或國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠可依據(jù)自身方便向所在

地國(guó)家直屬的檢驗(yàn)檢疫局或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)申請(qǐng)辦理免辦證明。 地直屬的檢驗(yàn)檢疫局或認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理會(huì)申請(qǐng)辦理免辦證明。代理3c認(rèn)證認(rèn)證

檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收致電的樣品進(jìn)行驗(yàn)收，填寫(xiě)樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告?？照{(diào)ccc認(rèn)證

有下列情形之一的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)認(rèn)證證書(shū)，并對(duì)外公布，一起來(lái)了解下：

(一)認(rèn)證證書(shū)有效期屆滿(mǎn)，認(rèn)證委托人未申請(qǐng)延續(xù)使用的;

(二)獲證產(chǎn)品不再生產(chǎn)的;

(三)獲證產(chǎn)品型號(hào)已列入國(guó)家明令淘汰或者禁止生產(chǎn)的產(chǎn)品目錄的;

(四)認(rèn)證委托人申請(qǐng)注銷(xiāo)的;

(五)其他依法應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)的情形。

有下列情形之一的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照認(rèn)證規(guī)則規(guī)定的期限暫停認(rèn)證證書(shū)，并對(duì)外公布:

(一)產(chǎn)品適用的認(rèn)證依據(jù)或者認(rèn)證規(guī)則發(fā)生變更，規(guī)定期限內(nèi)產(chǎn)品未符合變更要求的; 空調(diào)ccc認(rèn)證

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