初次申請CCC認證資料提供清單：1）強制性產品認證申請書；2）申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復印件（初次申請或變更時提供）； 3）生產廠的組織結構圖（初次申請或變更時提供）；4）申請認證產品工藝流程圖（初次申請或變更時提供）；5）例行檢驗用關鍵儀器設備(見認證實施規(guī)則工廠質量控制檢測要求)清單（初次申請或變更時提供）；6）產品總裝圖、電氣原理圖；7）申請認證產品中文銘牌和警告標記（一式兩份）； 8）申請認證產品中文使用說明書；9）同一申請單元內各型號產品之間的差異說明；10）同一申請單元內各型號產品外觀照片（一式兩份）； 11）需要時所要求提供的其它有關資料（如有CB測試報告請?zhí)峁?。認監(jiān)委根據強制性產品認證工作的需要，制定有關認證種類標注的具體要求。3c認證機車頭盔

實驗室對樣品進行產品型式試驗，應當確保檢測結論的真實、準確，并對檢測全過程作出完整記錄，歸檔留存，保證檢測過程和結果的記錄具有可追溯性，配合認證機構對獲證產品進行有效的檢查。

實驗室及其有關人員應當對其作出的檢測報告內容以及檢測結論負責，對樣品真實性有異議的，應當向認證機構說明情況，并作出相應處理。

需要進行工廠檢查的，認證機構應當委派具有國家注冊資格的強制性產品認證檢查員，對產品生產企業(yè)的質量保證能力、生產產品與型式試驗樣品的一致性等情況，依照具體產品認證規(guī)則進行檢查。

認證機構及其強制性產品認證檢查員應當對檢查結論負責。 防火閥有3c認證嗎認證機構應當對認證委托人提供樣品的真實性進行審查。

為保護人體健康或者安全、保護動植物生命或者健康、保護環(huán)境，國家規(guī)定的相關產品必須經過認證(以下簡稱強制性產品認證)，并標注認證標志后，方可出廠、銷售、進口或者在其他經營活動中使用。

國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質檢總局)主管全國強制性產品認證工作。

國家認證認可監(jiān)督管理委員會(以下簡稱國家認監(jiān)委)負責全國強制性產品認證工作的組織實施、監(jiān)督管理和綜合協調。

地方各級質量技術監(jiān)督部門和各地出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱地方質檢兩局)按照各自職責，依法負責所轄區(qū)域內強制性產品認證活動的監(jiān)督管理和執(zhí)法查處工作。

3C認證主要是試圖通過"統一目錄，統一標準、技術法規(guī)、合格評定程序，統一認證標志，統一收費標準"等一攬子解決方案，徹底解決長期以來中國產品認證制度中出現的政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與執(zhí)法行為不分的問題，并建立與國際規(guī)則相一致的技術法規(guī)、標準和合格評定程序，可促進貿易便利化和自由化。

3C認證是中國強制性產品認證的簡稱。主要內容概括起來有以下幾個方面:

(一)按照世貿組織有關協議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產品實行統一的強制性產品認證制度。國家認證認可監(jiān)督管理委員會統一負責國家強制性產品認證制度的管理和組織實施工作。 3C標志一般貼在產品表面，或通過模壓壓在產品上。

申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復印件(初次申請或變更時提供);

生產廠的組織結構圖(初次申請或變更時提供);

申請認證產品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);

例行檢驗用關鍵儀器設備(見認證實施規(guī)則工廠質量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);

產品總裝圖、電氣原理圖;

申請認證產品中文銘牌和警告標記(一式兩份);

申請認證產品中文使用說明書;

同一申請單元內各型號產品之間的差異說明;

同一申請單元內各型號產品外觀照片(一式兩份);

需要時所要求提供的其它有關資料(如有CB測試報告請?zhí)峁?。 消費者區(qū)別真假CCC標志的方法很簡單。3c認證機車頭盔

認證委托人應當建立認證標志使用管理制度，對認證標志的使用情況如實記錄和存檔。3c認證機車頭盔

國家質監(jiān)總局、國家食品藥品監(jiān)管總局、認監(jiān)委聯合發(fā)出公告(2013年第52號)，自2013年4月23日起對醫(yī)用X射線診斷設備、心電圖設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)血器、人工心肺機、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫(yī)療器械產品不再需要實施強制性CCC認證管理。

消防產品(共3種)

火災報警設備(點型感煙火災報警探測器、點型感溫火災報警探測器、火災報警控制器、消防聯動控制設備、手動火災報警按鈕)、消防水帶、噴水滅火設備(灑水噴頭、濕式報警閥、水流指示器、消防用壓力開關) 3c認證機車頭盔

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