醫(yī)藥行業(yè)神圣且嚴謹，產品關系到人們的健康和社會的安定。醫(yī)藥行業(yè)生產車間通常需要滿足GMP認證，GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現生產過程中存在的問題，加以改善。GMP要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保**終產品質量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。空壓機在醫(yī)藥生產過程中，為生產線提供動力，由于GMP認證對于醫(yī)藥行業(yè)產品的生產工藝十分嚴苛。因此在倡導節(jié)約能源的時代背景下，醫(yī)藥企業(yè)不僅要考慮到降低生產用氣的能耗，更要考慮到壓縮空氣的潔凈程度。博萊特新一代壓縮機，集團多國研發(fā)中心設計 · 阿特拉斯·科普柯新一代主機。壓縮機排名靠前

壓縮空氣是次于電力的第二大動力能源，又是具有多種用途的工藝氣源。不理想的是壓縮空氣中含有相當數量的雜質，主要有：固體微粒——在一個典型的大城市環(huán)境中每立方米大氣中約含有1億4千萬個微粒，其中約80%在尺寸上小于2μm，空壓機吸氣過濾器無力消除?？諌簷C系統(tǒng)內部也會不斷產生磨屑、銹渣和油的碳化物，它們將加速用氣設備的磨損，導致密封失效；水分——大氣中相對濕度一般高達65%以上，經壓縮冷凝后，即成為濕飽和空氣，并夾帶大量的液態(tài)水滴，它們是設備、管道和閥門銹蝕的根本原因，冬天結冰還會阻塞氣動系統(tǒng)中的小孔通道。安徽專業(yè)TH定頻壓縮機哪里有空壓機余熱回收是指一款新型高效的余熱利用設備，靠吸收空壓機廢熱來把冷水加熱的，沒有能源消耗。

博萊特公司現有五大產品系列，3條冷干機線和4條壓縮機生產線，壓縮機產品功率涵蓋4.0kW至560kW。滿足不同客戶的差異化需求。嚴格遵循集團前列的CTP開發(fā)流程，每個新產品都經過122道開發(fā)工序、33項測試項目、2000小時耐久性測試，從源頭把控產品品質，以杰出的可靠性和性能滿足用戶需求。在將設計轉化為產品的過程中，推行精益生產。博萊特產品的生產車間擁有高博懸浮吊裝系統(tǒng)、集團扭力控制和記錄系統(tǒng)等全球前列的精密機械加工設備和制造工藝，對生產的每個環(huán)節(jié)都嚴格把關。先進的實驗室具備4kW至355kW的高低壓測試能力，能夠對新產品進行振動、噪聲、含油量、流量、能耗等的性能測試。

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“綠色”、“節(jié)能”、“環(huán)保”等這些名詞在近幾年逐漸成為人們的焦點，各行業(yè)也跟著潮流不斷地創(chuàng)新和變革。今年對于壓縮機行業(yè)來說是全新的一年。2020年7月1日起，全新的《容積式空氣壓縮機能效限定值和能效等級》國家標準GB19153-2019版正式實施。這是繼2003年發(fā)布后的第二次升級，距較近的2009年版本，也已經過了整整10年。在這10年中，博萊特不斷地研發(fā)創(chuàng)新，深入市場、總結經驗，使得新標準下的產品依舊保持著較。GB19153-2019較之前的版主要有以下幾點變化：1.更新噴油機產品（其他壓縮機產品）能效標準2.增加變頻機型（包含永磁）能效標準3.增加整機輸入功率的要求4.增加進氣溫度修正系數不難看出，標準的變化是為了推動產品往更高效的方向發(fā)展，博萊特的一貫堅持也與其保持一致。雙倍強勁動力，從博萊特雙驅系列壓縮機開始。天津油冷永磁壓縮機壓縮機哪里好

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