三聚反應(yīng)為可逆反應(yīng)。許多氮族元素化合物、有機金屬化合物等，均可作為脂肪族及芳香族異氰酸酯的三聚反應(yīng)催化劑。N，N′，N″-三（二甲氮基丙基）-產(chǎn)氫化三嗪、2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚是常用的叔胺類三聚催化劑。兩種或兩種以上的異氰酸酯單體在三烷基烷氧基錫催化下可制得合異氰脲酸酯。制造異氰脲酸酯型交聯(lián)劑需控制三聚反應(yīng)的程度，以免因無限制地反應(yīng)而生成聚合度過大的無用物質(zhì)，一般需加入少量阻聚劑以終止反應(yīng)。阻聚劑有對甲苯磺酸酯、苯甲酰氯、磷酸、硫酸二甲酯等。即使是控制反應(yīng)，二異氰酸酯的三聚體實際也是多種官能度異氰酸酯自聚物的混合物，以三聚體為主要成分。

三聚體的結(jié)構(gòu)說明芳香族或脂肪族（包括脂環(huán)族異氰酸酯）均能于加熱及催化下自聚為三聚體，三聚體的核基是異氰脲酸酯（isocyanurate）六元雜環(huán)。三聚反應(yīng)為可逆反應(yīng)。許多氮族元素化合物、有機金屬化合物等，均可作為脂肪族及芳香族異氰酸酯的三聚反應(yīng)催化劑。N，N′，N″-三（二甲氮基丙基）-產(chǎn)氫化三嗪、2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚是常用的叔胺類三聚催化劑。兩種或兩種以上的異氰酸酯單體在三烷基烷氧基錫催化下可制得合異氰脲酸酯。制造異氰脲酸酯型交聯(lián)劑需控制三聚反應(yīng)的程度，以免因無限制地反應(yīng)而生成聚合度過大的無用物質(zhì)，一般需加入少量阻聚劑以終止反應(yīng)。合肥科思創(chuàng)三聚體廠家報價三聚體固化劑一般不會單獨使用，是作為一種添加劑使用。

HDI的自聚機理異氰酸酯基中，氮和氧的電子云密度大，電負性強；而碳的電子云密度小，顯正電，所以碳便成為親電中心，容易受到親核試劑的進攻。在催化劑作用下，異氰酸酯基相互加成，引起聚合反應(yīng)。下式表示HDI自聚反應(yīng)的一般機理，其中A-B催化劑。可看出，HDI的自聚反應(yīng)存在多種活性中間體，能夠形成不同的反應(yīng)產(chǎn)物，隨外界條件的變化，HDI自聚產(chǎn)物中各組分的質(zhì)量分數(shù)不同，異氰酸根質(zhì)量分數(shù)也有差異。HDI的自聚產(chǎn)物有三聚體、二聚體、碳化二亞胺、線型多聚體和環(huán)狀多聚體等。

在研究的基礎(chǔ)上，對HDI縮二脲的合成與表征進行了研究，主要包括以下幾個方面：1.與傳統(tǒng)本體聚合兩步控溫法比較，本體聚合一步控溫法得到的HDI縮二脲固化劑白色不溶聚脲量較少。引入的高沸點極性非質(zhì)子溶劑丙二醇甲基醚醋酸酯（PMA），能穩(wěn)定存在于反應(yīng)體系并改善HDI和水的相容性，完全壓制白色不溶聚脲的產(chǎn)生。具體如下：一步控溫法反應(yīng)溫度為130℃、反應(yīng)體系內(nèi)一次性加入占總反應(yīng)物用量10%的溶劑、水在2小時內(nèi)滴完時，能得到綜合效果較好：無聚脲、澄清透明、HDI縮二脲質(zhì)量分數(shù)為44.28%（脫除游離HDI算法）、縮二脲基相對含量達到11.03的HDI縮二脲固化劑。2.結(jié)合化學(xué)滴定法、氣相色譜法（GC）、核磁共振法（1H-NMR）、凝膠滲透色譜（GPC）和質(zhì)譜（MS）等化學(xué)分析方法，討論了本體聚合時溫度對HDI和水化學(xué)反應(yīng)、對HDI縮二脲固化劑結(jié)構(gòu)的影響。

三聚體的結(jié)構(gòu)說明芳香族或脂肪族（包括脂環(huán)族異氰酸酯）均能于加熱及催化下自聚為三聚體，三聚體的核基是異氰脲酸酯（isocyanurate）六元雜環(huán)。三聚反應(yīng)為可逆反應(yīng)。許多氮族元素化合物、有機金屬化合物等，均可作為脂肪族及芳香族異氰酸酯的三聚反應(yīng)催化劑。N，N′，N″-三（二甲氮基丙基）-產(chǎn)氫化三嗪、2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚是常用的叔胺類三聚催化劑。兩種或兩種以上的異氰酸酯單體在三烷基烷氧基錫催化下可制得合異氰脲酸酯。制造異氰脲酸酯型交聯(lián)劑需控制三聚反應(yīng)的程度，以免因無限制地反應(yīng)而生成聚合度過大的無用物質(zhì)，一般需加入少量阻聚劑以終止反應(yīng)。阻聚劑有對甲苯磺酸酯、苯甲酰氯、磷酸、硫酸二甲酯等。TDI三聚體：甲苯二異氰酸酯(TDI)在催化作用下可以發(fā)生三聚反應(yīng)，形成含異氰脲酸酯環(huán)的三聚體。徐州質(zhì)量耐黃變?nèi)垠w報價

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