準備階段1.1領(lǐng)導決策，統(tǒng)一思想公司比較高領(lǐng)導作出IATF16949貫標和認證的決策，任命管理者，授權(quán)其按IATF16949推行小組。1.2設(shè)立IATF16949推行小組小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較強的分析能力及文字能力，一般為各部門的骨干。應為小組配備輔助人員，進行打字、文件傳遞等工作。1.3編制工作計劃應包含宣傳教育、培訓人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派、文件編制和體系建立等方面。計劃中應明確各工作項目的承擔部門和完成期限。1.4學習培訓a.管理人員應了解標準的由來、掌握標準的主要內(nèi)容和用途、理解貫標的意義。b.IATF16949推行小組應對系列標準有較的掌握，掌握標準的選擇、剪裁和應用方法。c.普通員工學習IATF16949基礎(chǔ)知識。ISO27001標準是國際上具有代表性的信息安全管理體系標準。50430管理體系證書

建筑企業(yè)四體系分四個階段申請一、企業(yè)資料準備階段本年年檢過的企業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書、組織機構(gòu)代碼證、各種施工設(shè)備的檢驗檢測報告等是否齊備。有沒有根據(jù)企業(yè)的情況建立體系，形成受控文件并且運行改進。體系的建立可以自行完成，可以找專業(yè)機構(gòu)協(xié)助，體系的文件建立一般包括三大體系的手冊，二階控制程序文件，三階各種操作指南、規(guī)定規(guī)章等，一些記錄文件等，其中環(huán)境、職業(yè)健康涉及危險源識別于很多法律法規(guī)，建議不了解還是找專業(yè)機構(gòu)比較合適。二、申請認證階段當企業(yè)將所有的資料及現(xiàn)場都準備妥當，向認證機構(gòu)提出認證申請，填寫了申請表后認證機構(gòu)會根據(jù)企業(yè)實際情況擬定合同，簽訂后合同后將進行審核階段。這個過程一周內(nèi)可以完成。誠信管理體系ISO 13485是國際性的質(zhì)量管理標準，適用于醫(yī)療器械行業(yè)。

ISO14001標準適用于任何類型、任何規(guī)模和任何地點的組織，無論其是營利性還是非營利性的。它要求組織制定和實施一個可持續(xù)發(fā)展的環(huán)境管理體系，包括環(huán)境政策、環(huán)境風險評估、目標和計劃、實施和操作、監(jiān)測和測量、糾正和預防措施、管理審查等環(huán)節(jié)。通過執(zhí)行ISO14001標準，組織可以降低環(huán)境風險、提高生產(chǎn)效率、節(jié)約資源、增強員工意識和滿意度，以及提高客戶和股東的信任和支持。ISO14001環(huán)境管理體系認證作用1、適應綠色消費潮流，提高企業(yè)競爭優(yōu)勢2、有利于滿足市場、用戶和各相關(guān)方的需求，有利于吸引投資3、樹立企業(yè)形象，提高度4、促使企業(yè)自覺遵紀守法，保護環(huán)境5、是企業(yè)進入國際市場的綠色通行證6、提高全體企業(yè)員工的環(huán)境保護意識7、可降低企業(yè)經(jīng)營成本8、提升企業(yè)綜合管理水平9、減少污染事故，使企業(yè)獲得優(yōu)惠政策。

第1步制定ISO9001質(zhì)量管理體系推行計劃推行計劃一般包括以下內(nèi)容：體系診斷（現(xiàn)狀調(diào)查、識別）、成立ISO推行小組并組織相關(guān)培訓、體系文件結(jié)構(gòu)策劃、程序文件編寫、質(zhì)量手冊編寫、三階文件編寫、體系文件審查發(fā)布、體系文件宣傳培訓、系統(tǒng)試運行、內(nèi)部審核培訓、第1次內(nèi)部審核會議、管理審查會議、補審（關(guān)于內(nèi)部審核和管理評審）、質(zhì)量體系完善和改進、認證申請、現(xiàn)場審核、外審不合格項糾正、拿到證書。第2步成立ISO9001質(zhì)量管理體系推行小組確定小組人員及各成員的職能分工。特別是確定“管理者”和“ISO推行小組組長”。管理者一般由ISO9001質(zhì)量管理體系的實際運作者擔任，職位在組織架構(gòu)圖中排在總經(jīng)理之下，管代可兼職。ISO 13485標準適用于任何參與醫(yī)療器械生命周期的機構(gòu)。

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證清單：認證注冊條件1.申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2.已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明（國家或部門法規(guī)有要求時）。3.申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準（企業(yè)標準），產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。4.申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應符合YY/T0287標準的要求，生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月，生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內(nèi)部審核及一次管理評審。5.在提出認證申請前的一年內(nèi)，申請組?????織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。ISO 45001明確要求建立有員工參與決策的全員參與機制。江蘇ISO27001管理體系輔導

ISO27701給企業(yè)在隱私保護和信息安全方面給出了指導建議。50430管理體系證書

ISO45001適用于哪些組織？所有組織。無論您的組織是高風險的大企業(yè)、低風險的小公司、非盈利性組織、慈善機構(gòu)、學術(shù)科研機構(gòu)、或者機關(guān)部門，只要您的組織有人員為其工作、或者因其活動而受到影響，那么您就可以采用系統(tǒng)的方法來管理人員的職業(yè)健康和安全。應用ISO45001對您有哪些益處？ISO45001可以幫助組織改善職業(yè)健康安全績效，并確保為員工提供安全的作業(yè)場所。如：提高符合法律法規(guī)的能力降低事故事件的總成本減少停機時間和生產(chǎn)中斷的成本降低保險費用減少誤工和員工離職率到國際職業(yè)健康安全管理水準的認可。50430管理體系證書