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小動物體脂分析與代謝研究

來源: 發(fā)布時間:2022-04-28

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統的特異性受體。 Ptprd缺失的小鼠與野生型小鼠相比,血糖水平以及糖代謝的功能沒有明顯差異,這表明Ptprd并不介導Asprosin在外周對血糖的調節(jié)作用。特異性的敲除AgRP神經元中的Ptprd,能夠阻斷Asprosin對AgRP神經元的Awaken 作用,AgRP神經元中Ptprd被特異性敲除的小鼠,能夠很好的抵抗高脂食物引起的體重增加。不僅如此,可溶性的Ptprd的配體結合域的小片段可以明顯降低小鼠體內Asprosin的水平,抑制Asprosin對AgRP的Awaken 作用,同時降低小鼠的進食,使用磁共振活鼠體脂分析儀對小鼠體成分進行測量可發(fā)現體重增長降低??偨Y來說,此項研究初次發(fā)現了Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統的特異性受體,為代謝性疾?。ㄈ鐓捠嘲Y,肥胖等)的診治提供了xin的理論依據和潛在的藥物靶點。--摘自奇點網。 活鼠體脂分析儀采用10兆磁共振頻率充分考慮樣品磁化率對結果的影響,提高測量信噪比,確保儀器高靈敏度。小動物體脂分析與代謝研究

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本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通過PTEN調節(jié)肝臟脂肪變性和炎癥反應,為診治NASH提供了一個xin的靶點。研究人員證明ZHX2可以與PTEN的啟動子結合,在轉錄水平上促進PTEN的表達,進而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化,實現對肝細胞脂質積累,脂肪酸合成相關分子以及炎癥標志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用,從而抑制肝細胞脂肪變性和炎癥反應,達到診治NASH的目標。實驗小鼠體脂分析儀活鼠體脂分析儀具有智能化數據分析與處理軟件:語音和圖形提示功能;安全的實驗數據管理即時分析與導出。

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重xin評估人體脂肪組織。 長期以來我們一直都忽視了脂肪組織對人體的重要性。對于正在努力減胖 瘦脂的普通大眾來說,他們希望看到的就是脂肪的減少,并不會認為脂肪是一種有益的人體組成部分;對于醫(yī)學專業(yè)人士而言,學界也長期忽略了針對脂肪組織的學習和研究。過去三十年來的探索成果,讓我們對脂肪組織的認知產生了顛覆性的改變。例如,脂肪并不是一個單獨的實體,它是具有不同解剖和功能特征的脂肪組織的集中。不同種類的脂肪組織或分布在不同部位的脂肪對人體的生命活動具有不同的影響效果。--摘自學術經緯。--醫(yī)學xin視點。 AccuFat-1050活鼠體脂分析儀可以幫助研究者研究不同解剖和功能特征的脂肪組織。

有一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內臟脂肪增加10%。 人容易長胖,可能很多人會說那些吃得多、動得少、睡得多的人。飲食習慣不健康,缺乏身體活動,會引起能量攝入過多、消耗過少,從而導致體重增加,出現肥胖。但睡眠與肥胖的關系,可能與大家的認識相反。越來越多研究發(fā)現,睡不夠也會導致體重增加。睡不夠會增加能量的攝入,而能量消耗卻幾乎沒有變化,進而導致體重增加,尤其是內臟脂肪的堆積明顯增多。使用活鼠體脂分析儀對不同睡眠狀態(tài)的小鼠進行體成分檢測及持續(xù)監(jiān)測,發(fā)現睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪會增加約9%,腹部內臟脂肪增加約11%。而在進入恢復期后,腹部和內臟脂肪的增加趨于平緩。睡眠不足可能通過多種途徑對體內的脂肪產生影響。比如影響瘦素和饑餓素水平,增加食欲和饑餓程度;還會影響人們對食物的選擇,喜歡吃高熱量的食物等。--摘自健康榨汁機。棕色脂肪組織的長期喚醒或將有助于肥胖以及相關代謝性疾病的診治。

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營養(yǎng)學研究-鈣(Ca)攝入量對身體健康的影響 鈣是影響人體健康的重要元素。鈣的攝入量對于心血管疾病的影響目前存在爭議。有研究表明,通過提高鈣的攝入量,能夠有用降低體重和脂肪含量,從而降低心血管疾病的發(fā)病概率,而其他研究得到結論則相反。通過對喂養(yǎng)不同Ca含量飲食的小鼠的體成分分析,發(fā)現鈣含量的攝入,并不會影響小鼠體重和脂肪含量的明顯差異性,Ca的攝入量對于身體健康的影響,尤其是對于心血管疾病發(fā)病的影響機制仍需進一步研究?;钍篌w脂分析儀性采用獨特的混合脈沖序列設計一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息,確保檢測精度??焖袤w脂分析原理

活鼠體脂分析儀基于低場時域磁共振(TD-NMR)原理,可測量小鼠體內體脂含量。小動物體脂分析與代謝研究

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 構建了T細胞特異性PPARγ缺陷小鼠。通過MC903誘導特應性皮炎后,PPARγ-TKO正常體重組小鼠出現了與野生型肥胖組小鼠類似的皮炎癥狀。流式細胞術、活鼠磁共振體成分檢測及scRNA-seq均顯示,PPARγ-TKO正常體重組小鼠以Th17細胞介導的炎癥反應為主,抗IL-4/IL-13診治同樣會加重PPARγ-TKO小鼠的特應性皮炎癥狀。這些結果有力地支持了PPARγ是一個對維持體內Th2細胞介導炎癥反應至關重要的因子。也就是說,正是PPARγ這個“身材控”(在正常體重小鼠中賣力干活,在肥胖小鼠中躺尸),拖了肥胖組T細胞的后腿。使用PPARγ激動劑羅格列酮(已被美國FDA批準用于診治2型糖尿?。﹣碇厮芊逝纸M小鼠免疫細胞介導的炎癥狀態(tài)。經試驗后發(fā)現,PPARγ激動劑診治可明顯減輕肥胖組小鼠的皮炎癥狀,并使皮損組織恢復了以Th2細胞為主介導的炎癥反應,使得抗IL-4/IL-13診治對肥胖組小鼠有用。這個研究表明,肥胖會導致特應性皮炎中炎癥狀態(tài)從Th2細胞介導轉變?yōu)門h17細胞主導,使得疾病的臨床癥狀改變,及對原本有用的診治手段反應異常--摘自奇點網。小動物體脂分析與代謝研究

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