AccuFat-1050作為一款專業(yè)測量小鼠體脂的分析儀器, 基于低場時域磁共振(TD-NMR)原理,可以測量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、水分等含量。儀器通過定量磁共振技術(shù)與多元變量數(shù)學(xué)分析技術(shù),可實現(xiàn)清醒狀態(tài)下活鼠的實時檢測與持續(xù)監(jiān)測,具有快速、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、安全等優(yōu)點。 華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生命醫(yī)學(xué)研究所馬欣然教授在國際學(xué)術(shù)期刊Molecular Metabolism上發(fā)表了題為“Silver nanoparticles inhibit beige fat function and promote adiposity”的學(xué)術(shù)論文。該工作基于公司產(chǎn)品活鼠體脂分析儀(AccuFat-1050),系統(tǒng)研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機(jī)制。非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。H核核磁共振體脂分析系統(tǒng)
肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 有很多臨床研究表明,對于特應(yīng)性皮炎和Asthma在內(nèi)的多種免疫性炎癥疾病,肥胖患者癥狀相對更加嚴(yán)重,并對對正常體重患者有用的診治方式表現(xiàn)出抵抗性。為了更深入了解肥胖所致的免疫病理效應(yīng),科研團(tuán)隊首先構(gòu)建了正常和肥胖(高脂飲食)的特應(yīng)性皮炎小鼠模型。使用活鼠體制分析儀對小鼠體成分進(jìn)行測量發(fā)現(xiàn),肥胖組小鼠表現(xiàn)出更明顯的炎癥反應(yīng),與對照組小鼠相比,耳朵厚度增加了2-4倍,且皮炎癥狀(紅斑和鱗片)更加嚴(yán)重,組織學(xué)評估顯示,肥胖組小鼠的表皮和真皮層擴(kuò)張更明顯,同時白細(xì)胞滲透數(shù)明顯增加。研究團(tuán)隊通過流式細(xì)胞術(shù)分析了皮損中的T細(xì)胞情況,并測量小鼠體成分發(fā)現(xiàn)與正常組小鼠相比,肥胖組小鼠的CD4+T細(xì)胞數(shù)量明顯增加,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞數(shù)量也有一定增加,這提示整體炎癥反應(yīng)的增加。肥胖患者中Th17細(xì)胞主導(dǎo)炎癥的概率高于正常人群。這些表明,在人類和小鼠中,肥胖都會導(dǎo)致免疫狀態(tài)的轉(zhuǎn)變,從而導(dǎo)致炎癥性疾病的病理機(jī)制改變。--摘自奇點網(wǎng)。 小動物體脂分析研究將不同小鼠糞菌移植給無菌小鼠并體脂檢測,發(fā)現(xiàn)添加酸奶的高脂高糖組小鼠菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。
評估睡眠特征的因果作用在糖化血紅蛋白:孟德爾隨機(jī)化研究。 經(jīng)常睡不著或者喜歡熬夜的人會更容易被糖尿病給盯上,因為睡眠紊亂者體內(nèi)的血糖水平通常會要更高。5種睡眠狀態(tài)與血糖水平變化的聯(lián)系,其中就包括睡不著、睡眠時長、白天的疲倦度、打盹和睡眠時間傾向。經(jīng)常睡不著、喜歡熬夜的人,他們血液樣本中的HbA1c水平會要更高。HbA1c是紅細(xì)胞中的血紅蛋白與血清中糖類反應(yīng)的產(chǎn)物,因此能夠間接地指示一段時間內(nèi)的血糖水平。從不或很少有睡不著、熬夜經(jīng)歷的人,他們的HbA1c都處于較低水平。這種聯(lián)系只出現(xiàn)在睡不著和熬夜報告中,其他的睡眠狀態(tài)幾乎與血糖變化沒有明顯相關(guān)性。使用活鼠體脂分析儀演研究HbA1c在小鼠體內(nèi)含量變化對小鼠體脂造成的影響,可更好地揭示睡眠對糖尿病造成的影響。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。
肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 肥胖壞處一籮筐,心腦血管累的慌。有時候同一種藥物,對正常體重人群有用,對肥胖患者竟然無效甚至?xí)鸱醋饔?。肥胖會重塑機(jī)體免疫狀態(tài),改變機(jī)體對免疫診治藥物的反應(yīng),在患有特應(yīng)性皮炎的肥胖小鼠中,原本應(yīng)由Th2細(xì)胞介導(dǎo)的免疫炎癥反應(yīng)竟然會轉(zhuǎn)變?yōu)橛蒚h17細(xì)胞主導(dǎo)。這一轉(zhuǎn)變不僅會讓肥胖小鼠表現(xiàn)出更嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),還導(dǎo)致原本有用的診治藥物變成加重病情的“毒藥”。好消息是,使用活鼠體制分析儀對小鼠體脂進(jìn)行檢測,研究者發(fā)現(xiàn)PPARγ是上述免疫反應(yīng)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵所在,而PPARγ激動劑(羅格列酮)可在不改變肥胖小鼠體重的情況下,對它們進(jìn)行“免疫減脂”,逆轉(zhuǎn)這一不利免疫狀態(tài)。這項研究成果不僅揭示了肥胖如何改變免疫系統(tǒng),還為臨床醫(yī)生更好地診治肥胖人群的過敏和Asthma提供了思路。--摘自奇點網(wǎng)。 活鼠體脂分析儀具有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件:語音和圖形提示功能;安全的實驗數(shù)據(jù)管理即時分析與導(dǎo)出。
重xin評估人體脂肪組織。 白色脂肪組織從妊娠中期開始發(fā)育,出生時人體內(nèi)臟和皮下脂肪白色脂肪組織均已形成。棕色脂肪組織早在孕中期末期開始發(fā)育,可保護(hù)xin生兒抵御寒冷。值得強(qiáng)調(diào)的是,除了白色脂肪細(xì)組織和棕色脂肪組織外,人體還存在介于前兩者之間的米色脂肪組織,以及存在于乳腺組織、骨髓以及真皮等的粉紅色脂肪組織。實驗鼠的脂肪狀態(tài)與人類似可使用活鼠體脂分析儀對實驗鼠體成分進(jìn)行檢測,可幫助科研團(tuán)隊研究這些不同類型的脂肪組織具有不同的生理作用。 既往認(rèn)為,脂肪組織的主要功能有三個,即儲存熱量、維持體溫以及提供緩沖保護(hù)。然而近三十年來的研究發(fā)現(xiàn),脂肪組織同樣具有內(nèi)分泌Apparatus作用,并可通過自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌的方式發(fā)揮調(diào)節(jié)功能。脂肪組織可產(chǎn)生瘦素、脂聯(lián)素等數(shù)十種影響局部或遠(yuǎn)處生理調(diào)節(jié)的重要活性因子。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點。生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測量法等等方法測量小鼠體脂會對小鼠測量造成不可逆?zhèn)?,且過程繁瑣。NMR體脂分析應(yīng)用領(lǐng)域示例
米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在某種刺激下米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1表達(dá)增加,可促進(jìn)產(chǎn)熱和能量消耗。H核核磁共振體脂分析系統(tǒng)
GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 在正常情況下,生長分化因子15(GDF15)和成纖維生長因子21(FGF21)可以合作讓我們減少對食物的欲望,燃燒身體的熱量。這一機(jī)制有一個監(jiān)管者來調(diào)控,以防個體抑制進(jìn)食過度。肝臟酶CNOT6L就起著關(guān)鍵作用,可以使蛋白翻譯過程所需的mRNA降解。在肝臟中,CNOT6L針對的就是GDF15和FGF21的mRNA起作用,讓這兩種蛋白無法編碼產(chǎn)生。正常情況下這一保護(hù)機(jī)制,對肥胖者來說是一種負(fù)擔(dān),只會讓減胖 更加困難。而研究者特定地設(shè)計出了CNOT6L抑制劑iD1,專門將代謝監(jiān)管者從身體中除去。先用高脂飲食培育了一批肥胖小鼠,然后通過靜脈注射將iD1遞送到了小鼠體內(nèi)。對小鼠進(jìn)行持續(xù)的體成分檢測,發(fā)現(xiàn)連續(xù)診治12周之后,小鼠的進(jìn)食量下降了30%,脂肪能量消耗提升了15%,肝臟脂肪含量少了30%,小鼠的體重也降低了30%,肥胖小鼠的許多生理指標(biāo)也得到了改善,例如對胰島素的敏感度提升,血液中葡萄糖水平下降。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。H核核磁共振體脂分析系統(tǒng)
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