腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 酸奶攝入既提供了營養(yǎng)物質(zhì)也提供了乳酸菌,酸奶本身也具備調(diào)節(jié)腸道健康的作用。酸奶攝入增加了菌群α多樣性和明顯改變了β多樣性。將不同組小鼠糞菌移植給無菌小鼠,并對小鼠體脂進行檢測,發(fā)現(xiàn)添加酸奶的高脂高糖飲食組小鼠的菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。因此酸奶除了提供支鏈羥基酸(BCHA)直接發(fā)揮降糖作用,還通過調(diào)節(jié)菌群參與降糖作用。攝入酸奶后增加了體內(nèi)支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物含量,支鏈羥基酸(BCHA)作用于肝臟,降低肝臟葡萄糖產(chǎn)量,提升全身胰島素敏感性,加快葡萄糖的利用。此外,對腸道菌群的調(diào)控是酸奶調(diào)節(jié)糖代謝的另外一個靶點。--摘自奇點網(wǎng)。。米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在某種刺激下米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1表達增加,可促進產(chǎn)熱和能量消耗。MAG-MED體脂分析檢測
腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 基于代謝組學的方法,鑒定出酸奶來源的n-乙酰甘氨酸、鳥氨酸、n-乙酰絲氨酸、α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA),在食用酸奶小鼠組(Y)肝臟中明顯(P≤0.05)高于單純高脂高糖飲食組(H)。其中,HICA、HMVA和HEVA都屬于支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物。高脂飲食會引起小鼠體內(nèi)血液、肝臟和肌肉中支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。食用酸奶能抵抗高脂高糖飲食引起的支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。將攝入酸奶的高脂高糖飲食小鼠肝臟支鏈羥基酸(BCHA)水平與空腹血糖和甘油三酯做相關分析,使用活鼠體制分析儀測量小鼠體成分,可幫助發(fā)現(xiàn)肝臟α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA)水平與空腹血糖和肝臟甘油三脂含量均明顯負相關。--摘自奇點網(wǎng)。小動物體脂分析與代謝研究使用活鼠體脂分析儀等儀器對小鼠研究發(fā)現(xiàn)局部熱療可喚醒熱休克轉錄因子誘導米色脂肪產(chǎn)熱進而有效防治肥胖。
GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 《細胞代謝》發(fā)表的xin研究內(nèi)容表示通過抑制一種肝臟酶的活性,可成功地讓小鼠降低食欲,并且使它們脂肪組織中的能量消耗效率變高。肝臟中有兩種對代謝非常重要的蛋白,一種是生長分化因子15(GDF15),這種蛋白能夠向后腦的兩個區(qū)域傳遞控制食物攝入信號,以此來讓我們減少進食。另一種蛋白是成纖維生長因子21(FGF21),這種蛋白能夠向棕色脂肪組織以及白色脂肪組織傳遞信號,讓它們提升能量消耗的效率。可使用AccuFat-1050活鼠體脂分析儀幫助研究這兩個蛋白影響因子對實驗鼠體重及體脂變化的影響。--摘自學術經(jīng)緯。
GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 在正常情況下,生長分化因子15(GDF15)和成纖維生長因子21(FGF21)可以合作讓我們減少對食物的欲望,燃燒身體的熱量。這一機制有一個監(jiān)管者來調(diào)控,以防個體抑制進食過度。肝臟酶CNOT6L就起著關鍵作用,可以使蛋白翻譯過程所需的mRNA降解。在肝臟中,CNOT6L針對的就是GDF15和FGF21的mRNA起作用,讓這兩種蛋白無法編碼產(chǎn)生。正常情況下這一保護機制,對肥胖者來說是一種負擔,只會讓減胖 更加困難。而研究者特定地設計出了CNOT6L抑制劑iD1,專門將代謝監(jiān)管者從身體中除去。先用高脂飲食培育了一批肥胖小鼠,然后通過靜脈注射將iD1遞送到了小鼠體內(nèi)。對小鼠進行持續(xù)的體成分檢測,發(fā)現(xiàn)連續(xù)診治12周之后,小鼠的進食量下降了30%,脂肪能量消耗提升了15%,肝臟脂肪含量少了30%,小鼠的體重也降低了30%,肥胖小鼠的許多生理指標也得到了改善,例如對胰島素的敏感度提升,血液中葡萄糖水平下降。--摘自學術經(jīng)緯。將不同小鼠糞菌移植給無菌小鼠并體脂檢測,發(fā)現(xiàn)添加酸奶的高脂高糖組小鼠菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。
肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 構建了T細胞特異性PPARγ缺陷小鼠。通過MC903誘導特應性皮炎后,PPARγ-TKO正常體重組小鼠出現(xiàn)了與野生型肥胖組小鼠類似的皮炎癥狀。流式細胞術、活鼠磁共振體成分檢測及scRNA-seq均顯示,PPARγ-TKO正常體重組小鼠以Th17細胞介導的炎癥反應為主,抗IL-4/IL-13診治同樣會加重PPARγ-TKO小鼠的特應性皮炎癥狀。這些結果有力地支持了PPARγ是一個對維持體內(nèi)Th2細胞介導炎癥反應至關重要的因子。也就是說,正是PPARγ這個“身材控”(在正常體重小鼠中賣力干活,在肥胖小鼠中躺尸),拖了肥胖組T細胞的后腿。使用PPARγ激動劑羅格列酮(已被美國FDA批準用于診治2型糖尿?。﹣碇厮芊逝纸M小鼠免疫細胞介導的炎癥狀態(tài)。經(jīng)試驗后發(fā)現(xiàn),PPARγ激動劑診治可明顯減輕肥胖組小鼠的皮炎癥狀,并使皮損組織恢復了以Th2細胞為主介導的炎癥反應,使得抗IL-4/IL-13診治對肥胖組小鼠有用。這個研究表明,肥胖會導致特應性皮炎中炎癥狀態(tài)從Th2細胞介導轉變?yōu)門h17細胞主導,使得疾病的臨床癥狀改變,及對原本有用的診治手段反應異常--摘自奇點網(wǎng)?;钍篌w脂分析儀成為研究肥胖癥的病因以及診治肥胖癥的藥物和方法的好幫手。MAGMED-AccuFat系列體脂分析研究
基于活鼠體脂分析儀系統(tǒng),馬欣然教授研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機制。MAG-MED體脂分析檢測
重xin評估人體脂肪組織。 白色脂肪--在體型精瘦的成人中:女性白色脂肪組織范圍為20kg~30kg(占體重的30%~40%);男性白色脂肪組織范圍為10kg~20kg(占體重15%~25%)。 目前我們可以通過皮脂鉗、腰圍以及BMI等數(shù)據(jù)快速的估算脂肪量,而在生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測量法等的基礎上結合CT和磁共振體體脂分析儀NMR,我們可精確計算人體脂肪含量數(shù)據(jù)。 成人白色脂肪組織主要分布于頸部、肩部、后胸和腹部等特定位置,這些部位的白色脂肪組織有助于溫熱的血液更加快速地分布至人體其他部位,保護體循環(huán)更好地發(fā)揮作用。 棕色脂肪--目前已知人體中可檢測到的棕色脂肪組織平約為1kg,通常20歲至50歲的成人為50g~500g,約占體重0.1%~0.5%(脂肪組織總體重量的0.2%~3.0%)。-摘自學術經(jīng)緯,醫(yī)學xin視點。MAG-MED體脂分析檢測
江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于商務服務,是一家服務型的公司。公司自成立以來,以質(zhì)量為發(fā)展,讓匠心彌散在每個細節(jié),公司旗下非常規(guī)巖芯磁共振分析儀,高精度磁共振土壤分析儀,活鼠體脂分析儀,臺式磁共振水泥材料分析儀深受客戶的喜愛。公司將不斷增強企業(yè)重點競爭力,努力學習行業(yè)知識,遵守行業(yè)規(guī)范,植根于商務服務行業(yè)的發(fā)展。麥格瑞電子憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑,讓企業(yè)發(fā)展再上新高。