評(píng)估睡眠特征的因果作用在糖化血紅蛋白:孟德?tīng)栯S機(jī)化研究。 經(jīng)常睡不著或者喜歡熬夜的人會(huì)更容易被糖尿病給盯上，因?yàn)樗呶蓙y者體內(nèi)的血糖水平通常會(huì)要更高。5種睡眠狀態(tài)與血糖水平變化的聯(lián)系，其中就包括睡不著、睡眠時(shí)長(zhǎng)、白天的疲倦度、打盹和睡眠時(shí)間傾向。經(jīng)常睡不著、喜歡熬夜的人，他們血液樣本中的HbA1c水平會(huì)要更高。HbA1c是紅細(xì)胞中的血紅蛋白與血清中糖類(lèi)反應(yīng)的產(chǎn)物，因此能夠間接地指示一段時(shí)間內(nèi)的血糖水平。從不或很少有睡不著、熬夜經(jīng)歷的人，他們的HbA1c都處于較低水平。這種聯(lián)系只出現(xiàn)在睡不著和熬夜報(bào)告中，其他的睡眠狀態(tài)幾乎與血糖變化沒(méi)有明顯相關(guān)性。使用活鼠體組分分析儀演研究HbA1c在小鼠體內(nèi)含量變化對(duì)小鼠體成分造成的影響，可更好地揭示睡眠對(duì)糖尿病造成的影響。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。過(guò)測(cè)量腺嘌呤核苷酸移位酶基因靶向敲除的小鼠的體成分，探索出一種全新診治非酒精脂肪肝和肥胖的新方法。小核磁共振體組分應(yīng)用領(lǐng)域示例

肥胖診治-肥胖病外科手術(shù)VSG、RYGB診治效果評(píng)價(jià). 通過(guò)外科手術(shù)診治肥胖的手段包括VSG（垂直袖狀胃切除術(shù)，vertical sleeve gastrectomy）和RYGB（Roux-en-Y胃轉(zhuǎn)流術(shù)，Roux-en-Y gastric bypass）等。通過(guò)對(duì)VSG、RYGB兩種手術(shù)小鼠模型的體組分分析檢測(cè)，表明RYGB手術(shù)能夠長(zhǎng)期抑制體重、體成分的增長(zhǎng)，而VSG手術(shù)會(huì)帶來(lái)體重和體成分含量的反彈。 營(yíng)養(yǎng)學(xué)-樹(shù)莓對(duì)改善腸道微生物活性及降低膽汁酸的作用研究 研究表明，高脂飲食會(huì)增加有機(jī)體成分肪含量堆積，尤其是肝臟部位的脂肪堆積，將大增加肝臟代謝負(fù)擔(dān)。高脂飲食中添加樹(shù)莓顆粒，能夠有用改善腸道、肝臟的微生物活性， 解剖后，剝離小鼠肝臟，進(jìn)行脂肪含量測(cè)量，與對(duì)照組C（chow diet）對(duì)比，所有高脂喂養(yǎng)的Wistar小鼠，其肝臟部位的脂肪累積明顯增加。AccuFat-1050體組分的應(yīng)用活鼠體組分分析儀利用樣品中不同組分氫原子磁共振信號(hào)強(qiáng)度與弛豫時(shí)間的差異性，來(lái)進(jìn)行體成分測(cè)量。

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 構(gòu)建了T細(xì)胞特異性PPARγ缺陷小鼠。通過(guò)MC903誘導(dǎo)特應(yīng)性皮炎后，PPARγ-TKO正常體重組小鼠出現(xiàn)了與野生型肥胖組小鼠類(lèi)似的皮炎癥狀。流式細(xì)胞術(shù)、活鼠磁共振體成分檢測(cè)及scRNA-seq均顯示，PPARγ-TKO正常體重組小鼠以Th17細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)為主，抗IL-4/IL-13診治同樣會(huì)加重PPARγ-TKO小鼠的特應(yīng)性皮炎癥狀。這些結(jié)果有力地支持了PPARγ是一個(gè)對(duì)維持體內(nèi)Th2細(xì)胞介導(dǎo)炎癥反應(yīng)至關(guān)重要的因子。也就是說(shuō)，正是PPARγ這個(gè)“身材控”（在正常體重小鼠中賣(mài)力干活，在肥胖小鼠中躺尸），拖了肥胖組T細(xì)胞的后腿。使用PPARγ激動(dòng)劑羅格列酮（已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于診治2型糖尿病）來(lái)重塑肥胖組小鼠免疫細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥狀態(tài)。經(jīng)試驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，PPARγ激動(dòng)劑診治可明顯減輕肥胖組小鼠的皮炎癥狀，并使皮損組織恢復(fù)了以Th2細(xì)胞為主介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，使得抗IL-4/IL-13診治對(duì)肥胖組小鼠有用。這個(gè)研究表明，肥胖會(huì)導(dǎo)致特應(yīng)性皮炎中炎癥狀態(tài)從Th2細(xì)胞介導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)門(mén)h17細(xì)胞主導(dǎo)，使得疾病的臨床癥狀改變，及對(duì)原本有用的診治手段反應(yīng)異常--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。

一種胖，叫作“睡得不夠”：缺覺(jué)2周，內(nèi)臟脂肪增加10%。 通常情況下，脂肪會(huì)優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會(huì)導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周?chē)?，這是一種更危險(xiǎn)的情況，會(huì)對(duì)肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。更重要的是，雖然在恢復(fù)期內(nèi)，能量攝入減少，對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)會(huì)發(fā)現(xiàn)體重也有所減少，而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著，睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個(gè)未被人們認(rèn)識(shí)的xin因素，而且至少在短時(shí)間內(nèi)，多睡覺(jué)并不會(huì)逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，這些發(fā)現(xiàn)提示人們，睡眠不足還會(huì)導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機(jī)通常情況下，脂肪會(huì)優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會(huì)導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周?chē)?，這是一種更危險(xiǎn)的情況，會(huì)對(duì)肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。更重要的是，雖然在恢復(fù)期內(nèi)，能量攝入減少，對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)會(huì)發(fā)現(xiàn)體重也有所減少，而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著，睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個(gè)未被人們認(rèn)識(shí)的xin因素，而且至少在短時(shí)間內(nèi)，多睡覺(jué)并不會(huì)逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，這些發(fā)現(xiàn)提示人們，睡眠不足還會(huì)導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機(jī)?；钍篌w組分分析儀是一款專(zhuān)門(mén)用來(lái)測(cè)量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、以及自由流動(dòng)液體中水分含量科研儀器。

AccuFat-1050活鼠體組分分析儀功能： ? 脂肪、瘦肉、水分的同時(shí)檢測(cè)與定量分析 ? 無(wú)麻醉、無(wú)損傷、安全活鼠檢測(cè) ? 單次快速測(cè)量小于90s ? 可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（誤差小于5%） ? 組織成分活樣品的持續(xù)檢測(cè) 活鼠體組分分析儀特點(diǎn)： 1) 緊湊式一體化設(shè)計(jì) ? 更小的整機(jī)尺寸 ? 更輕的整機(jī)重量 ? 占用空間小，滿足現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)需求 2) 智能化數(shù)據(jù)處理軟件 ? 語(yǔ)音和圖形提示功能。簡(jiǎn)單便捷的一鍵式操作 ? 安全私密的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理 ? 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的即時(shí)分析與導(dǎo)出 3) 測(cè)量過(guò)程安全可靠 ? 活鼠清醒狀態(tài)下檢測(cè)，全程無(wú)壓力； ? 滿足活鼠的全生命周期監(jiān)控?；钍篌w組分分析儀基于PID算法:使磁體的場(chǎng)強(qiáng)變化在200Hz/24h以內(nèi)，確保測(cè)量的穩(wěn)定性與可靠性。高精度磁共振體組分與代謝研究

活鼠體組分分析儀的主要應(yīng)用領(lǐng)域有：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；肥胖類(lèi)、代謝類(lèi)藥物開(kāi)發(fā)；糖尿病研究、營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究等。小核磁共振體組分應(yīng)用領(lǐng)域示例

近Hepatology上的一項(xiàng)研究表明，ZHX2（一種核轉(zhuǎn)錄因子）可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來(lái)抑制肝細(xì)胞脂肪變性和炎癥反應(yīng)，進(jìn)而作為一種內(nèi)源性的抗NASH保護(hù)劑，為NASH的診治提供xin靶點(diǎn)。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機(jī)制，研究人員檢測(cè)了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達(dá)量變化。使用活鼠體組分分析儀對(duì)他這些小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)，與對(duì)照組相比，高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水（HFHC）飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周，小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達(dá)和蛋白表達(dá)水平均明顯降低。此外，瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達(dá)也明顯降低。免疫組化檢測(cè)結(jié)果也表明，HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達(dá)明顯降低。研究人員為了進(jìn)一步證實(shí)ZHX2在肝細(xì)胞中的表達(dá)變化，用PA（棕櫚酸）處理人正常肝細(xì)胞-L02細(xì)胞系和小鼠原代肝細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)這兩種肝細(xì)胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述，在脂肪肝模型中，ZHX2表達(dá)量呈明顯下降趨勢(shì)。小核磁共振體組分應(yīng)用領(lǐng)域示例

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