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高精度TD-NMR體組分分析系統(tǒng)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-04

AccuFat-1050活鼠體組分分析儀的核磁共振(NMR)基本原理: ? 一個(gè)帶電的自旋體,如(1H)產(chǎn)生一環(huán)形電流,從而形成微觀磁場(chǎng)→自旋磁矩; ? 自旋磁矩與一般的小磁鐵一樣具有南北; ? 在無外加磁場(chǎng)時(shí),物質(zhì)中的原子核磁場(chǎng)的指向是無規(guī)則分布的,宏觀磁矩M0為0。宏觀磁矩M0形成; ? 置于靜磁場(chǎng)中原子核與磁場(chǎng)產(chǎn)生作用,沿著磁場(chǎng)方向定向排列,形成宏觀磁矩M0 NMR信號(hào)產(chǎn)生原理 ? 樣品進(jìn)入檢測(cè)區(qū)域,樣品中的氫原子核的磁矩將沿著靜磁場(chǎng)方向排列并形成宏觀磁矩M0 ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖,宏觀磁矩定向偏轉(zhuǎn) ? 脈沖結(jié)束,宏觀磁矩定向恢復(fù)并產(chǎn)生核磁共振信號(hào)。 根據(jù)產(chǎn)生核磁共振信號(hào)峰值和時(shí)間不同,即可測(cè)量出被檢測(cè)物品中成分類別及含量?;钍篌w組分分析儀性能采用50mm探頭直徑可測(cè)5-60g小鼠,適用且滿足小鼠不同年齡段的體成分測(cè)量要求。高精度TD-NMR體組分分析系統(tǒng)

高精度TD-NMR體組分分析系統(tǒng),體組分

腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 基于代謝組學(xué)的方法,鑒定出酸奶來源的n-乙酰甘氨酸、鳥氨酸、n-乙酰絲氨酸、α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA),在食用酸奶小鼠組(Y)肝臟中明顯(P≤0.05)高于單純高脂高糖飲食組(H)。其中,HICA、HMVA和HEVA都屬于支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物。高脂飲食會(huì)引起小鼠體內(nèi)血液、肝臟和肌肉中支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。食用酸奶能抵抗高脂高糖飲食引起的支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。將攝入酸奶的高脂高糖飲食小鼠肝臟支鏈羥基酸(BCHA)水平與空腹血糖和甘油三酯做相關(guān)分析,使用活鼠體制分析儀測(cè)量小鼠體成分,可幫助發(fā)現(xiàn)肝臟α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA)水平與空腹血糖和肝臟甘油三脂含量均明顯負(fù)相關(guān)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。MAG-MED體組分儀器咨詢活鼠體組分分析儀基于PID算法:使磁體的場(chǎng)強(qiáng)變化在200Hz/24h以內(nèi),確保測(cè)量的穩(wěn)定性與可靠性。

高精度TD-NMR體組分分析系統(tǒng),體組分

AccuFat-1050活鼠體組分分析儀性能 ? 10MHz磁共振頻率:充分考慮樣品磁化率對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。提高測(cè)量的信噪比。確保儀器高靈敏度; ? 50mm探頭直徑:可測(cè)5-60g小鼠。適用不同年齡段的小鼠。滿足小鼠成長(zhǎng)過程的測(cè)量要求 ? 基于PID算法的監(jiān)控系統(tǒng):使磁體的場(chǎng)強(qiáng)變化保持在200Hz/24h以內(nèi)。確保測(cè)量結(jié)果的穩(wěn)定性與可靠性 ? 獨(dú)特的混合脈沖序列設(shè)計(jì):優(yōu)化脈沖序列參數(shù)。一次測(cè)量可同時(shí)獲得樣本的多個(gè)特征信息。確保檢測(cè)精度 ? 快速與安全檢測(cè):小鼠無需麻醉。無需其它耗材。一鍵式軟件操作。單次檢測(cè)時(shí)間小于90s。檢測(cè)過程快速安全 ? 可靠的數(shù)據(jù)分析方法:滿足小鼠體內(nèi)全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。實(shí)現(xiàn)小鼠的全生命周期檢測(cè)。

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 胖組小鼠存在異常的Th17介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),研究團(tuán)隊(duì)強(qiáng)烈懷疑通過阻斷Th2細(xì)胞效應(yīng)因子IL-4和IL-13的診治手段。 通過使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗體診治兩組小鼠后,并對(duì)這兩組小鼠的體組份lean 和adiposity的測(cè)量,發(fā)現(xiàn)正如預(yù)期的那樣,抗IL-4/IL-13診治對(duì)正常組小鼠有明顯效果,對(duì)肥胖組小鼠則無效,甚至使癥狀加重??笽L-4/IL-13診治后肥胖組小鼠的IL-17F陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻斷Th2細(xì)胞診治加重了肥胖組老鼠的非Th2細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在正常組小鼠中,PPARγ(屬于核Hormone受體超家族,對(duì)調(diào)節(jié)Th2細(xì)胞功能很重要)相關(guān)基因在Th2細(xì)胞中表達(dá)很高,然而,在肥胖組小鼠中這些基因則表達(dá)減少。這表明在肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中,PPARγ活性降低。相比之下,兩組小鼠Th17細(xì)胞中PPARγ相關(guān)基因表達(dá)沒有明顯差異。這些發(fā)現(xiàn)表明,PPARγ的正常表達(dá)可能對(duì)維持以Th2細(xì)胞主導(dǎo)炎癥反應(yīng)起重要作用,肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中PPARγ功能受損,利于其他Th型細(xì)胞介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)?;钍篌w組分分析儀采用10兆磁共振頻率充分考慮樣品磁化率對(duì)結(jié)果的影響,提高測(cè)量信噪比,確保儀器高靈敏度。

高精度TD-NMR體組分分析系統(tǒng),體組分

肥胖病理學(xué)研究-飲食誘發(fā)的肥胖與腸道屏障功能之間的關(guān)系. 通過對(duì)AKR/J,BL/6J,SWR/J三種小鼠在不同喂養(yǎng)條件下,獲得體成分的測(cè)量結(jié)果表明,高脂飲食會(huì)引起肥胖的產(chǎn)生。結(jié)合高脂喂養(yǎng)條件的小鼠腸道屏障功能都沒有發(fā)生損傷的客觀事實(shí),表明飲食誘發(fā)的肥胖,其病理原因與腸道屏障功能并沒有關(guān)系。腸道屏障功能的改變,并不是飲食誘發(fā)的肥胖的病理原因。 在常規(guī)飲食喂養(yǎng)(pCD)4周后,部分小鼠改為高脂喂養(yǎng)(pHFD)4周,發(fā)現(xiàn)對(duì)于AKR/J組、BL/6J組小鼠都誘發(fā)了肥胖現(xiàn)象,其中體重和脂肪含量都明顯增加。AKR/J小鼠的瘦肉含量增加明顯,SWR/J小鼠的脂肪含量無明顯變化。這與三種模型小鼠對(duì)于飲食誘發(fā)肥胖的抗性的特異性相符?;钍篌w組分分析儀的主要應(yīng)用領(lǐng)域有:動(dòng)物實(shí)驗(yàn);肥胖類、代謝類藥物開發(fā);糖尿病研究、營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究等。AccuFat系列體組分與代謝研究

棕色脂肪組織的長(zhǎng)期喚醒或?qū)⒂兄诜逝忠约跋嚓P(guān)代謝性疾病的診治。高精度TD-NMR體組分分析系統(tǒng)

AccuFat-1050活鼠體組分分析儀: ? 以實(shí)驗(yàn)室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有用途徑。 ? 傳統(tǒng)方法弊端:破壞性不可逆、同一模型數(shù)據(jù)點(diǎn)單一、一致性和有用性差; ? 解決傳統(tǒng)分析方法的弊端:無需處死實(shí)驗(yàn)小鼠。即可完成測(cè)試要求; ? 監(jiān)測(cè)活鼠小鼠體重、脂肪、瘦肉、水分等含量信息。研究相關(guān)藥物、飲食、基因變化的影響。 活鼠體組分分析儀檢測(cè)原理: ? 樣品進(jìn)入檢測(cè)區(qū)域。樣品中中氫原子核的磁矩將沿著靜磁場(chǎng)方向排列并形成宏觀磁矩; ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖。宏觀磁矩定向偏轉(zhuǎn); ? 脈沖結(jié)束。宏觀磁矩定向恢復(fù)并產(chǎn)生NMR信號(hào); ? 樣品中不同組分中氫原子的含量和所處分子環(huán)境不同。磁共振信號(hào)強(qiáng)度與弛豫時(shí)間不同。因此能區(qū)分樣本中不同組分。高精度TD-NMR體組分分析系統(tǒng)

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