PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導的肥胖。 鑒于DC細胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調控,將骨髓來源的DC細胞與幼稚CD4+T細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-1/PD-L1后Th2細胞化明顯減少;在培養(yǎng)體系中加入IL-12后,阻斷PD-1/PD-L1明顯增強了Th1的化。這些數(shù)據(jù)說明DC細胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治,并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量,能夠進一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴重,體重也明顯增加,脂肪組織中有更多的Th1與Th17細胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會促進脂肪組織炎癥以及機體代謝紊亂。--摘自奇點網?;钍篌w成分分析儀性能采用50mm探頭直徑可測5-60g小鼠,適用且滿足小鼠不同年齡段的體成分測量要求?;钍篌w成分與糖尿病研究
近Hepatology上的一項研究表明,ZHX2(一種核轉錄因子)可以通過轉錄調節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來抑制肝細胞脂肪變性和炎癥反應,進而作為一種內源性的抗NASH保護劑,為NASH的診治提供xin靶點。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機制,研究人員檢測了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達量變化。使用活鼠體成分分析儀對他這些小鼠進行體成分檢測,與對照組相比,高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周,小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達和蛋白表達水平均明顯降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達也明顯降低。免疫組化檢測結果也表明,HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達明顯降低。研究人員為了進一步證實ZHX2在肝細胞中的表達變化,用PA(棕櫚酸)處理人正常肝細胞-L02細胞系和小鼠原代肝細胞,發(fā)現(xiàn)這兩種肝細胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表達量呈明顯下降趨勢。時域磁共振體成分與糖尿病研究活鼠體成分分析儀成為研究肥胖癥的病因以及診治肥胖癥的藥物和方法的好幫手。
營養(yǎng)學-綠原酸攝入形式對因高脂飲食引起的氧化應激的影響 生咖啡中的綠原酸(CGAs)是一種能夠改善健康水平的添加劑,能夠有用減緩結腸、肝臟及2類糖尿病中的部分腫瘤細胞的生長。通過對不同CGAs攝入形式的小鼠的體成分測量,有用表征了CGAs的攝入形式對CGAs在代謝過程中的活性、功效的影響。 心血管疾病-心血管疾病食療、藥物診治方案評價 Atherosclerosis的病理機制與人體載脂蛋白E(Apo-E)功效強相關,Apo-E對于識別酯化的富膽固醇顆粒及肝細胞的膽固醇攝取起到關鍵作用。Apo-E的缺失,將直接誘發(fā)Atherosclerosis類疾病。通過對不同喂養(yǎng)、給藥形式的Apo-E缺陷小鼠的體成分的測量,能夠為心血管類疾病的食療、藥物診治方案提供有用評價依據(jù)。
通過神經元Nod2的細菌感應調節(jié)食欲和體溫。 研究團隊聚焦于核苷酸寡聚化結構域2(Nod2)受體。這種模式識別受體存在于絕大多數(shù)免疫細胞中,可以幫助免疫系統(tǒng)識別細菌細胞壁的片段----胞壁肽。此前的研究已經發(fā)現(xiàn),編碼Nod2受體的基因突變,與克羅恩病等代謝疾病,以及神經系統(tǒng)疾病和情緒障礙相關。而當Nod2在下丘腦的抑制性γ-氨基丁酸神經元中被特異性敲除,這些神經元就不再受到胞壁肽的抑制,這時大腦失去對食物攝入和體溫等過程的控制能力。對實驗鼠進行體成分檢測,結果是小鼠(尤其是老年雌性個體)體重上漲,并且更容易患2型糖尿病。由此,該研究證明了神經元可以直接感知細菌的胞壁肽,這項研究說明,神經元可以檢測細菌的活動,例如繁衍與死亡,從而直接判斷食物攝入對于腸道平衡的影響?;谘芯客黄?,我們可以期待,更多大腦疾病和代謝失調疾病或將迎來全xin療法。--摘自學術經緯。。以實驗鼠為研究對象并對其進行體成分檢測研究,可幫助研究者了解脂肪組織從健康狀態(tài)向肥胖狀態(tài)轉變的機制。
PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導的肥胖。 有研究顯示PD-L1是參與調節(jié)適應性免疫系統(tǒng)的關鍵分子,并且PD-L1可以影響CD4+T細胞的化并抑制炎癥反應。對PD-L1缺陷小鼠進行體成分檢測會發(fā)現(xiàn),PD-L1缺陷小鼠在高脂飲食后體重增加更多,有更多的白色脂肪,并且糖耐量與胰島素敏感性受損。這些數(shù)據(jù)說明PD-L1在控制肥胖以及代謝穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮了重要作用。使用多種條件敲除PD-L1小鼠證明,ILC2、CD4+T以及巨噬細胞上PD-L1缺陷并不會影響肥胖進程以及機體代謝穩(wěn)態(tài)。而敲除DC細胞上的PD-L1則會導致小鼠的肥胖更加嚴重,并且糖耐量與胰島素敏感性受損。對脂肪組織免疫細胞組成進行檢測發(fā)現(xiàn):敲除DC細胞上的PD-L1會使脂肪組織中Th1增加而Treg減少。這些數(shù)據(jù)表明DC細胞上表達的PD-L1可以限制脂肪組織炎癥與肥胖。--摘自奇點網?;钍篌w成分分析儀通過定量磁共振技術與多元變量數(shù)學分析技術相結合,實現(xiàn)清醒狀態(tài)下活鼠體成分的實時檢測。氫核磁共振體成分原理
活鼠體成分分析儀的主要應用領域有:動物實驗;肥胖類、代謝類藥物開發(fā);糖尿病研究、營養(yǎng)學研究等?;钍篌w成分與糖尿病研究
核磁共振技術是一項復雜而強大的分析技術。在各行各業(yè)都得到了普遍的應用。核磁共振弛豫分析技術作為核磁共振技術的一個分支??梢垣@得物質中與分子動力學特性相關的弛豫信號。從而實現(xiàn)物體中物質的高靈敏度鑒別與定量分析。在食品衛(wèi)生、建材和生命科學等領域都有著重要的應用。根據(jù)應用范圍和對核磁共振信號分析角度的不同。核磁共振技術主要分為三個分支。包括核磁共振波譜技術、核磁共振成像技術和核磁共振弛豫分析技術。其中核磁共振弛豫分析技術則根據(jù)物體內部不同物質的弛豫特性實現(xiàn)物質組分的鑒別和定量分析?;钍篌w成分與糖尿病研究
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