遺傳學(xué)領(lǐng)域-母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入對(duì)后代誘發(fā)肥胖的影響 分別對(duì)C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期進(jìn)行高脂（mHFD, 40% kcal fat）和低脂（mLFD, 10% kcal fat）喂養(yǎng)，獲得其雄性子鼠后代。在斷奶后（3 week），對(duì)所有雄性子鼠進(jìn)行低脂喂養(yǎng)至第7周，此時(shí)，一半的雄性子鼠給與跑步輪（+RW）進(jìn)行鍛煉，另一半則正常生長(zhǎng)（-RW），至第15周。為誘發(fā)肥胖，從15周至25周，所有雄性子鼠（MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW）進(jìn)行高脂喂養(yǎng)，期間監(jiān)測(cè)其體成分含量。 研究結(jié)果表明，母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入，將誘發(fā)后代的肥胖，同時(shí)降低后代通過運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)減脂的能力。江蘇麥格瑞電子科技有限公司秉承“誠信、嚴(yán)謹(jǐn)、創(chuàng)新、感恩”的企業(yè)價(jià)值觀。一站式體成分研究

AccuFat-1050活鼠體成分分析儀產(chǎn)品特色 ? 緊湊式一體化設(shè)計(jì)：更小的整機(jī)尺寸；更輕的整機(jī)重量；占用空間小。 ? 智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件：語音和圖形提示功能；安全私密的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理；實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的即時(shí)分析與導(dǎo)出，可智能輸出各測(cè)量指標(biāo)的數(shù)據(jù)，不需2次處理數(shù)據(jù)。 ? 獨(dú)特的混合脈沖序列設(shè)計(jì)：優(yōu)化脈沖序列參數(shù)；一次測(cè)量可同時(shí)獲得樣本的多個(gè)特征信息；檢測(cè)精度高。 ? 測(cè)量過程安全可靠：活鼠清醒狀態(tài)下檢測(cè)，全程無壓力，滿足小鼠體內(nèi)全組分（脂肪、瘦肉和水分）的定量分析。 檢測(cè)速度快：90s即可完成一次檢測(cè)。臺(tái)式核磁共振體成分檢測(cè)服務(wù)生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測(cè)量法等等方法測(cè)量小鼠體成分會(huì)對(duì)小鼠測(cè)量造成不可逆?zhèn)?，且過程繁瑣。

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 Olfr734是Asprosin在肝臟中的受體，介導(dǎo)了Asprosin在血糖調(diào)節(jié)中的作用。Olfr734敲除小鼠沒有表現(xiàn)出食欲異?，F(xiàn)象。猜想可能存在其他的受體或者信號(hào)通路介導(dǎo)了Asprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的作用。為了證實(shí)這個(gè)猜想，利用Asprosin高親和度的特異性抗體通過免疫共沉淀的方法，在小鼠腦組織勻漿中獲取與Asprosin特異性結(jié)合的蛋白。通過蛋白質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)，在58個(gè)結(jié)合蛋白中，只有Protein Tyrosine Phosphatase Receptor δ (Ptprd) 是膜受體。Ptprd 是屬于白細(xì)胞共同抗原相關(guān)蛋白IIa類單詞跨膜受體，在大腦中大量表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)Ptprd在AgRP神經(jīng)元高表達(dá)。asprosin可以與Ptprd的胞外結(jié)構(gòu)域相結(jié)合。全身性Ptprd敲除小鼠的進(jìn)食和體重都遠(yuǎn)低于對(duì)照的野生型小鼠，同時(shí)伴隨著更低的能量消耗。對(duì)Ptprd敲除小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)，可有用表征這一結(jié)論。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。

一種胖，叫作“睡得不夠”：缺覺2周，內(nèi)臟脂肪增加10%。 通常情況下，脂肪會(huì)優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會(huì)導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍，這是一種更危險(xiǎn)的情況，會(huì)對(duì)肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。更重要的是，雖然在恢復(fù)期內(nèi)，能量攝入減少，對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)會(huì)發(fā)現(xiàn)體重也有所減少，而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著，睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個(gè)未被人們認(rèn)識(shí)的xin因素，而且至少在短時(shí)間內(nèi)，多睡覺并不會(huì)逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，這些發(fā)現(xiàn)提示人們，睡眠不足還會(huì)導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機(jī)通常情況下，脂肪會(huì)優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會(huì)導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍，這是一種更危險(xiǎn)的情況，會(huì)對(duì)肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。更重要的是，雖然在恢復(fù)期內(nèi)，能量攝入減少，對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)會(huì)發(fā)現(xiàn)體重也有所減少，而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著，睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個(gè)未被人們認(rèn)識(shí)的xin因素，而且至少在短時(shí)間內(nèi)，多睡覺并不會(huì)逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，這些發(fā)現(xiàn)提示人們，睡眠不足還會(huì)導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機(jī)。使用活鼠體成分儀對(duì)患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行研究可幫助確定診治靶點(diǎn)對(duì)開發(fā)非酒精性脂肪肝藥物很重要。

非酒精性脂肪肝（NAFLD）已成為全球慢性肝病的主要病因，影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會(huì)引起肝損傷，還會(huì)增加心血管和代謝性疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。NAFLD如果不進(jìn)行及時(shí)干預(yù)，有可能會(huì)發(fā)展為以肝臟炎癥、肝細(xì)胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH被認(rèn)為是導(dǎo)致肝硬化甚至肝細(xì)胞Cancer 發(fā)生的關(guān)鍵原因之一，而目前肝移植是肝硬化獨(dú)一有用的臨床診治手段。盡管NASH對(duì)大眾健康產(chǎn)生了其嚴(yán)重的損害，但目前尚無相關(guān)藥物用于診治NASH。使用活鼠體成分分析儀對(duì)患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行研究，可幫助確定診治靶點(diǎn)對(duì)開發(fā)診治NASH藥物至關(guān)重要?；钍篌w成分分析儀測(cè)量小鼠體成分時(shí)，不需對(duì)小鼠進(jìn)行麻醉就可測(cè)量獲得體成分?jǐn)?shù)據(jù)，對(duì)小鼠生命狀態(tài)影響低。時(shí)域磁共振體成分儀

白色脂肪棕色化，可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點(diǎn)。一站式體成分研究

AccuFat-1050活鼠體成分分析儀： ? 以實(shí)驗(yàn)室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有用途徑。 ? 傳統(tǒng)方法弊端：破壞性不可逆、同一模型數(shù)據(jù)點(diǎn)單一、一致性和有用性差； ? 解決傳統(tǒng)分析方法的弊端：無需處死實(shí)驗(yàn)小鼠。即可完成測(cè)試要求； ? 監(jiān)測(cè)活鼠小鼠體重、脂肪、瘦肉、水分等含量信息。研究相關(guān)藥物、飲食、基因變化的影響。 活鼠體成分分析儀檢測(cè)原理： ? 樣品進(jìn)入檢測(cè)區(qū)域。樣品中中氫原子核的磁矩將沿著靜磁場(chǎng)方向排列并形成宏觀磁矩； ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖。宏觀磁矩定向偏轉(zhuǎn)； ? 脈沖結(jié)束。宏觀磁矩定向恢復(fù)并產(chǎn)生NMR信號(hào)； ? 樣品中不同組分中氫原子的含量和所處分子環(huán)境不同。磁共振信號(hào)強(qiáng)度與弛豫時(shí)間不同。因此能區(qū)分樣本中不同組分。一站式體成分研究