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AccuFat系列體脂技術原理

來源: 發(fā)布時間:2022-07-11

AccuFat-1050作為一款專業(yè)測量小鼠體脂的分析儀器, 基于低場時域磁共振(TD-NMR)原理,可以測量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、水分等含量。儀器通過定量磁共振技術與多元變量數(shù)學分析技術,可實現(xiàn)清醒狀態(tài)下活鼠的實時檢測與持續(xù)監(jiān)測,具有快速、準確、穩(wěn)定、安全等優(yōu)點。 華東師范大學生命科學學院生命醫(yī)學研究所馬欣然教授在國際學術期刊Molecular Metabolism上發(fā)表了題為“Silver nanoparticles inhibit beige fat function and promote adiposity”的學術論文。該工作基于公司產(chǎn)品活鼠體脂分析儀(AccuFat-1050),系統(tǒng)研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機制。活鼠體脂分析儀性能采用50mm探頭直徑可測5-60g小鼠,適用且滿足小鼠不同年齡段的體脂測量要求。AccuFat系列體脂技術原理

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核磁共振是指處于靜磁場中的具有自旋屬性的原子核。如氫(1H)、氟(19F)、碳(13C)等。在另一交變磁場作用下自旋能級發(fā)生塞曼分裂,共振吸收某一特定頻率的射頻輻射的物理過程。低場核磁共振是一種正在興起的快速無損檢測技術,具有測試速度快。靈敏度高、無損、綠色等優(yōu)點,已普遍應用在食品品質(zhì)控制、種子篩選、石油勘探、生命科學等領域。 低場核磁設備一般采用永磁體。測試樣品介于兩磁中心,通過特殊的激勵與信號處理即可得到穩(wěn)定的核磁共振信號。主要測試參數(shù)包括縱向弛豫時間、橫向弛豫時間、自擴散系數(shù)等。其體積與重量較小,易于移動,而且操作簡單,易于維護。AccuFat系列體脂技術原理AccuFat-1050活鼠體脂分析儀單次快速測量小鼠體脂用時小于90s,可節(jié)省大量科研時間。

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核磁共振檢測技術特點: ? 測量目標原子核的獨一性 由于不同的原子核在相同的磁場強度下有不同的進動頻率。所以我們在測量某一原子核的信號時,不會受到其他原子核的干擾。如在測量1H原子核時不會受到19F原子核的干擾,反之亦然。 ? 通過T1和T2的測量,實現(xiàn)不同樣品的組分分析。 弛豫時間T1和T2由樣品性質(zhì)決定。包括樣品中原子核所處物理化學環(huán)境、細胞環(huán)境、樣品中原子核數(shù)目、樣品的相態(tài)等。因此,分析樣品中目標原子核的T1和T2值,可實現(xiàn)研究樣品的物理和化學性質(zhì),確定樣品的種類及含量。 ? 優(yōu)點 直接測量樣品,無需任何處理;對樣品進行無損傷分析,環(huán)保無不良作用,可重復進行多次測量。

近Hepatology上的一項研究表明,ZHX2(一種核轉錄因子)可以通過轉錄調(diào)節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來抑制肝細胞脂肪變性和炎癥反應,進而作為一種內(nèi)源性的抗NASH保護劑,為NASH的診治提供xin靶點。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機制,研究人員檢測了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達量變化。使用活鼠體脂分析儀對他這些小鼠進行體成分檢測,與對照組相比,高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周,小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達和蛋白表達水平均明顯降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達也明顯降低。免疫組化檢測結果也表明,HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達明顯降低。研究人員為了進一步證實ZHX2在肝細胞中的表達變化,用PA(棕櫚酸)處理人正常肝細胞-L02細胞系和小鼠原代肝細胞,發(fā)現(xiàn)這兩種肝細胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表達量呈明顯下降趨勢?;钍篌w脂分析儀活鼠清醒狀態(tài)下檢測,全程無壓力,滿足小鼠體內(nèi)全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。

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一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內(nèi)臟脂肪增加10%。 通常情況下,脂肪會優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會導致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍,這是一種更危險的情況,會對肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響,增加患病風險。更重要的是,雖然在恢復期內(nèi),能量攝入減少,對實驗鼠進行體成分檢測會發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個未被人們認識的xin因素,而且至少在短時間內(nèi),多睡覺并不會逆轉內(nèi)臟脂肪的堆積。從長遠來看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會導致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機通常情況下,脂肪會優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會導致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍,這是一種更危險的情況,會對肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響,增加患病風險。更重要的是,雖然在恢復期內(nèi),能量攝入減少,對實驗鼠進行體成分檢測會發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個未被人們認識的xin因素,而且至少在短時間內(nèi),多睡覺并不會逆轉內(nèi)臟脂肪的堆積。從長遠來看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會導致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機。AccuFat-1050活鼠體脂分析儀獲得的數(shù)據(jù)可靠(誤差小于5%)。時域磁共振體脂技術介紹

使用活鼠體脂分析儀等儀器對小鼠研究發(fā)現(xiàn)局部熱療可喚醒熱休克轉錄因子誘導米色脂肪產(chǎn)熱進而有效防治肥胖。AccuFat系列體脂技術原理

PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導的肥胖。 鑒于DC細胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調(diào)控,將骨髓來源的DC細胞與幼稚CD4+T細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-1/PD-L1后Th2細胞化明顯減少;在培養(yǎng)體系中加入IL-12后,阻斷PD-1/PD-L1明顯增強了Th1的化。這些數(shù)據(jù)說明DC細胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治,并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量,能夠進一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴重,體重也明顯增加,脂肪組織中有更多的Th1與Th17細胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會促進脂肪組織炎癥以及機體代謝紊亂。--摘自奇點網(wǎng)。AccuFat系列體脂技術原理