營養(yǎng)學-綠原酸攝入形式對因高脂飲食引起的氧化應激的影響 生咖啡中的綠原酸(CGAs)是一種能夠改善健康水平的添加劑,能夠有用減緩結腸、肝臟及2類糖尿病中的部分腫瘤細胞的生長。通過對不同CGAs攝入形式的小鼠的體成分測量,有用表征了CGAs的攝入形式對CGAs在代謝過程中的活性、功效的影響。 心血管疾病-心血管疾病食療、藥物診治方案評價 Atherosclerosis的病理機制與人體載脂蛋白E(Apo-E)功效強相關,Apo-E對于識別酯化的富膽固醇顆粒及肝細胞的膽固醇攝取起到關鍵作用。Apo-E的缺失,將直接誘發(fā)Atherosclerosis類疾病。通過對不同喂養(yǎng)、給藥形式的Apo-E缺陷小鼠的體成分的測量,能夠為心血管類疾病的食療、藥物診治方案提供有用評價依據?;钍篌w成分分析儀采用緊湊式一體化設計,裝有智能化數據分析與處理軟件,測量過程安全可靠,用時低于90秒。快速體成分分析系統(tǒng)
代謝基因學研究-Fsp27缺失胰島素抵抗和白色脂肪炎癥的影響研究. Fsp 27是一種脂滴相關蛋白,幾乎只在脂肪細胞中表達,能促進單房脂滴形成。通過對Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析,能夠有用說明,當Fsp27缺失時,小鼠的脂肪含量明顯降低,從而為后續(xù)Fsp27對于胰島素抗性、白色脂肪炎癥等代謝綜合表征的作用分析提供樣本支撐。 代謝類疾病診治研究-肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病的潛在手段評價。 Med23作為一種轉錄介質,參與脂肪的形成和平滑肌細胞的分化,因此在人體能量代謝平衡中起到重要作用。通過對肝臟中Med23被精確敲除的小鼠(LMKO),在高脂喂養(yǎng)下的體成分測量,能夠為評價肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病潛在手段提供數據支撐。時域磁共振體成分分析系統(tǒng)活鼠體成分分析儀測量小鼠體成分時,不需對小鼠進行麻醉就可測量獲得體成分數據,對小鼠生命狀態(tài)影響低。
評估睡眠特征的因果作用在糖化血紅蛋白:孟德爾隨機化研究。 經常睡不著或者喜歡熬夜的人會更容易被糖尿病給盯上,因為睡眠紊亂者體內的血糖水平通常會要更高。5種睡眠狀態(tài)與血糖水平變化的聯系,其中就包括睡不著、睡眠時長、白天的疲倦度、打盹和睡眠時間傾向。經常睡不著、喜歡熬夜的人,他們血液樣本中的HbA1c水平會要更高。HbA1c是紅細胞中的血紅蛋白與血清中糖類反應的產物,因此能夠間接地指示一段時間內的血糖水平。從不或很少有睡不著、熬夜經歷的人,他們的HbA1c都處于較低水平。這種聯系只出現在睡不著和熬夜報告中,其他的睡眠狀態(tài)幾乎與血糖變化沒有明顯相關性。使用活鼠體成分分析儀演研究HbA1c在小鼠體內含量變化對小鼠體成分造成的影響,可更好地揭示睡眠對糖尿病造成的影響。--摘自學術經緯。
PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導的肥胖。 鑒于DC細胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調控,將骨髓來源的DC細胞與幼稚CD4+T細胞共培養(yǎng),發(fā)現阻斷PD-1/PD-L1后Th2細胞化明顯減少;在培養(yǎng)體系中加入IL-12后,阻斷PD-1/PD-L1明顯增強了Th1的化。這些數據說明DC細胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細胞共培養(yǎng),發(fā)現阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治,并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量,能夠進一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴重,體重也明顯增加,脂肪組織中有更多的Th1與Th17細胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會促進脂肪組織炎癥以及機體代謝紊亂。--摘自奇點網?;钍篌w成分分析儀解決了傳統(tǒng)測量分析小鼠體成分方法的弊端,可在無需處死實驗小鼠,即可完成測試要求。
非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會引起肝損傷,還會增加心血管和代謝性疾病的發(fā)病風險。NAFLD如果不進行及時干預,有可能會發(fā)展為以肝臟炎癥、肝細胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。NASH被認為是導致肝硬化甚至肝細胞Cancer 發(fā)生的關鍵原因之一,而目前肝移植是肝硬化獨一有用的臨床診治手段。盡管NASH對大眾健康產生了其嚴重的損害,但目前尚無相關藥物用于診治NASH。使用活鼠體成分分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究,可幫助確定診治靶點對開發(fā)診治NASH藥物至關重要。以實驗鼠為研究對象并對其進行體成分檢測研究,可幫助研究者了解脂肪組織從健康狀態(tài)向肥胖狀態(tài)轉變的機制。一站式體成分分析解決方案
基于活鼠體成分分析儀系統(tǒng)對小鼠進行體成分檢測,馬欣然教授研究了局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。快速體成分分析系統(tǒng)
重xin評估人體成分肪組織。 白色脂肪組織從妊娠中期開始發(fā)育,出生時人體內臟和皮下脂肪白色脂肪組織均已形成。棕色脂肪組織早在孕中期末期開始發(fā)育,可保護xin生兒抵御寒冷。值得強調的是,除了白色脂肪細組織和棕色脂肪組織外,人體還存在介于前兩者之間的米色脂肪組織,以及存在于乳腺組織、骨髓以及真皮等的粉紅色脂肪組織。實驗鼠的脂肪狀態(tài)與人類似可使用活鼠體成分分析儀對實驗鼠體成分進行檢測,可幫助科研團隊研究這些不同類型的脂肪組織具有不同的生理作用。 既往認為,脂肪組織的主要功能有三個,即儲存熱量、維持體溫以及提供緩沖保護。然而近三十年來的研究發(fā)現,脂肪組織同樣具有內分泌Apparatus作用,并可通過自分泌、旁分泌和內分泌的方式發(fā)揮調節(jié)功能。脂肪組織可產生瘦素、脂聯素等數十種影響局部或遠處生理調節(jié)的重要活性因子。--摘自學術經緯,醫(yī)學xin視點。快速體成分分析系統(tǒng)
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