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麥格瑞體成分分析解決方案

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-19

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 當(dāng)前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機(jī)體罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),已成為全人類高度關(guān)注的公共衛(wèi)生問題。 使用活鼠磁共振體成分分析儀等科研儀器對(duì)小鼠研究發(fā)現(xiàn),局部溫和熱療可通過Awaken 熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)-A2b1轉(zhuǎn)錄軸誘導(dǎo)米色脂肪產(chǎn)熱,進(jìn)而安全有用地防治肥胖,并改善胰島素抵抗和肝臟脂質(zhì)沉積等代謝紊亂問題。肥胖是指機(jī)體總脂肪量過多和(或)局部脂肪含量增多及分布異常,但并不是所有的脂肪組織都是壞的。哺乳動(dòng)物的脂肪組織可根據(jù)解剖位置和功能特性分成白色脂肪、棕色脂肪及米色脂肪。其中白色脂肪負(fù)責(zé)存儲(chǔ)多余的熱量,棕色脂肪促進(jìn)脂肪分解產(chǎn)熱,而米色脂肪靜息時(shí)與白色脂肪類似,而在寒冷刺激、運(yùn)動(dòng)或Awaken β腎上腺素受體時(shí),米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1(UCP-1)蛋白表達(dá)增加,可促進(jìn)產(chǎn)熱和能量消耗。這種現(xiàn)象被稱為白色脂肪棕色化,可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點(diǎn)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。這種儀器的使用可以為小動(dòng)物的保護(hù)和健康提供更加科學(xué)的依據(jù)。麥格瑞體成分分析解決方案

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肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 肥胖壞處一籮筐,心腦血管累的慌。有時(shí)候同一種藥物,對(duì)正常體重人群有用,對(duì)肥胖患者竟然無效甚至?xí)鸱醋饔?。肥胖?huì)重塑機(jī)體免疫狀態(tài),改變機(jī)體對(duì)免疫診治藥物的反應(yīng),在患有特應(yīng)性皮炎的肥胖小鼠中,原本應(yīng)由Th2細(xì)胞介導(dǎo)的免疫炎癥反應(yīng)竟然會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橛蒚h17細(xì)胞主導(dǎo)。這一轉(zhuǎn)變不僅會(huì)讓肥胖小鼠表現(xiàn)出更嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),還導(dǎo)致原本有用的診治藥物變成加重病情的“毒藥”。好消息是,使用活鼠體制分析儀對(duì)小鼠體成分進(jìn)行檢測(cè),研究者發(fā)現(xiàn)PPARγ是上述免疫反應(yīng)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵所在,而PPARγ激動(dòng)劑(羅格列酮)可在不改變肥胖小鼠體重的情況下,對(duì)它們進(jìn)行“免疫減脂”,逆轉(zhuǎn)這一不利免疫狀態(tài)。這項(xiàng)研究成果不僅揭示了肥胖如何改變免疫系統(tǒng),還為臨床醫(yī)生更好地診治肥胖人群的過敏和Asthma提供了思路。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 MAG-MED系列體成分分析技術(shù)原理活鼠體成分分析儀性采用獨(dú)特的混合脈沖序列設(shè)計(jì)一次測(cè)量可同時(shí)獲得樣本的多個(gè)特征信息,確保檢測(cè)精度。

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近Hepatology上的一項(xiàng)研究表明,ZHX2(一種核轉(zhuǎn)錄因子)可以通過轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來抑制肝細(xì)胞脂肪變性和炎癥反應(yīng),進(jìn)而作為一種內(nèi)源性的抗NASH保護(hù)劑,為NASH的診治提供xin靶點(diǎn)。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機(jī)制,研究人員檢測(cè)了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達(dá)量變化。使用活鼠體成分分析儀對(duì)他這些小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè),與對(duì)照組相比,高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周,小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達(dá)和蛋白表達(dá)水平均明顯降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達(dá)也明顯降低。免疫組化檢測(cè)結(jié)果也表明,HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達(dá)明顯降低。研究人員為了進(jìn)一步證實(shí)ZHX2在肝細(xì)胞中的表達(dá)變化,用PA(棕櫚酸)處理人正常肝細(xì)胞-L02細(xì)胞系和小鼠原代肝細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)這兩種肝細(xì)胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表達(dá)量呈明顯下降趨勢(shì)。

肥胖病理學(xué)研究-飲食誘發(fā)的肥胖與腸道屏障功能之間的關(guān)系. 通過對(duì)AKR/J,BL/6J,SWR/J三種小鼠在不同喂養(yǎng)條件下,獲得體成分的測(cè)量結(jié)果表明,高脂飲食會(huì)引起肥胖的產(chǎn)生。結(jié)合高脂喂養(yǎng)條件的小鼠腸道屏障功能都沒有發(fā)生損傷的客觀事實(shí),表明飲食誘發(fā)的肥胖,其病理原因與腸道屏障功能并沒有關(guān)系。腸道屏障功能的改變,并不是飲食誘發(fā)的肥胖的病理原因。 在常規(guī)飲食喂養(yǎng)(pCD)4周后,部分小鼠改為高脂喂養(yǎng)(pHFD)4周,發(fā)現(xiàn)對(duì)于AKR/J組、BL/6J組小鼠都誘發(fā)了肥胖現(xiàn)象,其中體重和脂肪含量都明顯增加。AKR/J小鼠的瘦肉含量增加明顯,SWR/J小鼠的脂肪含量無明顯變化。這與三種模型小鼠對(duì)于飲食誘發(fā)肥胖的抗性的特異性相符。體成分分析可以幫助研究人員評(píng)估小動(dòng)物的繁殖能力和生育質(zhì)量。

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重xin評(píng)估人體成分肪組織。 白色脂肪組織從妊娠中期開始發(fā)育,出生時(shí)人體內(nèi)臟和皮下脂肪白色脂肪組織均已形成。棕色脂肪組織早在孕中期末期開始發(fā)育,可保護(hù)xin生兒抵御寒冷。值得強(qiáng)調(diào)的是,除了白色脂肪細(xì)組織和棕色脂肪組織外,人體還存在介于前兩者之間的米色脂肪組織,以及存在于乳腺組織、骨髓以及真皮等的粉紅色脂肪組織。實(shí)驗(yàn)鼠的脂肪狀態(tài)與人類似可使用活鼠體成分分析儀對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠體成分進(jìn)行檢測(cè),可幫助科研團(tuán)隊(duì)研究這些不同類型的脂肪組織具有不同的生理作用。 既往認(rèn)為,脂肪組織的主要功能有三個(gè),即儲(chǔ)存熱量、維持體溫以及提供緩沖保護(hù)。然而近三十年來的研究發(fā)現(xiàn),脂肪組織同樣具有內(nèi)分泌Apparatus作用,并可通過自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌的方式發(fā)揮調(diào)節(jié)功能。脂肪組織可產(chǎn)生瘦素、脂聯(lián)素等數(shù)十種影響局部或遠(yuǎn)處生理調(diào)節(jié)的重要活性因子。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。體成分分析可以為小動(dòng)物的生態(tài)保護(hù)和資源利用提供科學(xué)依據(jù)。TD-NMR體成分分析技術(shù)特色

體成分分析可以為小動(dòng)物的疾病診斷和防治提供參考依據(jù)。麥格瑞體成分分析解決方案

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 AccuFat-1050活鼠體成分分析儀是一款基于低場(chǎng)時(shí)域磁共振(TD-NMR)原理,可測(cè)量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、以及自由流動(dòng)液體中水分的含量的分析儀器??善毡閼?yīng)用在代謝類藥物開發(fā)、肉制品和海制品檢測(cè)、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝研究等領(lǐng)域。 Asprosin是一種由饑餓引起的Hormone。Asprosin會(huì)作用于肝臟,繼而Awaken G蛋白-cAMP-PKA信號(hào)通路,來促進(jìn)肝臟釋放葡萄糖進(jìn)入血液,對(duì)體內(nèi)葡萄糖代謝調(diào)節(jié)起著至關(guān)重要的作用。Asprosin可以跨過血腦屏障,Awaken 位于下丘腦的可以促進(jìn)食欲的AgRP神經(jīng)元,降低抑制食欲的前阿片黑素細(xì)胞皮質(zhì)Hormone(POMC)神經(jīng)元的活性,從而促進(jìn)進(jìn)食。Hyperglycemia和高胰島素人群的Asprosin高出正常人兩倍左右,因此有人提出利用特異性抗體中和Asprosin,以診治肥胖和胰島素抵抗。Atul Chopra團(tuán)隊(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn),Asprosin特異性的中和抗體不僅可以****水平,還可以降低食欲和體重。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 麥格瑞體成分分析解決方案