5xFAD小鼠表達(dá)人類(lèi)APP和PSEN1轉(zhuǎn)基因，共有五個(gè)與AD相關(guān)的突變：APP的瑞典型（K670N/M671L），佛羅里達(dá)型（I716V）和倫敦型（V717I）突變，以及PSEN1的M146L和L286V突變?？捎^(guān)察到海馬、皮質(zhì)、丘腦和脊髓中的淀粉樣斑塊。小膠質(zhì)細(xì)胞增生和星形膠質(zhì)細(xì)胞增生與淀粉樣斑塊相關(guān)，小膠質(zhì)細(xì)胞增生與血管損傷相關(guān)?？臻g工作記憶受損和焦慮減少在3至6個(gè)月之間出現(xiàn)并隨著年齡加重?？山Y(jié)合高架十字迷宮評(píng)估動(dòng)物記憶障礙，Morris水迷宮評(píng)估空間記憶障礙。淀粉樣斑塊是阿爾茨海默病（AD）的主要病理特征之一，其形成機(jī)制復(fù)雜且尚未完全明確?？焖僦谱靼柎暮ＤD模型公司有哪些

PS19?轉(zhuǎn)基因(Tg)小鼠表達(dá)人類(lèi)tau蛋白的P301S突變形式，并隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸積累神經(jīng)原纖維纏結(jié)。因此，通常用作tau蛋白病的模型，例如AD。雄性PS19轉(zhuǎn)基因小鼠(Tg)顯示出一種表型，其特征是活動(dòng)輕度改變以及表明學(xué)習(xí)和記憶受損的行為。在活動(dòng)室中，Tg小鼠進(jìn)行了較高頻率的跳躍，這可能與探索或刻板行為有關(guān)。在高架十字迷宮中，Tg小鼠表現(xiàn)出開(kāi)放臂持續(xù)時(shí)間增加的趨勢(shì)。在水迷宮中，Tg小鼠在訓(xùn)練試驗(yàn)中花費(fèi)更多時(shí)間到達(dá)隱藏平臺(tái)，而在探測(cè)試驗(yàn)中在先前包含逃生平臺(tái)的目標(biāo)象限中花費(fèi)更少的時(shí)間；總體而言，這表明逃生平臺(tái)位置的學(xué)習(xí)和記憶受損。雙轉(zhuǎn)阿爾茨海默病AD模型為了更好地理解和研究AD，我們可以結(jié)合行為學(xué)模型對(duì)AD模型小鼠進(jìn)行評(píng)價(jià)。

APOE是中樞神*系統(tǒng)中主要的脂質(zhì)和膽固醇載體，對(duì)于神經(jīng)細(xì)胞的正常功能和代謝具有重要作用。人類(lèi)APOE基因存在三種主要的等位基因，即ε2、ε3和ε4。這些等位基因的不同組合可以影響個(gè)體對(duì)AD的易感性。 APOE4是一種與AD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的等位基因，其影響具有基因劑量依賴(lài)性。APOE4純合人群患有AD的風(fēng)險(xiǎn)顯*升高，約為15倍。然而，APOE2則具有降低AD風(fēng)險(xiǎn)的作用，并與壽命增加有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)表明，APOE基因的不同等位基因組合對(duì)個(gè)體的健康和壽命具有重要影響

TREM2是一種屬于免疫球蛋白超家族的單向跨膜免疫反應(yīng)受體，在中樞神*系統(tǒng)中主要由小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)。TREM2可與DAP10或DAP12結(jié)合并形成異源二聚體，介導(dǎo)下游信號(hào)傳導(dǎo)。雖然TREM2的功能尚不完全清楚，但已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在中樞神*系統(tǒng)中，TREM2可調(diào)節(jié)炎癥信號(hào)傳導(dǎo)和小膠質(zhì)細(xì)胞代謝，并能促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬、活化、存活和增殖10。*常見(jiàn)的TREM21 R47H突變可使AD風(fēng)險(xiǎn)增加2-3倍，而其它TREM2突變也可通過(guò)影響TREM2表達(dá)、表面轉(zhuǎn)運(yùn)、配體結(jié)合或信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等方面增加AD風(fēng)險(xiǎn)11。近日研究表明，應(yīng)用TREM2拮抗性抗體后，可加重5×FAD小鼠中小膠質(zhì)細(xì)胞激*、tau病理沉積以及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良情況，但不影響Aβ斑塊表型12。APP/PS1小鼠模型還可用于神經(jīng)保護(hù)策略的評(píng)估。

艾菱菲生物的阿爾茨海默?。ˋD）模型是其核*業(yè)務(wù)之一，該模型在研究AD的發(fā)病機(jī)制和藥物篩選方面具有重要作用。該模型的建立基于艾菱菲生物在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的深厚積累和技術(shù)優(yōu)勢(shì)，使得該模型具有周期短、效率高的特點(diǎn)。 傳統(tǒng)的AD研究方法通常需要長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)和大量的樣本，而艾菱菲生物的AD模型則可以在短時(shí)間內(nèi)提供可靠的結(jié)果。這使得研究人員能夠更加快速地篩選出潛在的治*藥物，從而加速AD藥物的研發(fā)進(jìn)程。 艾菱菲生物的AD模型還具有成膜保障的特點(diǎn)。該模型采用了一種特殊的膜系統(tǒng)，可以模擬大腦中神經(jīng)元的細(xì)胞膜。這種膜系統(tǒng)可以保護(hù)神經(jīng)元免受外界環(huán)境的干擾，從而提供更加真實(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。這使得研究人員能夠更加準(zhǔn)確地模擬AD患者大腦中的病理生理過(guò)程，為藥物篩選和治*策略的制定提供更加可靠的數(shù)據(jù)支持?？捎糜谶M(jìn)行AD相關(guān)研究的小鼠模型就有近200種。在這些動(dòng)物模型中，*常見(jiàn)的就是基因工程相關(guān)品系?？焖僦谱靼柎暮ＤD模型公司有哪些

除淀粉樣斑塊的形成和認(rèn)知行為功能的下降，APP/PS1小鼠在老化過(guò)程中還出現(xiàn)其他與AD相關(guān)病理改變。快速制作阿爾茨海默病AD模型公司有哪些

AD患者會(huì)發(fā)生認(rèn)知改變和社會(huì)行為改變，因此可結(jié)合行為學(xué)模型對(duì)AD模型小鼠進(jìn)行評(píng)價(jià)；例如采用一系列行為測(cè)試來(lái)評(píng)估一般活動(dòng)、認(rèn)知和社交能力?；顒?dòng)箱用來(lái)評(píng)估自發(fā)活動(dòng)和對(duì)于新環(huán)境的探索行為；T迷宮和Y迷宮用于測(cè)試自發(fā)交替行為，這些測(cè)試基于嚙齒類(lèi)動(dòng)物探索新環(huán)境的天生興趣；三箱社交測(cè)試和社交新奇性測(cè)試可用于評(píng)估社交能力和對(duì)社會(huì)新穎性的興趣；Morris水迷宮測(cè)試結(jié)合高架十字迷宮測(cè)試AD小鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力，恐懼調(diào)節(jié)行為范式可測(cè)試對(duì)恐懼的學(xué)習(xí)記憶能力。在行為學(xué)測(cè)試中動(dòng)物顯示出的行為表型部分類(lèi)似于A(yíng)D患者所經(jīng)歷的認(rèn)知和精神癥狀。這些范式可用于測(cè)試AD病理生理學(xué)的假設(shè)，并篩選治*該疾病的藥物。快速制作阿爾茨海默病AD模型公司有哪些