檢測方法 造模完成后等待大鼠蘇醒，依據Zea longa 5分制標準篩選出2分或3分的腦缺血模型進入后續(xù)實驗。0分：無神經功能缺損癥狀，活動正常;1分：不能伸展對側前爪;2分：爬行時出現(xiàn)向左轉圈;3分：行走時身體向偏癱側傾倒;4分：不能自發(fā)行走，意識喪失。行為學指標目前常采用跳臺法、避暗法、穿梭箱法來測定動物一次性被動回避反射能力 ; Y 形水迷宮實驗、Morris水迷宮實驗等測定動物空間分辨學習記憶能力。研究血管性癡呆、腦卒中抑郁癥等可以選擇曠場試驗作為行為學檢測指標之一。病理檢測常用HE染色觀察組織水腫炎癥反應等，尼氏染色可以反應神經元細胞情況。當阻斷血管達到120 min或更長時間時，會影響下丘腦的供血，導致自發(fā)性高熱，影響實驗結果。上海本地腦梗MCAO模型造模方法

采用Longa等的5級4分法標準對模型動物進行評價，0分：無神經功能缺損癥狀；1分：出現(xiàn)左側 Honer征，輕度神經功能缺損；2分：提尾對側前肢內旋，肩內收，中度神經功能缺損；3分：向對側轉圈、向對側傾倒，重度神經功能缺損；4分：不能自發(fā)行走，部分意識喪失。鼠側傾倒，評分為3分。 沿腦橋上界面切斷，去除嗅球，稱全腦重，立即放入-20℃冰箱， 20 min 后取出，由前向后做連續(xù)冠狀切片（切片厚度2 mm）。將腦切片置入0.1% TTC溶液中，后放入恒溫振蕩器中，37℃避光染色30 min，將腦切片取出后放入固定液中固定 24 h，取出腦片，相機拍照，用 Motic Images Plus 顯微圖像分析系統(tǒng)計算腦梗死面積和梗死體積。上海本地腦梗MCAO模型造模方法腦卒中具有高發(fā)病率和高死亡率，嚴重危害人體健康，一直是人們關心的熱點疾病。

在研究過程中，科學家們發(fā)現(xiàn)了一些有益的發(fā)現(xiàn)。例如，他們發(fā)現(xiàn)某些中藥成分和天然產物具有顯*的抗缺血作用，這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新型抗缺血藥物提供了新的方向。此外，研究者還發(fā)現(xiàn)了一些神經保護因子，這些因子在缺血性腦梗死發(fā)生后可以減輕神經細胞的損傷，為治*腦梗死提供了新的思路。 另一方面，小鼠缺血性腦梗死模型也為神經康復研究提供了有力支持。通過研究小鼠在缺血性腦梗死后神經功能的恢復情況，科學家們可以探討康復治*的有效性，為臨床康復治*提供理論依據。這對于改善缺血性腦梗死患者的預后具有重要意義。

腦梗MCAO模型關于禁食：很多動物實驗都是要求在開展實驗的前一天對動物進行禁食，但小編查閱文獻后認為可根據實驗目的靈活調整。當大鼠血糖濃度高或者低時，腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大，因此需要檢測大鼠的血糖狀態(tài)。必要時可在實驗前12-24h禁食。然而嚙齒類動物代謝率較高，一旦空腹超過6小時可能會導致動物體重減輕和肝糖原耗竭，影響動物的生理狀態(tài)和手術耐受性，以及候選藥物的神經保護作用。在實驗過程中，應建立嚴格的質量控制體系，包括實驗操作規(guī)范、數(shù)據記錄和分析等環(huán)節(jié)。

小鼠缺血性腦梗死模型在神經科學研究中具有重要意義，不僅在研究腦梗死發(fā)病機制、藥物開發(fā)、神經康復等方面發(fā)揮著重要作用，同時也為神經精神疾病的防治提供了有力支持。 研究腦梗死發(fā)病機制，小鼠缺血性腦梗死模型是研究腦梗死發(fā)病機制的重要工具。通過模擬人類缺血性腦梗死的發(fā)病過程，可以深入了解腦梗死的病理生理機制，為治*提供理論支持。在模型中，可以對不同時間點的基因、蛋白質、代謝物等進行分析，揭示腦梗死的分子機制，為藥物研發(fā)提供靶點。艾菱菲生物提供定制化的模型，根據客戶的特定要求進行設計和構建。南京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型課題研究

研究腦梗死發(fā)病機制、藥物開發(fā)、神經康復等方面發(fā)揮著重要作用，同時也為神經精神疾病的防治提供支持。上海本地腦梗MCAO模型造模方法

通過神經功能缺損評分，研究人員可以定量地評估腦梗死后對動物神經功能的影響。這對于研究腦梗死的病理過程、治*方法以及藥物效果具有重要的意義。同時，這種評分方法也可以為臨床醫(yī)生提供參考，幫助他們更好地評估患者的神經功能缺損程度。 需要注意的是，神經功能缺損評分只是一種評估方法，不能完全戴*動物的神經功能狀態(tài)。因此，在實驗中還需要結合其他指標和方法進行綜合評估。此外，由于實驗動物的個體差異和環(huán)境因素的影響，實驗結果也可能存在一定的誤差。因此，在進行實驗研究時需要嚴格控制實驗條件和操作過程，以保證實驗結果的準確性和可靠性。上海本地腦梗MCAO模型造模方法