檢測方法 造模完成后等待大鼠蘇醒，依據Zea longa 5分制標準篩選出2分或3分的腦缺血模型進入后續(xù)實驗。0分：無神經功能缺損癥狀，活動正常;1分：不能伸展對側前爪;2分：爬行時出現(xiàn)向左轉圈;3分：行走時身體向偏癱側傾倒;4分：不能自發(fā)行走，意識喪失。行為學指標目前常采用跳臺法、避暗法、穿梭箱法來測定動物一次性被動回避反射能力 ; Y 形水迷宮實驗、Morris水迷宮實驗等測定動物空間分辨學習記憶能力。研究血管性癡呆、腦卒中抑郁癥等可以選擇曠場試驗作為行為學檢測指標之一。病理檢測常用HE染色觀察組織水腫炎癥反應等，尼氏染色可以反應神經元細胞情況。這種模型有助于研究腦梗的發(fā)病機制，并尋找新的治*策略。定制腦梗MCAO模型課題研究

在研究過程中，科學家們發(fā)現(xiàn)了一些有益的發(fā)現(xiàn)。例如，他們發(fā)現(xiàn)某些中藥成分和天然產物具有顯*的抗缺血作用，這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新型抗缺血藥物提供了新的方向。此外，研究者還發(fā)現(xiàn)了一些神經保護因子，這些因子在缺血性腦梗死發(fā)生后可以減輕神經細胞的損傷，為治*腦梗死提供了新的思路。 另一方面，小鼠缺血性腦梗死模型也為神經康復研究提供了有力支持。通過研究小鼠在缺血性腦梗死后神經功能的恢復情況，科學家們可以探討康復治*的有效性，為臨床康復治*提供理論依據。這對于改善缺血性腦梗死患者的預后具有重要意義。北京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型TTC染色研究腦梗死發(fā)病機制、藥物開發(fā)、神經康復等方面發(fā)揮著重要作用，同時也為神經精神疾病的防治提供支持。

小鼠缺血性腦梗死模型也為神經康復研究提供了有力支持。通過研究小鼠在缺血性腦梗死后神經功能的恢復情況，科學家們可以探討康復治*的有效性，為臨床康復治*提供理論依據。這對于改善缺血性腦梗死患者的預后具有重要意義。 此外，小鼠缺血性腦梗死模型還可以為神經科學研究提供更多啟示。例如，研究者可以通過研究小鼠缺血性腦梗死后神經網絡的改變，探討神經連接與大腦功能的關系，進一步揭示大腦的工作機制。這對于理解神經精神疾病的發(fā)病機制、開發(fā)新型治*手段具有重要價值。

缺血性卒中的動物實驗模型具有針對性與多樣性的特點，其中線栓法大腦中動脈栓塞（MCAO）為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的動物實驗模型需要注意：(1)手術有一定技術難度，血管結扎不緊或結扎線脫落，會出血導致病理生理狀態(tài)改變或增加死亡（2）進栓長度過長，易造成蛛網膜下腔出血，死亡率較高、模型制備失敗，而進栓長度不足或線栓回退，不能成功制作腦缺血模型或提前灌注(3)當阻斷血管達到120 min或更長時間時，會影響下丘腦的供血，導致自發(fā)性高熱，影響實驗結果。這種實驗方法在神經科學和醫(yī)學研究中被廣泛應用，用于研究和理解腦梗（中風）對動物平衡和協(xié)調性的影響。

大腦中動脈閉塞(Middle cerebral artery occlusion，MCAO)是缺血性腦血管病的重要類型，是顱內動脈粥***的晚期。部分患者在疾病進展過程中可能形成間接代償，但如果代償不足，則可能發(fā)生短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)，甚至腦卒中。在患有腦卒中的人群中，大概有三分之一的患者會發(fā)生死亡，腦卒中的高致死率與其復雜的發(fā)病機制密切相關據統(tǒng)計，我國己逐漸成為腦卒中的多發(fā)國家，且新發(fā)腦卒中患者有逐年增加的趨勢。腦卒中己成為嚴重威脅人類健康的疾病，不僅給國家和家庭造成了沉重的經濟負擔還給患者帶來嚴重的心理負擔和勞動能力的喪失。發(fā)現(xiàn)呼吸異常，用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側，防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。北京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型模型檢測

采用Longa等的5級4分法標準對模型動物進行評價。定制腦梗MCAO模型課題研究

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復發(fā)率高的特點。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內外的研究熱點。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準確控制缺血及再灌注時間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。 定制腦梗MCAO模型課題研究