動(dòng)物疾病模型的選擇對模型的有效性有很大的影響。不同的動(dòng)物疾病模型具有不同的優(yōu)缺點(diǎn)，因此選擇合適的模型對于研究的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。首先，選擇合適的動(dòng)物疾病模型可以提高研究的可重復(fù)性和可靠性。如果選擇的模型與人類疾病的病理生理特征相似，那么研究結(jié)果更有可能在人類中得到驗(yàn)證。其次，選擇合適的動(dòng)物疾病模型可以提高研究的效率。如果選擇的模型與人類疾病的病理生理特征相似，那么研究結(jié)果更有可能在人類中得到驗(yàn)證，從而減少了研究的時(shí)間和成本。除此之外，選擇合適的動(dòng)物疾病模型可以提高研究的可行性。如果選擇的模型與人類疾病的病理生理特征相似，那么研究結(jié)果更有可能在人類中得到驗(yàn)證，從而增加了研究的可行性。綜上所述，選擇合適的動(dòng)物疾病模型對于研究的準(zhǔn)確性、可靠性、效率和可行性都有很大的影響。因此，在選擇動(dòng)物疾病模型時(shí)，需要考慮多方面的因素，以確保研究的有效性。通過迷宮實(shí)驗(yàn)、水迷宮實(shí)驗(yàn)等，評估動(dòng)物的認(rèn)知功能是否受到影響。腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包

腦梗MCAO模型成功的評判方法主要包括以下幾個(gè)方面： 1.腦梗死面積的評估：通過TTC（2%，17分鐘）染色法對腦梗死面積進(jìn)行分析和量化。在染色后，利用ImageJ圖像分析軟件對切片進(jìn)行處理，從而得到腦梗死面積的數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)過程中，通過比較不同處理組之間的腦梗死面積，可以評估模型的成功率。 2.神經(jīng)功能缺損評分：參照Zea-Longa評分標(biāo)準(zhǔn)，對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在再灌注期內(nèi)的神經(jīng)功能進(jìn)行評估。評分越高，表示神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。通過對不同處理組的神經(jīng)功能缺損評分進(jìn)行比較，可以進(jìn)一步驗(yàn)證模型的成功。 3.梗死血管的觀察：通過激光多普勒血流儀檢測相對腦血流動(dòng)脈減少情況，評估梗死血管的狹窄程度。同時(shí)，觀察血管造影劑在梗死區(qū)域的分布情況，以判斷血管阻塞的效果。腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包手術(shù)有一定技術(shù)難度，血管結(jié)扎不緊或結(jié)扎線脫落，會(huì)出血導(dǎo)致病理生理狀態(tài)改變或增加死亡。

腦梗MCAO模型成功后，水迷宮在Morris水迷宮獲得性訓(xùn)練、探查訓(xùn)練和對位訓(xùn)練中，各組間大鼠游泳潛伏期、游泳距離和游泳速度指標(biāo)均無顯*差異。對位探查訓(xùn)練中，與假手術(shù)組相比，模型組大鼠平臺(tái)所在象限時(shí)間百分比、平臺(tái)所在象限時(shí)間和進(jìn)入平臺(tái)所在象限次數(shù)均顯*減小(P<0.05，P<0.01); 曠場試驗(yàn)曠場實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：與假手術(shù)組相比，模型組大鼠穿越格子數(shù)顯*增加(P<0.05);與模型組相比，陽性*組大鼠穿越格子數(shù)顯*減少(P<0.01)。各組大鼠后肢站立次數(shù)和中*格停留時(shí)間均無顯*差異。

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動(dòng)脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（?。┦竽X血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，大腦中動(dòng)脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時(shí)，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評價(jià)藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時(shí)間窗等方面有一定優(yōu)勢，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細(xì)胞核呈藍(lán)紫色，背景呈淺藍(lán)色。結(jié)果顯示：假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元胞體及樹突內(nèi)尼氏體豐富;實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)元排列紊亂，并伴有細(xì)胞水腫和壞死發(fā)生，尼氏體染色較淺，模糊不清;陽性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整，偶見神經(jīng)細(xì)胞水腫，和溶解。發(fā)現(xiàn)呼吸異常，用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側(cè)，防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。

實(shí)驗(yàn)研究的前提是選擇合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型：大腦缺血再灌注MCAO疾病模型，創(chuàng)造了一個(gè)高度復(fù)制人類臨床腦血管疾病的動(dòng)物模型，包括了臨床病人的疾病特征，這對于臨床研究腦缺血的發(fā)病機(jī)制和藥物篩選非常重要。狒狒和食蟹獼猴的顱神經(jīng)中樞與人類非常相似，但它們價(jià)格昂貴且難以飼養(yǎng)。犬大腦的血管床與人類的明顯不同，它有一個(gè)廣*的頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈的吻合網(wǎng)絡(luò)。在兔子中，大腦皮層發(fā)育不全，無法提供穩(wěn)定的病理模型。目前，大鼠是*常用的實(shí)驗(yàn)研究動(dòng)物，因?yàn)槠滹曫B(yǎng)成本低，繁殖快。因此，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之一。在大鼠中建立的大腦缺血再灌注實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是比較好再現(xiàn)的，因?yàn)榇笫蟮姆敝程攸c(diǎn)與人類相似，CT中腦組織的病理變化與醫(yī)院中觀察到的臨床病人非常相似。腦卒中具有高發(fā)病率和高死亡率，嚴(yán)重危害人體健康，一直是人們關(guān)心的熱點(diǎn)疾病。南京線栓法腦梗MCAO模型

血管分離，在分離右側(cè)CCA、ECA、ICA時(shí),要注意迷走神經(jīng)的保護(hù), 減少對迷走神經(jīng)的損傷。腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包

大腦中動(dòng)脈閉塞(Middle cerebral artery occlusion，MCAO)是缺血性腦血管病的重要類型，是顱內(nèi)動(dòng)脈粥***的晚期。部分患者在疾病進(jìn)展過程中可能形成間接代償，但如果代償不足，則可能發(fā)生短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)，甚至腦卒中。在患有腦卒中的人群中，大概有三分之一的患者會(huì)發(fā)生死亡，腦卒中的高致死率與其復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國己逐漸成為腦卒中的多發(fā)國家，且新發(fā)腦卒中患者有逐年增加的趨勢。腦卒中己成為嚴(yán)重威脅人類健康的疾病，不僅給國家和家庭造成了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)還給患者帶來嚴(yán)重的心理負(fù)擔(dān)和勞動(dòng)能力的喪失。腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包