消毒產(chǎn)品檢測消毒液質(zhì)量監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程：適用范圍監(jiān)測消毒液(含氯消毒液、碘制劑、過氧乙酸、戊二醛等)的有效濃度和染菌量情況。監(jiān)測時機(jī)新配制(購進(jìn))的消毒液或使用中的消毒液?；痉椒ǎ簩W(xué)指示法：使用試紙測試消毒液的濃度；瓊脂傾注法：實(shí)驗室檢測消毒液的染菌量?；驹噭簩τ诖碱惻c酚類消毒劑，稀釋液用普通營養(yǎng)肉湯即可；對于含氯消毒劑、含碘消毒劑、過氧化物消毒劑，需在肉湯中加入0.1%硫代硫酸鈉；對于洗必泰、季銨鹽類消毒劑，需在肉湯中加入3%（W/V）吐溫80和0.3%卵磷脂；對于醛類消毒劑，需在肉湯中加入0.3%甘氨酸；對于含有表面活性劑的各種復(fù)方消毒劑，需在肉湯中加入3%（W/V）吐溫80，以中和被檢樣液的殘效作用。消毒產(chǎn)品檢測市場報價。鎮(zhèn)江哪里做消毒產(chǎn)品檢測參考價格

消毒產(chǎn)品檢測中產(chǎn)品投放市場前的要求，不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗項目應(yīng)符合以下要求：消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測；無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗（抑）菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測的，應(yīng)作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》（GB19192）進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對每個投料批次的產(chǎn)品進(jìn)行微生物指標(biāo)和包裝完整性檢測，濕巾還應(yīng)進(jìn)行包裝密封性檢測，衛(wèi)生濕巾還應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、包裝密封性檢測。紙杯的批次還應(yīng)符合《紙杯》（GB/T2294）的規(guī)定?；窗捕嗑米鲆淮蜗井a(chǎn)品檢測方案消毒產(chǎn)品檢測要點(diǎn)是什么？

消毒產(chǎn)品檢測中生產(chǎn)用水的衛(wèi)生要求生產(chǎn)用水的水質(zhì)質(zhì)量應(yīng)符合以下要求：隱形眼鏡護(hù)理用品的生產(chǎn)用水應(yīng)為無菌的純化水；滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑和抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)用水應(yīng)符合純化水要求；其他消毒劑、衛(wèi)生用品的生產(chǎn)用水應(yīng)符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749）的要求。衛(wèi)生用品原材料的要求衛(wèi)生用品原材料應(yīng)符合以下要求：原材料應(yīng)無毒、無害、無污染；原材料包裝應(yīng)清潔，清楚標(biāo)明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號；影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料不應(yīng)裸露；有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明保存條件和保質(zhì)期；對影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)有相應(yīng)的檢驗報告或證明材料，必要時需進(jìn)行微生物監(jiān)控和采取相應(yīng)措施；禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原料或半成品。

消毒產(chǎn)品檢測投放市場前的監(jiān)督檢查對生產(chǎn)企業(yè)消毒產(chǎn)品出廠檢驗報告，出廠檢驗項目、檢驗頻次和檢驗結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督檢查，查看是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2009年版）》和產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。對委托檢驗的企業(yè)，還應(yīng)檢查檢驗機(jī)構(gòu)的合法資質(zhì)及委托檢驗協(xié)議書；消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的監(jiān)督檢查對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的消毒產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，檢查產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量是否符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和規(guī)定。產(chǎn)品配方的監(jiān)督檢查查看產(chǎn)品配方與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件批準(zhǔn)時或衛(wèi)生安全評價報告是否相符。衛(wèi)生安全評價報告的監(jiān)督檢查檢查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑是否具有符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》的衛(wèi)生安全評價報告；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督檢查檢查企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否依法備案，是否在有效期內(nèi)；新消毒產(chǎn)品的監(jiān)督檢查核查新消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件一致；核查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求并與備案提交的相符；核查其他消毒產(chǎn)品是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求。必要時對消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督抽檢。消毒產(chǎn)品檢測的設(shè)備。

消毒產(chǎn)品檢測從業(yè)人員的監(jiān)督檢查：檢查直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員,上崗前及每年是否進(jìn)行一次健康體檢,是否取得健康體檢合格證明后上崗；檢查患有活動性肺結(jié)核、甲型和戊型病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部******性疾病的工作人員，***前是否從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)、分裝或質(zhì)量檢驗工作；檢查潔凈生產(chǎn)車間和普通生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程中人員的衛(wèi)生狀況是否符合要求。檢查生產(chǎn)操作人員和檢驗人員上崗前是否經(jīng)過消毒產(chǎn)品相關(guān)知識的培訓(xùn)，合格上崗。消毒產(chǎn)品檢測的服務(wù)機(jī)構(gòu)。南通電話消毒產(chǎn)品檢測

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消毒產(chǎn)品檢測產(chǎn)品投放市場前的要求每批產(chǎn)品投放市場前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按《消毒管理辦法》第十九條、《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗，合格后方可出廠。不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗項目應(yīng)符合以下要求：消毒器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個產(chǎn)品消毒作用因子強(qiáng)度進(jìn)行檢測；無特定消毒作用因子強(qiáng)度檢測方法的消毒器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)建立能保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)技術(shù)參數(shù)、檢測指標(biāo)及方法，并對每個產(chǎn)品進(jìn)行檢測?；瘜W(xué)、生物指示物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立能保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)技術(shù)參數(shù)、檢測指標(biāo)及方法，并對每個投料批次產(chǎn)品進(jìn)行檢測。鎮(zhèn)江哪里做消毒產(chǎn)品檢測參考價格

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