丁腈橡膠一般性能丁腈橡膠耐熱性較好,它的耐熱性比天然膠,順丁膠和丁苯膠好,長期使用溫度可達(dá)100oC,120oC可以用40天。[1]①耐臭氧能力比CR差,比NR好②通過補強賦予橡膠較好的物理力學(xué)性能和耐磨性③當(dāng)丁腈橡膠丙稀腈含量為39%時,氣密性同IIR橡膠相當(dāng)。氣密性較好④低溫柔性一般⑤抗靜電性能優(yōu)良⑥使用極性脂類增塑效果較好⑦與極性物質(zhì)有較好的相容性,如PVC、酌酸樹脂、尼龍⑥包輯性不好,自粘性較低,混煉過程生熱量較大優(yōu)異的耐油性丁腈橡膠是耐油性、物理機械性能和耐化學(xué)藥品性等綜合性能的中,具性的橡膠之一,有效利用這些特性可以使之滿足各種用途。在通用膠中,NBR橡膠耐苯、石油基油類及非極性溶劑的性能遠(yuǎn)優(yōu)于NR、SBR、IIR等非極性膠,也優(yōu)于極性的CR,但丁腈橡膠的極性溶劑和耐極性油的性能不夠好。三元乙丙橡膠，根據(jù)其具有耐老化、耐水、耐腐蝕、電氣絕緣的性能。安徽橡膠原料一次性醫(yī)用橡膠檢查手套

開煉機混煉量少，各種配合劑量好加，因為是開放式的，散熱快，溫度影響不是那么明顯，如果溫度過高了，可以停煉一段時間，讓其冷卻后再混煉；而密煉機一次密煉是開煉機的數(shù)倍，混煉過程中需要嚴(yán)格控制溫度變化。還得控制小料的添加次序。這些均會影響到混煉的均勻性和焦燒性；出料溫度是必須嚴(yán)格控制的，密煉機內(nèi)溫度與膠料溫度相差大，因此在控制溫度時必須考慮這個溫度的關(guān)系，否則膠料容易焦燒（一般膠料內(nèi)部溫度比機內(nèi)溫度高50-60度）再者由于密煉量較大，以前也考慮硫化通過開煉機加入，后來發(fā)現(xiàn)這是行不通的，因為一車密煉機的料相當(dāng)于幾車的開煉機料量，無法混煉加硫，如果通過開煉機來加硫，則必須將密煉機的一車料分割幾車開煉機的料來加，但是現(xiàn)實是這樣不行的，因為每車密煉的料你是無法保證混煉均勻的，分割的膠料重新計算的組成含量一般來說是不均勻的、不對的，添加的硫磺也將是不對的、不合理的。因此硫化也必須通過密煉過程加入，這時候溫度的控制更加重要。湖南橡膠原料mg30橡膠廠家硫化過程分為四個階段，誘導(dǎo)－預(yù)硫－正硫化－過硫。

隨著2000年蘭化公司新裝置建成投產(chǎn)，中國丁腈膠年產(chǎn)量逐年增加，市場占有率也在不斷提高。而國內(nèi)需求量也在快速增加，產(chǎn)量增加仍不能滿足快速增長的需求，每年仍需要進口相當(dāng)數(shù)量。2000年國內(nèi)產(chǎn)量為，進口，消費量為，國產(chǎn)品市場占有率約；2001年國內(nèi)產(chǎn)量，進口，消費量為，國產(chǎn)品市場占有率為；2002年國內(nèi)產(chǎn)量為，進口，消費量為，國產(chǎn)品市場占有率為40%。中國進口產(chǎn)品主要來源于日本、韓國、俄羅斯及中國中國臺灣省，進口牌號達(dá)數(shù)10個品種。據(jù)中國石油和化工協(xié)會統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，從1995年～2002年，中國丁腈膠年均消費增長率約12%，預(yù)計2003年～2005年國內(nèi)需求仍將保持年均8%左右的增長速度，2005年國內(nèi)丁腈膠需求量將達(dá)到7萬噸。國內(nèi)不從數(shù)量還是品種看都不能滿足需求，即使3套裝置全部滿負(fù)荷運轉(zhuǎn)，也占總消費量的40%左右，而差距更大表現(xiàn)在品種與牌號上面。目前國內(nèi)能生產(chǎn)10余個品種，而需求達(dá)到幾十個品種，因此國內(nèi)丁腈膠工業(yè)發(fā)展任重道遠(yuǎn)。

硫化橡膠變形因素編輯壓縮長久變形是橡膠制品的重要性能指標(biāo)之一。時間過長，硫化程度過高（俗稱過硫）。只有適宜的硫化程度（俗稱正硫化），才能保證佳的綜合性能，硫化橡膠壓縮長久變形的大小，涉及到硫化橡膠的彈性與恢復(fù)。長久變形的大小主要是受橡膠恢復(fù)能力的變化所支配。影響恢復(fù)能力的因素有分子之間的作用力(粘性)、網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的變化或破壞、分子間的位移等。當(dāng)橡膠的變形是由于分子鏈的伸張引起的，它的恢復(fù)(或長久變形的大小)主要由橡膠的彈性所決定：如果橡膠的變形還伴有網(wǎng)絡(luò)的破壞和分子鏈的相對流動，這部分可以說是不可恢復(fù)的，它是與彈性無關(guān)的。所以，凡是影響橡膠彈性與恢復(fù)的因素，都是影響硫化橡膠壓縮長久變形的因素。這些因素包括彈性、打擊彈性(回彈性)、彈性與模量、壓縮長久變形、扯斷長久變形等。熱塑性彈性體主要應(yīng)用於汽車密封條和建筑密封條。

橡膠混煉加料順序混煉時加料順序不當(dāng)，輕則影響配合劑分散不均，重則導(dǎo)致焦燒、脫輥或過煉，所以加料順序是關(guān)系到混煉膠質(zhì)量的重要因素之一，因此加料必須有一個合理的順序。加料順序的確定一般遵循用量小、作用大、難分散的配合劑先加，用量多、易分散的配合劑后加，對溫度敏感的配合劑后加，硫化劑與促進劑分開加等原則。因此開煉機混煉時，較早加入生膠、再生膠、母煉膠等包輥，如果配方中有固體軟化劑如石蠟，可在膠料包輥后加入，再加入小料如活化劑（氧化鋅、硬脂酸）、促進劑、防老劑、防焦劑等，再次加炭黑、填充劑，加完炭黑和填充劑后，再加液體軟化劑，如果炭黑和液體軟化劑用量均較大時，兩者可交替加入，加硫化劑。如果配方中有超速級促進劑，應(yīng)在后期和硫化劑一起加。配方中如有白炭黑，因白炭黑表面吸附性很強，粒子之間易形成氫鍵，難分散，應(yīng)在小料之前加入，而且要分批加入。對NBR，由于硫黃與其相容性差，難分散，因此要在小料之前加，將小料中的促進劑放到加。開煉機是雙輥機，利用不同轉(zhuǎn)速相對運動的兩個輥產(chǎn)生剪切力來塑煉。上海橡膠原料醫(yī)用橡膠產(chǎn)品配方

混氣硫化，先采用空氣硫化。而后再改用直接蒸汽硫化。安徽橡膠原料一次性醫(yī)用橡膠檢查手套

一般將硫化過程分為四個階段，誘導(dǎo)－預(yù)硫－正硫化－過硫。為實現(xiàn)這一反應(yīng)，必須外加能量使之達(dá)到一定的硫化溫度，然后讓橡膠保溫在該硫化溫度范圍內(nèi)完成全部硫化反應(yīng)。作為硫化橡膠的原料橡膠，只能是能用硫磺或過氧化物交聯(lián)的橡膠。硫化橡膠硫化橡膠體系編輯硫化橡膠不飽和橡膠通常使用如下幾類硫化體系。（1）以硫黃，有機二硫化物及多硫化物、噻唑類、二苯胍類，氧化鋅及硬脂酸為主的硫化劑。這是通用的硫化體系。但所制得的硫化膠的耐熱氧老化性能不高。（2）烷基酚醛樹脂。（3）多鹵化物（如用于聚丁二烯橡膠、丁苯橡膠及丁腈橡膠的六氯乙烷）、六氯-對二甲苯。4）雙官能試劑[如醌類、二胺類、偶氮及苯基偶氮衍生物（用于丁基橡膠及乙丙橡膠）等。（5）雙馬來酰亞胺，雙丙烯酸酯。兩價金屬的丙烯酸酯（甲基丙烯酸酯）、預(yù)聚醚丙烯酸酯。（6）用于硫化飽和橡膠的有機過氧化物。安徽橡膠原料一次性醫(yī)用橡膠檢查手套

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