久久青青草视频,欧美精品v,曰韩在线,不卡一区在线观看,中文字幕亚洲区,奇米影视一区二区三区,亚洲一区二区视频

海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-07

無菌隔離器是一種提供垂直單向流、營造局部Class A級環(huán)境、人機(jī)分離的空氣凈化設(shè)備,為有致敏性等原料藥的投遞、過濾、干燥、粉碎、稱量等分裝工序提供有效的安全防護(hù),為操作員工的安全與健康提供可靠保障,同時(shí)也保證產(chǎn)品在生產(chǎn)灌裝過程中免受外界空氣和人員污染的交叉污染。目前已經(jīng)普遍用于制藥行業(yè)中,在低級別潔凈環(huán)境背景下,創(chuàng)造A級的全密封式的潔凈環(huán)境。無菌隔離器在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時(shí),解決了傳統(tǒng)無菌室百級潔凈度無法持續(xù)保持的難題。隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度?海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片

海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片,隔離器

蘇州凱爾森著豐富的隔離器生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),提供的無菌隔離器設(shè)備整體由高效過濾器、風(fēng)機(jī)、手套操作裝置、不銹鋼框架、壓差表、控制箱等幾大部件組成。箱體采用SUS 304不銹鋼,鈑金激光、折彎拉絲處理,結(jié)構(gòu)堅(jiān)固、外形美觀不易產(chǎn)塵、耐酸堿腐蝕,并且易于清潔消毒。內(nèi)部及外部圓弧角設(shè)計(jì),減少清潔死角,避免人員劃傷等。在操作的關(guān)鍵部位和需檢查、清潔等部位均安裝有耐腐蝕、耐氧化手套,方便操作。可以配備膠塞桶對接口、灌裝出瓶對接口、工器具對接口、氣閘式傳遞窗口,保證物料傳遞過程的無菌環(huán)境。蘇州負(fù)壓防護(hù)隔離器生產(chǎn)無菌隔離器在VHP滅菌期間,是否需要工作人員實(shí)時(shí)監(jiān)控?

海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片,隔離器

隔離器在使用時(shí)候的預(yù)防性維護(hù)內(nèi)容包括:根據(jù)隔離器的使用頻次,考慮制定維護(hù)、校準(zhǔn)及再驗(yàn)證計(jì)劃。重點(diǎn)確認(rèn)隔離器內(nèi)部:空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應(yīng)定期進(jìn)行完整性測試,避免微小的泄漏帶來大的損失。報(bào)警系統(tǒng)需定期維護(hù)并定期測試,在報(bào)警事件發(fā)生后需進(jìn)行評估、調(diào)查、記錄分析。每次使用前及使用后均應(yīng)檢查手套的完整性,確保手套的防護(hù)性能。定期檢查傳遞系統(tǒng)、進(jìn)料門處墊圈、接縫等情況。出現(xiàn)故障前,事先明確配件的更換頻率。

灌裝線隔離器的功能參數(shù):正壓無菌+防護(hù)型隔離器;根據(jù)職業(yè)暴露限值,決定泄漏率選值;通常1%/h或0.25%/h;至少兩種空氣循環(huán)處理模式,常選擇雙風(fēng)機(jī)工作模式;進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)H14級HEPA高效過濾器;DOP等;工作艙壓力+50--+100Pa,可能在模塊之間設(shè)置相應(yīng)壓差,確保產(chǎn)生粉塵部分不會飄向液體灌裝部分;也需確保不流向隧道烘箱;照度約500Lux;正常情況手套破裂后向內(nèi)裂隙風(fēng)速>0.5m/s;(需拆分模塊分段測試)過濾器安全更換;手套安全更換;轉(zhuǎn)移方式:膠塞、鋁蓋、灌針(如無CIP&SIP,及非一次性使用)、培養(yǎng)皿、鑷子等器具。生物滅活(VHP);生物滅活程序開發(fā),驗(yàn)證及材質(zhì)的VHP兼容性;WIP化學(xué)滅活;包含隔離艙體和與藥液直接接觸部件;粒子和浮游菌監(jiān)測;OEL檢測??赡苄枰刂茰貪穸?。 負(fù)壓防護(hù)隔離器如何選擇?

海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片,隔離器

隔離器的安裝環(huán)境主要有以下相關(guān)描述: FDA cGMP:無菌生產(chǎn)用隔離器周圍環(huán)境潔凈級別應(yīng)根據(jù)其接口的設(shè)計(jì)和數(shù)目決定。通常要求環(huán)境達(dá)到10萬級(ISO 8)或者更高的標(biāo)準(zhǔn)。無菌生產(chǎn)用隔離器不得安裝與未進(jìn)行潔凈度分級的房間內(nèi)。 USP:用于無菌測試的隔離器無需安裝于潔凈室內(nèi),但應(yīng)控制無關(guān)人員進(jìn)入。房間內(nèi)溫度、濕度等條件需要控制。 EU GMP:隔離器背景環(huán)境應(yīng)為受控環(huán)境。無菌生產(chǎn)用隔離器安裝環(huán)境應(yīng)至少達(dá)到class D(10萬級)要求。 PDA:建議隔離器安裝于受控環(huán)境中,但對環(huán)境沒有級別要求。負(fù)壓隔離器采購時(shí)候需要注意哪些問題?海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片

隔離器的進(jìn)氣口和出氣口都需要過濾器嗎?海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片

隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度?如果物料沒有特定的溫度要求,非無菌的負(fù)壓防護(hù)型隔離器通常不配溫度傳感器,因此不存在控制溫度的情況。無菌的隔離器,由于在生產(chǎn)期間,以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間,都需要溫度參數(shù)來參與控制和監(jiān)視。這是需要配置溫度傳感器的,需要溫度控制。但是如果是在靜態(tài)條件下,也就是說設(shè)備處于閑置時(shí)去測連續(xù)數(shù)據(jù)意義不大;或者隔離器在每個(gè)生產(chǎn)批次之前采用VHP滅菌,當(dāng)每次生產(chǎn)結(jié)束之后,也可以不采隔離器內(nèi)溫度濕度的數(shù)據(jù)。海外負(fù)壓防護(hù)隔離器圖片