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華東負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-27

對(duì)應(yīng)于不同的隔離技術(shù),如何制定手套檢漏的標(biāo)準(zhǔn)和頻率?目前市場(chǎng)上隔離手套主要來(lái)自法國(guó)的皮爾卡或者是諾斯,都采用海波論這種材料,手套本身其實(shí)是不容易漏的,材料很結(jié)實(shí),耐酸耐堿耐大部分的有機(jī)溶媒。 純粹的無(wú)菌型的隔離器,使用和操作期間,以及純粹的負(fù)壓防護(hù)型隔離器在泄漏率的關(guān)注上,不同活性無(wú)菌和非無(wú)菌,活性程度上泄露率要求的等級(jí)是不一樣的,頻次上來(lái)講,無(wú)菌的隔離器的標(biāo)準(zhǔn)是要在每個(gè)隔離器生產(chǎn)批次之前做手套的檢漏以及建議在生產(chǎn)結(jié)束后再做一次。 但是非無(wú)菌的隔離器,如果系統(tǒng)的泄露率自動(dòng)檢測(cè)可行,每一個(gè)生產(chǎn)批次未必都需要做檢漏,頻次可以降低。 服務(wù)于不同的活性等級(jí)的隔離器,手套本身以及手套圈對(duì)應(yīng)結(jié)合在一起上的允許的泄露率是不同的。因此不需要對(duì)一些較低要求的情況也仍然機(jī)械地去遵循很?chē)?yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。 如果產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的工藝要求,產(chǎn)品的泄露率低的話,那么配套的檢測(cè)、監(jiān)控的要求也低。建議用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法來(lái)判斷。無(wú)菌隔離器配置的高效過(guò)濾器效率是多少?華東負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)

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具有稱(chēng)量配置的隔離器的物理參數(shù):主艙體全焊接,4mm厚316L不銹鋼板;內(nèi)部半徑拐角不小于17mm;所有內(nèi)部焊接無(wú)焊縫,拋光<0.6um;所有外部焊接無(wú)焊縫,拋光<1.2um;支撐框架2mm304不銹鋼板;拋光<0.9um;直驅(qū)風(fēng)扇和電動(dòng)機(jī)由變頻驅(qū)動(dòng)控制;依靠熒光管進(jìn)行照明;控制面板安裝在隔離器支撐框架上,IP54級(jí)防水防塵。水槍接頭為自閉式快插拔型;接口三個(gè):純化水、氫氧化鈉、壓縮空氣;擋板/檢修門(mén)密封材料—硅膠,白色;傳遞艙門(mén)密封材料—硅膠,藍(lán)色,氣膨脹;手套端口&墊圈—HDPE&白色硅膠;手套—諾斯。 華東無(wú)菌負(fù)壓隔離器商家隔離器按照腔內(nèi)氣壓可以分為正壓隔離器和負(fù)壓隔離器。

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隔離器urs的制定應(yīng)以項(xiàng)目的形式制定專(zhuān)門(mén)的計(jì)劃,專(zhuān)人負(fù)責(zé);以文件形式逐項(xiàng)詳細(xì)列出要求;與供應(yīng)商及技術(shù)工程師進(jìn)行充分溝通非常重要;安裝輔助設(shè)備規(guī)格的及時(shí)提交;進(jìn)行必要的現(xiàn)場(chǎng)考察;培訓(xùn);驗(yàn)證與再驗(yàn)證計(jì)劃及實(shí)施安排。隔離器urs包含的基本內(nèi)容如下: 材質(zhì)和結(jié)構(gòu); 基本結(jié)構(gòu);關(guān)鍵部件材質(zhì);送風(fēng)系統(tǒng)及空氣過(guò)濾;接口;控制單元;附加設(shè)備 性能: 生產(chǎn)/檢測(cè)處理量; 無(wú)菌保證要求; 清潔; 密封性能; 環(huán)境控制; 泄露測(cè)試; 監(jiān)控系統(tǒng); 環(huán)境微生物監(jiān)測(cè); 過(guò)程模擬試驗(yàn)。

隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產(chǎn)需要嚴(yán)格的人員防護(hù)。 按材質(zhì)分類(lèi):軟艙體隔離器,硬艙隔離器。按艙體壓力分:正壓隔離--無(wú)菌操作,產(chǎn)品的凈出氣保護(hù);負(fù)壓隔離器--毒性或病原操作,操作者的凈入氣保護(hù)。按用途分:生產(chǎn)用隔離器,實(shí)驗(yàn)用隔離器。按艙內(nèi)氣流分:層流型隔離器,紊流型隔離器。 無(wú)菌檢查隔離器:應(yīng)在潔凈度B級(jí)背景下的局部A級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行。微生物限度檢查:應(yīng)在受控潔凈環(huán)境下(不低于D級(jí))的局部不低于B級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。隔離器保護(hù)人員遠(yuǎn)離高活性物質(zhì)。

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無(wú)菌隔離器的材質(zhì)如何選擇?隔離器按照材質(zhì)分類(lèi)可以分為:軟艙體隔離器和硬艙體隔離器。軟艙體的隔離器一般主材質(zhì)選擇柔韌性材料如透明聚氯乙烯塑料;硬艙體隔離器通常選擇硬性材料如不銹鋼、有機(jī)玻璃、鋼化玻璃等材質(zhì)。我們通常見(jiàn)到的無(wú)菌隔離器材質(zhì)為不銹鋼,主材質(zhì)之外的可視窗通常選擇鋼化玻璃或者有機(jī)玻璃。隔離器的材質(zhì)選擇時(shí)根據(jù)隔離器的用途來(lái)確定的,通常動(dòng)物隔離器的材質(zhì)是軟艙體并且是透明的,便于360度的觀察隔離器內(nèi)的情況;處理化學(xué)物料或藥品等體積較小的物料時(shí),隔離器采用不銹鋼箱體,堅(jiān)固、耐酸堿腐蝕,便于清潔。在夠買(mǎi)隔離器時(shí),有經(jīng)驗(yàn)的設(shè)計(jì)師或者研究人員會(huì)為客戶提供更合適的材質(zhì)方案建議,通??蛻糁恍枰岢鲂枨蠹纯?。隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度?無(wú)菌檢查隔離器工廠直銷(xiāo)

按照功能來(lái)說(shuō),隔離器可以分為哪幾類(lèi)?華東負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)

防護(hù)型隔離器需要去測(cè)溫濕度、粒子和微生物的指標(biāo)嗎?一般情況下,防護(hù)型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監(jiān)測(cè)的。1. 由于非無(wú)菌的藥物的生產(chǎn)工藝的要求,它的潔凈度等級(jí)是不高的;2. 常規(guī)的隔離器排風(fēng)和進(jìn)風(fēng)都是高效過(guò)濾器,隔離器艙內(nèi)的粒子和微生物控制是非常好的,不會(huì)對(duì)產(chǎn)品或者微生物負(fù)載形成不良的影響;3. 如果藥物在稱(chēng)量、配置的過(guò)程當(dāng)中,沒(méi)有特定的要求,那么D級(jí)環(huán)境的背景對(duì)應(yīng)的溫濕度已經(jīng)滿足的情況下,不需要再來(lái)做一個(gè)溫濕度的控制和監(jiān)測(cè)的處置。除非物料是有低濕或低溫的要求,特定的條件下,我們?cè)籴槍?duì)這些特殊的工藝去做溫濕度的控制。無(wú)菌類(lèi)型隔離器在無(wú)菌要求上和A級(jí)環(huán)境是高度一致的。華東負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)