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蘇州負(fù)壓防護(hù)隔離器商家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-25

隔離器內(nèi)影響空氣質(zhì)量級(jí)產(chǎn)品污染程度的關(guān)鍵工藝參數(shù)影響因素包括:空氣:高效過(guò)濾器完整性、風(fēng)壓、風(fēng)速、氣流流型;溫濕度、粒子和浮游菌數(shù)據(jù)等,消毒或滅菌。物料:生物負(fù)載或無(wú)菌;清潔和/或滅菌程序、無(wú)菌包裝和無(wú)菌轉(zhuǎn)移、無(wú)菌暫存時(shí)效,包裝物材質(zhì)等。設(shè)備/器具:生物負(fù)載無(wú)菌;滅菌程序、無(wú)菌包裝和轉(zhuǎn)移、無(wú)菌暫存時(shí)效、清潔、表面消毒程序及效力、內(nèi)表面材質(zhì)等。操作者:無(wú)菌更衣程序及其確認(rèn)、罐裝操作SOP、對(duì)A級(jí)區(qū)域的干預(yù)方式和頻率;背景區(qū)域環(huán)境監(jiān)測(cè)。無(wú)菌隔離器的urs包含哪些內(nèi)容?蘇州負(fù)壓防護(hù)隔離器商家

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負(fù)壓防護(hù)型隔離器腔體內(nèi)、外表面應(yīng)便于清潔,與物料或有要求的工藝介質(zhì)直接接觸的零部件材質(zhì)均應(yīng)無(wú)毒、耐腐蝕、不脫落,且不能與物料和有要求的工藝介質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、吸附或向其中釋放物質(zhì),腔體內(nèi)外表面材料應(yīng)能耐受多種清潔劑的腐蝕,并且腔體內(nèi)表面材料應(yīng)能耐受所用消毒劑的腐蝕。負(fù)壓防護(hù)隔離器腔體內(nèi)部密封膠條、密封墊片和密封膠等應(yīng)采用耐老化、耐壓縮、不脫落、不產(chǎn)生有害物質(zhì)且能夠耐受所用消毒劑腐蝕的材料。內(nèi)腔表面應(yīng)平整光潔、無(wú)明顯的清潔或消毒死角,四周邊角應(yīng)圓角過(guò)渡,便于清潔,表面粗不應(yīng)有易對(duì)人體造成傷害的尖角或棱邊。糙度值應(yīng)不大于0.8μm。腔體內(nèi)表面。負(fù)壓防護(hù)隔離器的所有焊縫應(yīng)均勻光滑、平整牢固,無(wú)缺焊漏焊現(xiàn)象。華東層流型隔離器視頻隔離器保護(hù)產(chǎn)品不被人員污染。

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隔離器urs的制定應(yīng)以項(xiàng)目的形式制定專門(mén)的計(jì)劃,專人負(fù)責(zé);以文件形式逐項(xiàng)詳細(xì)列出要求;與供應(yīng)商及技術(shù)工程師進(jìn)行充分溝通非常重要;安裝輔助設(shè)備規(guī)格的及時(shí)提交;進(jìn)行必要的現(xiàn)場(chǎng)考察;培訓(xùn);驗(yàn)證與再驗(yàn)證計(jì)劃及實(shí)施安排。隔離器urs包含的基本內(nèi)容如下: 材質(zhì)和結(jié)構(gòu); 基本結(jié)構(gòu);關(guān)鍵部件材質(zhì);送風(fēng)系統(tǒng)及空氣過(guò)濾;接口;控制單元;附加設(shè)備 性能: 生產(chǎn)/檢測(cè)處理量; 無(wú)菌保證要求; 清潔; 密封性能; 環(huán)境控制; 泄露測(cè)試; 監(jiān)控系統(tǒng); 環(huán)境微生物監(jiān)測(cè); 過(guò)程模擬試驗(yàn)。

無(wú)菌隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括:風(fēng)速;氣流流型;溫、濕度;運(yùn)行噪聲、照度;對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰睿涣W雍臀⑸镏笜?biāo)(包括浮游菌&沉降菌);隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì);泄漏率(整機(jī)泄漏率和手套泄漏率);發(fā)生泄漏時(shí)的裂隙風(fēng)速;符合人機(jī)工程學(xué);過(guò)濾器和手套的在線安全更換;操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法及其控制報(bào)警;生物滅活:VHP程序開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證的相關(guān)工藝參數(shù)。無(wú)菌隔離器的氣流為層流,所以需要關(guān)注氣流流行以及風(fēng)速等參數(shù),以確保艙內(nèi)潔凈度符合要求。無(wú)菌隔離器配置的高效過(guò)濾器效率是多少?

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隔離器的入氣口和出氣口都有高效過(guò)濾器,亦可選用更高級(jí)別的ULPA。入口高效過(guò)濾器提供潔凈的無(wú)菌空氣,凈化隔離器內(nèi)部空氣。出口排風(fēng)高效過(guò)濾器防止污染物返回到隔離器內(nèi)部。 在處理有毒有害的試驗(yàn)和生產(chǎn)過(guò)程時(shí),隔離器可以配置安全更換排風(fēng)裝置,保護(hù)人員與環(huán)境免受污染。無(wú)菌維持階段通過(guò)進(jìn)、排氣口的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)連續(xù)的充入經(jīng)過(guò)濾的空氣以維持內(nèi)部設(shè)定的壓力。滅菌/去污結(jié)束,考慮到安全因素和滅菌/消毒劑的快速排空,隔離器必須具有一個(gè)單獨(dú)的通風(fēng)管道系統(tǒng)。該系統(tǒng)并須被證實(shí)對(duì)隔離器的完整性沒(méi)有影響。VHP隔離器的滅菌方法是什么?有什么優(yōu)勢(shì)?江蘇無(wú)菌隔離器常見(jiàn)問(wèn)題

隔離器的日常維護(hù)包含哪些?蘇州負(fù)壓防護(hù)隔離器商家

防護(hù)型隔離器需要去測(cè)溫濕度、粒子和微生物的指標(biāo)嗎?一般情況下,防護(hù)型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監(jiān)測(cè)的。1. 由于非無(wú)菌的藥物的生產(chǎn)工藝的要求,它的潔凈度等級(jí)是不高的;2. 常規(guī)的隔離器排風(fēng)和進(jìn)風(fēng)都是高效過(guò)濾器,隔離器艙內(nèi)的粒子和微生物控制是非常好的,不會(huì)對(duì)產(chǎn)品或者微生物負(fù)載形成不良的影響;3. 如果藥物在稱量、配置的過(guò)程當(dāng)中,沒(méi)有特定的要求,那么D級(jí)環(huán)境的背景對(duì)應(yīng)的溫濕度已經(jīng)滿足的情況下,不需要再來(lái)做一個(gè)溫濕度的控制和監(jiān)測(cè)的處置。除非物料是有低濕或低溫的要求,特定的條件下,我們?cè)籴槍?duì)這些特殊的工藝去做溫濕度的控制。無(wú)菌類型隔離器在無(wú)菌要求上和A級(jí)環(huán)境是高度一致的。蘇州負(fù)壓防護(hù)隔離器商家