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華東無(wú)菌檢測(cè)隔離器類(lèi)型

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-01

VHP隔離器對(duì)所有與產(chǎn)品直接接觸的部件必須滅菌,采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的在位清洗或用可移動(dòng)的氣化過(guò)氧化氫發(fā)生器滅菌。氣化過(guò)氧化氫滅菌原理:35%的過(guò)氧化氫加熱后變成氣態(tài),在低溫下消除生物污染工藝,4~80℃低濃度殺滅芽孢菌,排出少量的水蒸氣和氧氣,無(wú)毒無(wú)殘留。氣化過(guò)氧化氫滅菌的優(yōu)點(diǎn)是:適用范圍廣,可以殺死大部分微生物;氣態(tài)分布均勻,覆蓋更全,不易形成滅菌死角;適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌,滅菌快,便于驗(yàn)證;滅菌過(guò)程無(wú)人員接觸,更安全。隔離器保護(hù)人員遠(yuǎn)離高活性物質(zhì)。華東無(wú)菌檢測(cè)隔離器類(lèi)型

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隔離器對(duì)操作人員的要求:設(shè)備操作和實(shí)驗(yàn)人員必須經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的培訓(xùn)并了解設(shè)備性能的重要性。操作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行確認(rèn)過(guò)的工作循環(huán)程序,包括腔體內(nèi)的VHP殺菌過(guò)程,空氣過(guò)濾過(guò)程以及操作結(jié)束后的整理和清潔工作。需要用到高壓水槍、稱(chēng)量臺(tái)的情況也要提前進(jìn)行操作培訓(xùn),并且能認(rèn)識(shí)到風(fēng)險(xiǎn)并做好預(yù)防性措施,如手套可能會(huì)有潛在的漏洞,戴雙層手套以避免有特別微小的漏洞造成污染或泄漏。在試驗(yàn)或生產(chǎn)操作過(guò)程中必須使用經(jīng)過(guò)滅菌的工具。負(fù)載量與負(fù)載方式的惡劣性不超過(guò)驗(yàn)證模式。出口無(wú)菌負(fù)壓隔離器什么價(jià)格蘇州凱爾森可提供隔離器的驗(yàn)證服務(wù)。

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隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度? 對(duì)于非無(wú)菌的防護(hù)型的隔離器,如果物料沒(méi)有特定的溫度要求,這種隔離器通常不配溫度傳感器,所以就不存在二十四小時(shí)測(cè)溫度。無(wú)菌的隔離器,也有一個(gè)區(qū)分。 由于在生產(chǎn)期間,以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間,都需要溫度參數(shù)來(lái)參與控制和監(jiān)視。這時(shí)毫無(wú)疑問(wèn)是需要監(jiān)測(cè)的。但是如果是在靜態(tài)條件下,也就是說(shuō)設(shè)備處于閑置,這時(shí)去測(cè)連續(xù)數(shù)據(jù)意義不大?;蛘吒綦x器在每個(gè)生產(chǎn)批次之前采用VHP滅菌,當(dāng)每次生產(chǎn)結(jié)束之后,也可以不采隔離器內(nèi)溫度濕度的數(shù)據(jù)。

隔離器的操作驗(yàn)證OQ方案一般包括:1、控制有效性 2、參數(shù)設(shè)定 3、報(bào)警功能 4、記算機(jī)系統(tǒng)(適用時(shí)) 5、塵埃微粒 6、系統(tǒng)完整性:壓力試驗(yàn);氣體檢漏探測(cè)試驗(yàn);HEPA粒子掃描 7、滅菌器功能與過(guò)程參數(shù) 8、滅菌循環(huán)程序(步驟、運(yùn)行值與設(shè)定值的符合性)。 應(yīng)能說(shuō)明所有功能符合所設(shè)計(jì)的性能,包括HEPA和ULPA過(guò)濾器的在位檢測(cè)數(shù)據(jù)、檢漏測(cè)試數(shù)據(jù)、過(guò)程傳遞數(shù)據(jù)、互鎖和警報(bào)功能測(cè)試數(shù)據(jù)(包括與安全說(shuō)明或指南的符合性數(shù)據(jù)),及其他特殊要求,如控制型隔離器的裂口氣流速度測(cè)試; 說(shuō)明設(shè)備操作的持續(xù)性可靠性的數(shù)據(jù),包括空氣分布數(shù)據(jù); 背景環(huán)境及內(nèi)部受控工作區(qū)環(huán)境數(shù)據(jù),包括微生物和顆粒物質(zhì)監(jiān)控; 軟件測(cè)試數(shù)據(jù); 殺孢子氣霧劑循環(huán)確認(rèn),包括溫度分布、氣體分布和氣體濃度。支持性文件內(nèi)容列表; 隔離器操作人員培訓(xùn),在可確定系統(tǒng)能夠有效安全的操作并且所有SOP已編寫(xiě)完畢后,就進(jìn)行培訓(xùn)。隔離器需要遵守哪些規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)?

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蘇州凱爾森專(zhuān)注設(shè)計(jì)、研發(fā)、制造各類(lèi)空氣凈化設(shè)備十余年,經(jīng)驗(yàn)豐富,技術(shù)先進(jìn)。主營(yíng)層流系統(tǒng)、無(wú)菌隔離系統(tǒng)、生物安全控制系統(tǒng)等,并可滿(mǎn)足OEB3及以上等級(jí)的局部無(wú)菌環(huán)境的設(shè)計(jì)制造。公司擁有技術(shù)精湛的研發(fā)設(shè)計(jì)工程師團(tuán)隊(duì),可以為您提供非標(biāo)定制服務(wù)。主要產(chǎn)品包括高效送風(fēng)口、高效回風(fēng)口、傳遞窗、層流罩、層流罩、袋進(jìn)袋出安全防護(hù)過(guò)濾箱(BIBO)、風(fēng)淋室、貨淋室、空氣過(guò)濾機(jī)組、負(fù)壓/無(wú)菌隔離器、層流轉(zhuǎn)運(yùn)車(chē)、密閉閥等。產(chǎn)品主要應(yīng)用于制藥、醫(yī)療、生物實(shí)驗(yàn)室、食品等領(lǐng)域,公司擁有patent 28項(xiàng),通過(guò)了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,‘’主營(yíng)產(chǎn)品通過(guò)CE國(guó)際認(rèn)證。歡迎垂詢(xún)!防護(hù)型隔離器內(nèi)部為負(fù)壓狀態(tài),通常為紊流。出口無(wú)菌負(fù)壓隔離器什么價(jià)格

無(wú)菌檢查隔離器的urs包含哪些內(nèi)容?華東無(wú)菌檢測(cè)隔離器類(lèi)型

隔離器的入氣口和出氣口都有高效過(guò)濾器,亦可選用更高級(jí)別的ULPA。入口高效過(guò)濾器提供潔凈的無(wú)菌空氣,凈化隔離器內(nèi)部空氣。出口排風(fēng)高效過(guò)濾器防止污染物返回到隔離器內(nèi)部。 在處理有毒有害的試驗(yàn)和生產(chǎn)過(guò)程時(shí),隔離器可以配置安全更換排風(fēng)裝置,保護(hù)人員與環(huán)境免受污染。無(wú)菌維持階段通過(guò)進(jìn)、排氣口的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)連續(xù)的充入經(jīng)過(guò)濾的空氣以維持內(nèi)部設(shè)定的壓力。滅菌/去污結(jié)束,考慮到安全因素和滅菌/消毒劑的快速排空,隔離器必須具有一個(gè)單獨(dú)的通風(fēng)管道系統(tǒng)。該系統(tǒng)并須被證實(shí)對(duì)隔離器的完整性沒(méi)有影響。華東無(wú)菌檢測(cè)隔離器類(lèi)型