用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記，鼓勵(lì)開展聯(lián)合試驗(yàn)。試驗(yàn)要求：試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)；田間藥效試驗(yàn)點(diǎn)不少于3個(gè)；殘留試驗(yàn)點(diǎn)不少于4個(gè)；多個(gè)?。▍^(qū)、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗(yàn)；只在1－2個(gè)?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一省（區(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼?yàn)可1年完成。資料要求：摘要；登記證復(fù)印件；核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請(qǐng)登記作物及靶標(biāo)生物概況；社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析；對(duì)已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗(yàn)資料；室內(nèi)生物活性資料（*對(duì)涉及新防治對(duì)象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報(bào)告（*對(duì)涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告；其他田間藥效試驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告。綜合評(píng)估報(bào)告；殘留：農(nóng)藥殘留儲(chǔ)藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求》，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)群組化管理要求。四川復(fù)合微生物肥料登記證代理，四川復(fù)合微生物肥登記證代辦。瀘州登記需要多少費(fèi)用

農(nóng)藥登記申請(qǐng)材料目錄：（原件，1份，申請(qǐng)人自備）。（原件，1份，申請(qǐng)人自備）。（原件，1份，申請(qǐng)人自備）。（原件，1份，申請(qǐng)人自備）。（原件，1份，申請(qǐng)人自備）。（原件，1份，申請(qǐng)人自備）。，還應(yīng)當(dāng)提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請(qǐng)人自備）。（包括個(gè)人）的，還應(yīng)當(dāng)提交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門初審意見（原件，1份，****核發(fā)）。，還應(yīng)當(dāng)提交已在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發(fā)）?！掇r(nóng)藥登記資料要求》的規(guī)定。南充肥料登記需要什么條件農(nóng)藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農(nóng)藥。

四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理?xiàng)l件：(一)申請(qǐng)人應(yīng)是經(jīng)行政管理機(jī)關(guān)正式注冊(cè)，具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)，申請(qǐng)登記的產(chǎn)品在工商注冊(cè)核定的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)。(二)申請(qǐng)登記的產(chǎn)品屬有機(jī)-無機(jī)復(fù)混肥料（GB/T18877）、有機(jī)肥料（NY525）、水稻苗床調(diào)理劑（NY526）類范圍；(三)禁止性要求。沒有生產(chǎn)國(guó)使用證明（登記注冊(cè)）的國(guó)外產(chǎn)品。不符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的產(chǎn)品；不符合國(guó)家有關(guān)安全、衛(wèi)生、環(huán)保等國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品；知識(shí)產(chǎn)權(quán)有爭(zhēng)議的產(chǎn)品；申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料申請(qǐng)肥料登記，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門作出不予受理或者不予批準(zhǔn)決定不足1年的。產(chǎn)品登記審批辦結(jié)前，同一申請(qǐng)人提交同一產(chǎn)品登記申請(qǐng)的。申請(qǐng)材料1、肥料登記申請(qǐng)書；2、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式及使用說明書；3、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告4、田間試驗(yàn)報(bào)告；5、生產(chǎn)企業(yè)考核表；6、委托檢驗(yàn)協(xié)議；7、營(yíng)業(yè)執(zhí)照。8、原材料評(píng)估報(bào)告。

化學(xué)農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識(shí)別；原藥（母藥）基本信息；產(chǎn)品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設(shè)備和操作條件；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關(guān)的控制項(xiàng)目及指標(biāo)；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法和方法確認(rèn)；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗(yàn)方法；有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測(cè)方法和方法確認(rèn)；其他技術(shù)指標(biāo)檢測(cè)方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明；常溫儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn)資料；產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告與檢測(cè)方法驗(yàn)證報(bào)告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲(chǔ)運(yùn)（運(yùn)輸和儲(chǔ)存）、安全警示、質(zhì)量保證期等；毒理學(xué)資料：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需要的高級(jí)階段試驗(yàn)資料；健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢？

農(nóng)業(yè)部公告第2579號(hào):《農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》有關(guān)規(guī)定和要求，現(xiàn)就農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項(xiàng)公告如下。1農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址、單元識(shí)別代碼等組成。通過掃描二維碼應(yīng)當(dāng)能夠識(shí)別顯示農(nóng)藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識(shí)別代碼由32位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時(shí)登記；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號(hào)的后6位數(shù)字，登記證號(hào)不足6位數(shù)字的，可從中國(guó)農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢；第8位為生產(chǎn)類型，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn)，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機(jī)碼。4標(biāo)簽二維碼應(yīng)具有***性，一個(gè)標(biāo)簽二維碼對(duì)應(yīng)***一個(gè)銷售包裝單位。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)負(fù)責(zé)落實(shí)追溯要求，可自行建立或者委托其他機(jī)構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)，制作、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼，確保通過追溯網(wǎng)址可查詢?cè)摦a(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗(yàn)等信息。追溯查詢網(wǎng)頁(yè)應(yīng)當(dāng)具有較強(qiáng)的兼容性，可在PC端和手機(jī)端瀏覽。農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。農(nóng)藥肥料登記多少錢

農(nóng)業(yè)部登記肥料資料要求。瀘州登記需要多少費(fèi)用

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號(hào)。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報(bào)告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)、亞慢（急）性毒性試驗(yàn)（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)）、致突變性試驗(yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。瀘州登記需要多少費(fèi)用