包埋法方法簡單，由于適用的多為水溶性天然高分子，因此其生物相容性好，表面富含多種功能基團，容易直接偶聯(lián)生物大分子，但是其主要缺點是制備的微球粒徑分布寬，形狀不規(guī)則，磁粒子在不同微粒內(nèi)含量不均一，各微球磁響應能力差別大，在外環(huán)境中易發(fā)生磁泄漏。而且包覆的殼層中難免會有些乳化劑之類的雜質(zhì)，使其在生物醫(yī)用等領域的應用受到一定的限制。
2.2原位法
原位法是一種制備彌散型結(jié)構(gòu)磁性高分子復合微球的方法，該方法主要步驟如下：首先制備出多孔型高分子微球，然后通過磺化或硝化處理，使高分子微球能與鐵、猛、鈷等金屬離子具有親和性，***將制備的微球中加入鐵鹽，在堿性條件氧化沉淀鐵離子，使得磁性粒子在高分子微球的孔中生成，**終得到磁性復合微球。Ugelstad等釆用此法制備出磁性高分子微球且開發(fā)了一系列已商品化的產(chǎn)品(Dynabeeds)，并在微生物免疫學、分子生物學和**等領域具有廣泛應用。
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乳膠微球在免疫診斷學方面有著非常廣的應用。采用乳膠微球可以從血清、尿和腦脊液中檢測出微量的抗原或者抗體。微量的抗體可以使抗原包被的微球產(chǎn)生明顯的聚集；同樣微量的抗原也可以使抗體包被的微球產(chǎn)生一樣明顯的聚集。另外一種較常見的用途是將其應用在乳膠凝集抑制試驗中。 本公司生產(chǎn)的乳膠微球產(chǎn)品有羧基/氨基聚苯乙烯微球、羧基/氨基聚甲基丙烯酸甲酯微球和表面空白的聚苯乙烯微球三種微球。其中羧基/氨基聚苯乙烯微球和表面空白的聚苯乙烯微球的材質(zhì)為聚苯乙烯高聚物；以及羧基/氨基聚甲基丙烯酸甲酯微球的材質(zhì)為聚甲基丙烯酸甲酯。北京羧基微球哪家好

寸的單乳液滴和多重乳液液滴的技術(shù)。
前段時間科技日報總編劉亞東列出包括芯片，飛機發(fā)動機等在內(nèi)的35項中國給人卡脖子的技術(shù)，
其中微球材料也是其中之一。大多數(shù)人可能很容易理解芯片和飛機發(fā)動機的技術(shù)難度及其重要性
，但很少人可以理解微球為什么也這么重要這么難做。我們所熟知的宏觀球體如籃球，乒乓球，
玻璃珠是如此之普通，而微球只不過是把這些球體做到足夠“小”而已，為什么中國這么一個
大的一個***卻做不了。其實很多技術(shù)的難度都是因為“小”造成的。芯片之所以難做就是因
為里面的結(jié)構(gòu)要精細控制到納米尺寸。乒乓球可以很容易通過模具做出來，而要把乒乓球做到
納米和微米范圍的尺度其實難度是很大的。在微觀尺度下，大家習以為常的宏觀工具和制作技
術(shù)已完全不適用，需要全新的技術(shù)手段，使得宏觀很容易的事情在微觀變成高不可攀的技術(shù)難
題。當然也正是因為小，讓微球材料性能得到大幅度的提升，比如說微球表面效應和體積效應，

這些熒光微球正廣泛應用于生命科學研究的多個領域中，如： (1)細胞表面抗原的檢測，包括CD4/CD8表面抗原的***計數(shù);細胞表面低豐度表達受體的分析;骨髓移植受體內(nèi)供體紅細胞的檢測;白色***抗原檢測等。 (2)退行性神經(jīng)病變示蹤物，熒光微球具有***、與神經(jīng)細胞結(jié)合時間長以及受注射部位影響極小的特點。 (3)吞噬功能的檢測，0.6～2.0μm大小的熒光微球適合于這一類的研究，如分析大鼠中性粒細胞、人橫紋導管細胞、小鼠腹膜巨噬細胞、人多核白細胞的吞噬功能或不同調(diào)理素調(diào)理作用對吞噬功能的影響等。 (4)血流分析，10-15 μm大小7種顏色的熒光可供研究組織中局部血流情況，如**脈管血流速率、視網(wǎng)膜和脈絡膜循環(huán)、肺泡微管的功能直徑定位等。 (5)敏感性診斷試劑，如替代一些已開展應用的微球診斷試驗：膠乳凝集試驗、微球捕獲ELASA、雙位點夾心法等，它較傳統(tǒng)比色方法更為靈敏;另有新近誕生的流式微球分析技術(shù)(Cytometric Bead Array CBA)通過將不同熒光強度的聚苯乙烯微球包被上多種高特異性的單克隆抗體，在微球“三明治”平臺上進行可溶性蛋白的檢測，由此而使得1份微量標本可同時1次定量分析多種可溶性蛋白，**節(jié)約了樣本量和操作時間，靈敏度也較傳統(tǒng)的ELISA

一個乒乓球直徑40毫米，重量2-3克。如果把乒乓球做到直徑40納米微球，由于1毫米是106納米，
因此一個普通乒乓球就可以做出1018個直徑40納米微球。其表面積有5000多平米，相當與5個足
球場大小，同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍，因此納米微球
表面吸附能力也增加了1012倍。當尺寸變小，表面吸附能力大幅度增加還是一個物理量變的過程，
而某些物質(zhì)小到一定程度時，其性能還會出現(xiàn)質(zhì)的變化。比如說量子點就是有一類物質(zhì)當尺寸小到
納米尺度時，這些物質(zhì)就會發(fā)生質(zhì)的變化，由原本不發(fā)光的物質(zhì)變成會發(fā)光的物質(zhì)，而且發(fā)光的顏
色或波長與尺寸還有關系。因此只要控制這些物質(zhì)的尺寸就可以控制這類物質(zhì)的發(fā)光波長。材質(zhì)不
變，只依靠尺寸的變化就可以改變其性能的巨大變化就是納米技術(shù)領域興起的重要原因之一。另外
一個案例也可以說明這個問題。一個普通塑料（聚苯乙烯）組成的微球，當其尺寸與光的波長相當
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反相乳液聚合是制備親水性磁性聚合物微球的一種方法，其主要特點是將水溶性單體溶于水中，然后在乳化劑的作用分散于非極性液體中，形成W/O分散相的聚合反應。Hong[15]等首先制備了以葡聚糖為穩(wěn)定劑的水基磁流體，苯乙稀為連續(xù)相，在Span-85和CTAB乳化劑作用下，采用反相乳液聚合方法制備了粒徑為200nm，高磁含量的復合微球。
Wang等提出了一種新的在雙乳液體系中的原位聚合技術(shù)，并用該法制備了PS-HEMA磁性高分子微球。Wang等首先以溶有PS-HEMA共聚物的乙酸乙酯為油相，F(xiàn)eCl2/FeCl3溶液為內(nèi)部水相（W1），PVA-217和Na2SO4為外部水相，制備了W1/O/W2雙乳液體系。然后向上述體系添加氨水溶液，堿溶液擴散至內(nèi)部水相與鐵離子反應形成磁核。與傳統(tǒng)原位法相比，該法所得微球包埋率高(26.1%)和磁化強度大(12.2emu/g)。由于原位乳液聚合制備的聚合物納米粒子具有顆粒尺寸小、分布均勻、分散穩(wěn)定等優(yōu)點，逐漸引導著乳液聚合新的發(fā)展方向。
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