與羧酸根離子反應(yīng)生成酸酐等。反應(yīng)中一般加入堿（如氫氧化鈉、吡啶或胺）來催化反應(yīng)，并吸收反應(yīng)的副產(chǎn)物氯化氫。由于酰氯比相應(yīng)的羧酸活性更強(qiáng)，用酰氯作原料的反應(yīng)也往往產(chǎn)率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐時也往往以酰氯為原料，而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應(yīng)機(jī)理：1.酰氯和胺反應(yīng)生成酰胺是個產(chǎn)率很高的經(jīng)典反應(yīng)。如果所用的胺是氣態(tài)，需要用其水溶液時，反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為，三口燒瓶，接溫度計，恒壓滴液漏斗（內(nèi)盛酰氯溶液，一般用thf做溶劑），另一口可以塞上玻璃塞，加電磁攪拌，無需回流。但此類反應(yīng)均為放熱反應(yīng)，酰氯滴加不宜過快。2.液態(tài)胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用，反應(yīng)過程與上述類似，但溫度控制可以稍高一些。3.該反應(yīng)副產(chǎn)有酸酸和鹽類物質(zhì)，但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解，可初步判斷就是酰胺。另外，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的可通過跑板判斷。4.酰氯與胺反應(yīng)光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機(jī)金屬與格氏試劑反應(yīng)時，一分子的格氏試劑與酰氯反應(yīng)生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機(jī)鎘試劑反應(yīng)時，反應(yīng)只生成酮。酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物，屬于酰鹵的一類。山東進(jìn)口酰氯產(chǎn)品直銷價格

    戴橡膠耐酸堿手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生煙霧。防止煙霧和蒸氣釋放到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類、醇類接觸。尤其要注意避免與水接觸。在氮氣中操作處置。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物?！緝Υ孀⒁馐马棥績Υ嬗陉帥?、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過25℃，相對濕度不超過75%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、醇類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行極毒物品“五雙”管理制度。制備方法編輯語音方法一：其制備方法有以下幾種。(1)光氣法將苯甲酸加熱熔融，于140～150℃通入光氣，通入一定量后達(dá)終點，用氮氣趕光氣，尾氣吸收破壞，后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾而得。(2)三氯化磷法將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中，滴加三氯化磷，滴完后反應(yīng)數(shù)小時，蒸餾脫去甲苯，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法將甲苯進(jìn)行側(cè)鏈氯化，然后水解得產(chǎn)品。安全術(shù)語編輯語音S26Incaseofcontactwitheyes。浙江現(xiàn)代化酰氯產(chǎn)品直銷價格可以用草酰氯作氯化試劑，與羧酸反應(yīng)制備酰氯。

    還可用于制備過氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中，也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：對眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學(xué)性肺炎、肺水腫而致死。中毒表現(xiàn)有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、、惡心、嘔吐。毒理學(xué)資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50：1900mg/kg（大鼠經(jīng)口）；790mg/kg（兔經(jīng)皮）LC50：1870mg/m3（大鼠吸入，2h）2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變：鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論：G3，對人及動物致性證據(jù)不足。急性毒性：LC501870mg/m3，2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性：人吸入2ppm×1月，引起刺激的低濃度。危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。[2]生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50：43mg/L（24h），35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑頭呆魚）2.生物降解性好氧生物降解（h）：168~672厭氧生物降解。

    rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽)。風(fēng)險術(shù)語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷。計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環(huán)數(shù)量:1有效轉(zhuǎn)子數(shù)量:1[6]構(gòu)象異構(gòu)體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機(jī)碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),一步合成了一系列對稱雙芳基二酮化合物,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應(yīng)步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產(chǎn)物.與普通加熱攪拌法相比,反應(yīng)時間由12h縮短至4h。酰氯也指各種無機(jī)含氧酸的衍生物，通式為-M=O—Cl。

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質(zhì)描述編輯語音結(jié)構(gòu)式無色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點℃，折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料，制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)面，是新型的誘導(dǎo)型殺蟲劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰，其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬t。但據(jù)2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低，而采用污染大的路線又受到的限制，再有原料漲價，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎?，也可作為漂白劑和助焊劑中的一個組分。用亞硫酰氯制備酰氯的反應(yīng)可以被二甲基甲酰胺所催化。江西選擇酰氯產(chǎn)品概念設(shè)計

由于酰氯活性較高，一般用作?；噭?，也可通過水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。山東進(jìn)口酰氯產(chǎn)品直銷價格

    日用化學(xué)品和化學(xué)制品，復(fù)印機(jī)、打印機(jī)，放射性污染物、空氣清新劑、殺蟲劑、吸煙、食品添加劑、農(nóng)村使用的農(nóng)藥和化肥等都是重要的室內(nèi)化學(xué)污染物。人們已從室內(nèi)空氣中鑒定出300多種揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)。醫(yī)學(xué)研究表明，上述污染可造成呼吸道，心血管疾病和癥等疾病。對室內(nèi)環(huán)境造成危害的化學(xué)污染物可分為:重金屬：Hg、鉛及具有放射性的重金屬。鹵素等元素類物質(zhì)，氟、氯、溴、碘及其化合物。CO，氮氧化合物（NOx），H2S，SOx等無機(jī)化合物。四乙基鉛、二丁基錫等金屬有機(jī)和準(zhǔn)金屬有機(jī)化合物。環(huán)氧乙烷、醚、酮、醛、有機(jī)酸、酯、酐、酚類等含氧有機(jī)物。胺、晴、硝基甲烷、硝基苯、三硝基苯、亞硝胺等有機(jī)氮化物。CCl4脂肪烴和烯烴的鹵化物，芳香族鹵化物，多氯聯(lián)苯等有機(jī)鹵化物。烷基硫化物，如硫醇、硫基甲烷、二甲砜、硫酸二甲酯等有機(jī)硫化物。磷酸酯類（磷酸三甲酯，磷酸三乙酯）有機(jī)磷農(nóng)藥等。苯甲酰氯，是一種有機(jī)物，分子式為C7H5ClO，分子量為，無色透明液體，溶于、氯仿、苯、二硫化碳。用于染料中間體、引發(fā)劑、紫外線吸收劑、橡塑助劑、醫(yī)藥等苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的化合物。蒸氣具有催淚性。溶于、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解。山東進(jìn)口酰氯產(chǎn)品直銷價格

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