化學(xué)品是指各種元素組成的純凈物和混合物，無論是天然的還是人造的。據(jù)美國化學(xué)文摘登錄，全世界已有的化學(xué)品多達(dá)700萬種，其中已作為商品上市的有10萬余種，經(jīng)常使用的有7萬多種，每年全世界新出現(xiàn)化學(xué)品有1000多種。范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品安全標(biāo)簽的內(nèi)容和編寫要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過氧化物、0品和腐蝕品以及其它對(duì)人體和環(huán)境具有危害的化學(xué)品安全標(biāo)簽的編寫。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)新版本的可能性。GB13690-1992常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志GB6944-1986危險(xiǎn)貨物分類和品名編號(hào)定義劇急性毒性為：經(jīng)口LD50≤5mg/kg；經(jīng)皮接觸24hLD50≤40mg/kg；吸入1hLC50≤。有急性毒性為：經(jīng)口5mg/kg<LD50≤50mg/kg；經(jīng)皮接觸24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg；吸入1h≤2mg/L的化學(xué)品。有害品急性毒性為：固體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤500mg/kg；液體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg；經(jīng)皮接觸24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg；吸入1h2mg/L<。常見的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。上海什么是酰氯產(chǎn)品研究概念設(shè)計(jì)

    用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷，就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。食入：患者清醒時(shí)立即漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。滅火方法：干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。[3]測試方法編輯語音酯化分光光度法間接測定研究了在苯甲酸乙酯、鹽酸羥胺和氯化鐵反應(yīng)體系中間接測定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應(yīng)機(jī)理和絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)組成。結(jié)果表明,以三乙醇胺為增穩(wěn)劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(～)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業(yè)品的測定,RSD=(n=6),加標(biāo)回收率達(dá)(～)%[4]毛細(xì)管氣相色譜法測定建立了毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m××μm)毛細(xì)管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內(nèi)標(biāo)進(jìn)相色譜測定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率為[5].儲(chǔ)運(yùn)特性編輯語音【操作注意事項(xiàng)】密閉操作，局部排風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿橡膠耐酸堿服。安徽新時(shí)代酰氯產(chǎn)品研究市面價(jià)簡單的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不穩(wěn)定。

    日用化學(xué)品和化學(xué)制品，復(fù)印機(jī)、打印機(jī)，放射性污染物、空氣清新劑、殺蟲劑、吸煙、食品添加劑、農(nóng)村使用的農(nóng)藥和化肥等都是重要的室內(nèi)化學(xué)污染物。人們已從室內(nèi)空氣中鑒定出300多種揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)。醫(yī)學(xué)研究表明，上述污染可造成呼吸道，心血管疾病和癥等疾病。對(duì)室內(nèi)環(huán)境造成危害的化學(xué)污染物可分為:重金屬：Hg、鉛及具有放射性的重金屬。鹵素等元素類物質(zhì)，氟、氯、溴、碘及其化合物。CO，氮氧化合物（NOx），H2S，SOx等無機(jī)化合物。四乙基鉛、二丁基錫等金屬有機(jī)和準(zhǔn)金屬有機(jī)化合物。環(huán)氧乙烷、醚、酮、醛、有機(jī)酸、酯、酐、酚類等含氧有機(jī)物。胺、晴、硝基甲烷、硝基苯、三硝基苯、亞硝胺等有機(jī)氮化物。CCl4脂肪烴和烯烴的鹵化物，芳香族鹵化物，多氯聯(lián)苯等有機(jī)鹵化物。烷基硫化物，如硫醇、硫基甲烷、二甲砜、硫酸二甲酯等有機(jī)硫化物。磷酸酯類（磷酸三甲酯，磷酸三乙酯）有機(jī)磷農(nóng)藥等。苯甲酰氯，是一種有機(jī)物，分子式為C7H5ClO，分子量為，無色透明液體，溶于、氯仿、苯、二硫化碳。用于染料中間體、引發(fā)劑、紫外線吸收劑、橡塑助劑、醫(yī)藥等苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的化合物。蒸氣具有催淚性。溶于、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解。

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質(zhì)描述編輯語音結(jié)構(gòu)式無色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點(diǎn)℃，折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料，制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)面，是新型的誘導(dǎo)型殺蟲劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和芐基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰，其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬t。但據(jù)2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低，而采用污染大的路線又受到的限制，再有原料漲價(jià)，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎部勺鳛槠讋┖椭竸┲械囊粋€(gè)組分。不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。

    戴橡膠耐酸堿手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生煙霧。防止煙霧和蒸氣釋放到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類、醇類接觸。尤其要注意避免與水接觸。在氮?dú)庵胁僮魈幹谩０徇\(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物?！緝?chǔ)存注意事項(xiàng)】儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過25℃，相對(duì)濕度不超過75%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、醇類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行極毒物品“五雙”管理制度。制備方法編輯語音方法一：其制備方法有以下幾種。(1)光氣法將苯甲酸加熱熔融，于140～150℃通入光氣，通入一定量后達(dá)終點(diǎn)，用氮?dú)廒s光氣，尾氣吸收破壞，后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾而得。(2)三氯化磷法將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中，滴加三氯化磷，滴完后反應(yīng)數(shù)小時(shí)，蒸餾脫去甲苯，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法將甲苯進(jìn)行側(cè)鏈氯化，然后水解得產(chǎn)品。安全術(shù)語編輯語音S26Incaseofcontactwitheyes。羧酸與此中間體反應(yīng)，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺。浙江制造酰氯產(chǎn)品研究**知識(shí)

亞硫酰氯的沸點(diǎn)只有79°C，稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來。上海什么是酰氯產(chǎn)品研究概念設(shè)計(jì)

    芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。[1][2]還原反應(yīng)還原反應(yīng)：用催化氫化、氫化鋁鋰、二異丁基氫化鋁還原時(shí)，酰氯轉(zhuǎn)化為一級(jí)醇。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛。用中毒的鈀催化劑使酰氯發(fā)生催化還原時(shí)，也會(huì)生成醛，這個(gè)方法稱為Rosenmund還原反應(yīng)。[1][2]取代反應(yīng)氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時(shí)，酰氯可以與芳香化合物發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)（傅-克反應(yīng)），生成芳香酮。反應(yīng)的機(jī)理為：一個(gè)類似的反應(yīng)是Nenitzescu反應(yīng)（或稱Nenitshesku反應(yīng)），是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應(yīng)生成酮。機(jī)理是?；x子先與烯烴發(fā)生親電加成生成碳正離子，由于羰基α-氫很活潑，因此消除質(zhì)子便得到不飽和酮。[1][2]酰氯與過氧化鈉作用生成過氧化?；衔?，過氧酰化合物中含有過氧鍵-O-O-，在受熱或光照下，不穩(wěn)定的過氧酰便發(fā)生分解，放出CO2并生成自由基，是常用的自由基反應(yīng)的引發(fā)劑。過氧化苯甲酰是熔點(diǎn)為103-106℃的白色結(jié)晶性粉末。它微溶于水，在、、氯仿、苯中有較好溶解性。該物質(zhì)易燃，當(dāng)受到撞擊、受熱或磨擦?xí)r能；它與硫酸相遇時(shí)發(fā)生劇烈的反應(yīng)并燃燒。過氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑，油脂的精制、面粉的漂白、纖維的脫色等方面。上海什么是酰氯產(chǎn)品研究概念設(shè)計(jì)

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